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Erratas Poly du Printemps 2020-2021


Fantôme
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  • Ancien Responsable Matière
il y a une heure, FondaPariNux a dit :

Salut concernant le sujet 4 qcm 8 C pq c'est faux car a la 10e semaine la thyroïde es fonctionnelle et c'est l'hypophyse qui ne l'est pas encore non?

 

La thyroïde n'est bien fonctionnelle qu'à partir de la 10ème semaine (elle est totalement mature aux alentours de la 10-12ème semaine et est considérée comme fonctionnelle en fin de 10ème semaine) et l'axe thyréotrope est pleinement mature autour de la 20ème semaine. On dit que la thyroïde est fonctionnelle puisque, théoriquement, elle est capable de produire les hormones du fait de sa morphologie et de sa localisation qui sont définivites (ou presque définitives) à ce stade. Mais la véritable sécrétion ne débute qu'à partir de la 20ème semaine, avec la maturation de l'axe thyréotrope.

 

Révélation

sorry ta question s'était perdue entre les autres 🥺

 

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il y a 4 minutes, Rebelle a dit :

 

La thyroïde n'est bien fonctionnelle qu'à partir de la 10ème semaine (elle est totalement mature aux alentours de la 10-12ème semaine et est considérée comme fonctionnelle en fin de 10ème semaine) et l'axe thyréotrope est pleinement mature autour de la 20ème semaine. On dit que la thyroïde est fonctionnelle puisque, théoriquement, elle est capable de produire les hormones du fait de sa morphologie et de sa localisation qui sont définivites (ou presque définitives) à ce stade. Mais la véritable sécrétion ne débute qu'à partir de la 20ème semaine, avec la maturation de l'axe thyréotrope.

 

  Révéler le contenu masqué

sorry ta question s'était perdue entre les autres 🥺

 

mais dcp c'est un peu ambigüe cet item non?

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  • Ancien Responsable Matière
il y a 15 minutes, FondaPariNux a dit :

mais dcp c'est un peu ambigüe cet item non?

 

Non non, ce sont bien des distinctions qui sont faites ! La thyroïde est dite fonctionnelle dès la fin de la 10ème semaine mais la sécrétion ne débute pleinement qu'à partir de la 20ème. C'est vraiment une distinction faite par la prof (et si elle ne l'a pas faite cette année et bien tant pis pour cet item, oubliez-le si c'est le cas, mais c'est vraiment un paragraphe important de son cours et dans sa diapo, vu qu'elle a bien laissé la question de la maturation de la thyroïde à la 10-12ème semaine, elle l'a certainement répété cette année).

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Re-salut !

 

Pour l'item 8A du sujet 2, "SOX9 permet une régression ovarienne en permettant en partie l'expression de l'AMH." compté vrai, mais il me semblait que l'AMH fait régresser les canaux de Müller donc les voies génitales internes, et qu'il n'a pas d'effet sur les gonades...

 

Encore merci pour le poly !

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THYROIDE 

 

Bonjour, je reviens sur ce sujet parce qu'il y a des petites incohérences sur les qcm concernant le PX8: la semaine dernière j'ai posé cette question " Il est aussi écrit que mutation de TTF1 TTF2 ET PAX8 conduisent a une aplasie thyroidienne, mais j'avais compris qu'une mutation de PAX8 conduisait a une hypoplasie des cellules C, ça équivaut a une aplasie thyroïdienne ? " et voici ce qu'on m' repondu: "Le fait qu'il y ait une hypoplasie des cellules C conduit à une aplasie thyroïdienne." 

Or, dans le poly du printemps sujet 2 qcm 9C l'item est faux: " une mutation du gène PAX8 entraîne une aplasie de la thyroide"   FAUX: "PAX8 = hypoplasie des cellules C. En effet, PAX8 intervient dans le développement" 

 

Que doit t'on donc retenir ?? 

 

Merci d'avance, 

bonne journée, 

Marie. 

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  • Ancien Responsable Matière

Hello !

 

il y a une heure, mitochondrie31 a dit :

Pour l'item 8A du sujet 2, "SOX9 permet une régression ovarienne en permettant en partie l'expression de l'AMH." compté vrai, mais il me semblait que l'AMH fait régresser les canaux de Müller donc les voies génitales internes, et qu'il n'a pas d'effet sur les gonades...

 

C'est un abus de langage ici de notre part, par régression ovarienne on n'entendait pas régression des ovaires (auquel cas, tu as entièrement raison) mais plutôt de régression du phénotype ovarien. C'est vrai qu'après coup et remarque de ta part, on aurait pu corriger ce petit abus de langage. Retiens que SOX9 intervient dans la différenciation testiculaire et dans la régression du tractus génital féminin. Mais retiens pas cette phrase, elle est mal dite, mea culpa.

 

il y a 51 minutes, marieroy a dit :

" Il est aussi écrit que mutation de TTF1 TTF2 ET PAX8 conduisent a une aplasie thyroidienne, mais j'avais compris qu'une mutation de PAX8 conduisait a une hypoplasie des cellules C, ça équivaut a une aplasie thyroïdienne ? " et voici ce qu'on m' repondu: "Le fait qu'il y ait une hypoplasie des cellules C conduit à une aplasie thyroïdienne." 

 

Le fait qu'il y ait une aplasie (et non pas hypoplasie) des cellules C ne revient pas à une aplasie de la thyroïde ! (J'aimerais bien retrouver ce sujet que je corrige le tir parce que bien comprendre les notions de qui contrôle quoi et entraîne quoi est essentiel et c'est de la pure logique). Une aplasie revient à une absence d'organe/cellules. Si je perds les cellules C, je perds les portions latérales de la thyroïde mais pas le reste étant donné que j'ai toujours mes cellules folliculaires donc une aplasie des cellules C entraîne une hypoplasie thyroïdienne. L'item du poly suggérait qu'on avait une aplasie thyroïdienne, ce qui est bel et bien FAUX.

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Il y a 1 heure, Rebelle a dit :

Hello !

 

 

C'est un abus de langage ici de notre part, par régression ovarienne on n'entendait pas régression des ovaires (auquel cas, tu as entièrement raison) mais plutôt de régression du phénotype ovarien. C'est vrai qu'après coup et remarque de ta part, on aurait pu corriger ce petit abus de langage. Retiens que SOX9 intervient dans la différenciation testiculaire et dans la régression du tractus génital féminin. Mais retiens pas cette phrase, elle est mal dite, mea culpa.

 

 

Le fait qu'il y ait une aplasie (et non pas hypoplasie) des cellules C ne revient pas à une aplasie de la thyroïde ! (J'aimerais bien retrouver ce sujet que je corrige le tir parce que bien comprendre les notions de qui contrôle quoi et entraîne quoi est essentiel et c'est de la pure logique). Une aplasie revient à une absence d'organe/cellules. Si je perds les cellules C, je perds les portions latérales de la thyroïde mais pas le reste étant donné que j'ai toujours mes cellules folliculaires donc une aplasie des cellules C entraîne une hypoplasie thyroïdienne. L'item du poly suggérait qu'on avait une aplasie thyroïdienne, ce qui est bel et bien FAUX.

D'accord super merci beaucoup!!!

 

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Tout d'abord un grand merci pour le poly!!!!❤️

 

ensuite, sur le QCM9 E du sujet 2 j'avais mis faux parce que pour moi il y a la rT3 et T4 avant la 20e semaine vu que ce sont des hormones qui passent la barrière placentaire?

 

de plus, pour le QCM10 E du sujet 2, le ST c'est du mésenchyme sinon je vois pas trop comment du mésenchyme pour etre en contact avec du sang maternel?

 

ensuite, pour le QCM 16 E du sujet 3, c'est normal que le glomérule dérive du métanéphros? je pensais qu'il dérivait de l'artère rénale (et capsule de Bowman dérive du métanéphros)

 

puis, pour le QCM1 D du sujet 3, c'est pas 400 000 Ovocytes 1 en tout pour les 2 ovaires ? (et pas un dans chaque ovaire)

 

Edited by columbo
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Bonjour, je viens a propos du sujet type n°4: j'aimerai savoir pourquoi la 6C est fausse, et je comprends pas trop la justification.

Je remets l'item: C. Une anomalie des facteurs de croissance et de leurs récepteurs comme le FGFR peut entraîner un nanisme disharmonieux. C'est ce qui est dit dans le cours concernant la mutation activatrice du gène FGFR 3.

la correction donnée:

C. Ce sont essentiellement les os longs qui sont touchés.

Merci de votre réponse 🙂

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Je reviens sur le sujet type n°4 😅

Concernant la 6B, elle est vraie non ?

L'item:

B. L’ostéogenèse imparfaite est due à une mutation du gène codant pour le collagène 1 qui entraîne un défaut de minéralisation.

Comptée fausse avec cette correction:

B. La mutation empêche une bonne fixation des cristaux d’hydroxyapatite, soit la minéralisation, et cela entraîne la formation d’un os trop mou, résistant mal à la pesanteur terrestre.

 

💗

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hello ! dans le qcm 6 du sujet 4, je ne comprends pas trop trop pourquoi les items B et C sont comptés faux :

  • B. L’ostéogenèse imparfaite est due à une mutation du gène codant pour le collagène 1 qui entraîne un défaut de minéralisation.
  • C. Une anomalie des facteurs de croissance et de leurs récepteurs comme le FGFR peut entraîner un nanisme disharmonieux

et un énorme merci pour ce poly génial 💛

 

Edited by lulacath
ouuups j'avais pas vu que la question venait tout juste d'être posée !!
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salut saluut !

merci pour ce poly c'est TOPP!!

 

j'ai un petit problème avec le QCM18 du sujet 3 (énoncé p129 et corrigé p146)

 

QCM 18 – A propos des organes génitaux externes féminins : 

B. Les bourrelets génitaux évolueront en grandes lèvres.

C. Le cul de sac de Douglas se situe en avant du système génital. 

Le B est compté juste mais il me semble que les bourrelets génitaux = petites lèvres, et bourrelets labio scrotaux = grandes lèvres

et après pour l'item C je ne suis pas sûre qu'on l'ait vu en cours ?

 

Ensuite sur le sujet 4 QCM1 

D. Une grande partie du cytoplasme forme une gouttelette cytoplasmique qui sera libérée sous forme de corps résiduel lors de la spermiation. compté juste => pourtant il me semble que la gouttelette disparaît pendant la spermiation, et le corps résiduel est phagocyté par Sertoli.

E. L'ADN se décondense et se voit doté de marques épigénétiques. compté vrai, mais l'ADN se condense plutôt non ?

 

mercii

 

Edited by Tartiflemme
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  • Ancien Responsable Matière

Hello !

 

Il y a 18 heures, PommePoire a dit :

Je reviens sur le sujet type n°4 😅

Concernant la 6B, elle est vraie non ?

L'item:

B. L’ostéogenèse imparfaite est due à une mutation du gène codant pour le collagène 1 qui entraîne un défaut de minéralisation.

Comptée fausse avec cette correction:

B. La mutation empêche une bonne fixation des cristaux d’hydroxyapatite, soit la minéralisation, et cela entraîne la formation d’un os trop mou, résistant mal à la pesanteur terrestre

 

C'est un problème dans le récap des bonnes réponses, l'item est VRAI et la correction explique bien pourquoi.

 

Il y a 19 heures, PommePoire a dit :

Je remets l'item: C. Une anomalie des facteurs de croissance et de leurs récepteurs comme le FGFR peut entraîner un nanisme disharmonieux. C'est ce qui est dit dans le cours concernant la mutation activatrice du gène FGFR 3.

la correction donnée:

C. Ce sont essentiellement les os longs qui sont touchés.

 

Je crois que là, y a eu un décalage de correction. Je me souviens d'avoir relu cette correction mais absolument pas pour cet item, alors je t'avoue que je sais pas trop ce qui s'est passé et pourquoi cette correction se retrouve là 😭 L'item est bien VRAI, une anomalie des FGFR entraîne un nanisme disharmonieux souvent  sévère.

 

Le 16/03/2021 à 20:39, columbo a dit :

ensuite, sur le QCM9 E du sujet 2 j'avais mis faux parce que pour moi il y a la rT3 et T4 avant la 20e semaine vu que ce sont des hormones qui passent la barrière placentaire?

 

En fait, on considère que les HT sont réellement bien détectables dans le sang fœtal à partir de la 20ème semaine puisqu'on a la sécrétion d'HT fœtale qui se superpose au passage d'HT maternelles. Par ailleurs, par détectabilité, on fait souvent référence aux HT produites par la thyroïde fœtale. Je te re-dépose ce petit schéma ici :

ertj.png

 

Par ailleurs, la rT3 traverse mais est surtout utilisée comme forme de passage de la T4 au travers du placenta et ensuite, on a une re-conversion en T4 à un moment donné qui pourra plus tard être transformée en T3 au niveau du SNC.

cwcp.png

 

Le 16/03/2021 à 20:39, columbo a dit :

de plus, pour le QCM10 E du sujet 2, le ST c'est du mésenchyme sinon je vois pas trop comment du mésenchyme pour etre en contact avec du sang maternel?

 

Alors, dans mon cours d'UFP de l'an dernier (qui était un cours de BDD reprenant quelques notions de l'ensemble de l'UFP), le prof parlait bien de contact avec le chorion de la villosité donc l'ensemble ST + CT + mésenchyme. Par contre, dans le cours d'UFP de l'an dernier sur le développement placentaire, il y a d'écrit "contact avec le mésenchyme". Je sais pas si c'est une erreur de langage du prof (j'aurais tendance à dire que c'est quand même une imprécision s'il a dit ça) ou si c'est une erreur du cours. L'item étant basé sur cette même phrase de l'an dernier est donc très imprécis (j'aurais dit faux même, après coup). Je vais voir avec mon co-RM.

 

Le 16/03/2021 à 20:39, columbo a dit :

ensuite, pour le QCM 16 E du sujet 3, c'est normal que le glomérule dérive du métanéphros? je pensais qu'il dérivait de l'artère rénale (et capsule de Bowman dérive du métanéphros)

 

Non, pas vraiment. Dans le cours, ce n'est même pas précisé normalement. Je ne sais pas s'il est issu de l'artère rénale, je t'avoue, mais du métanéphros, non, ils sont fortement associés mais non.

 

Le 16/03/2021 à 20:39, columbo a dit :

puis, pour le QCM1 D du sujet 3, c'est pas 400 000 Ovocytes 1 en tout pour les 2 ovaires ? (et pas un dans chaque ovaire)

 

Par ovaire.

 

Il y a 2 heures, Tartiflemme a dit :

B. Les bourrelets génitaux évolueront en grandes lèvres.

 

C'est le cas ! Les bourrelets génitaux donnent les grandes lèvres et les replis génitaux, les petites lèvres.

 

Il y a 2 heures, Tartiflemme a dit :

C. Le cul de sac de Douglas se situe en avant du système génital. 

 

Si vous ne l'avez pas revu, oublie cet item dans ce cas. Mais en gros, cul-de-sac de Douglas = repli du péritoine entre le système digestif et le système génital.

 

Il y a 2 heures, Tartiflemme a dit :

D. Une grande partie du cytoplasme forme une gouttelette cytoplasmique qui sera libérée sous forme de corps résiduel lors de la spermiation. compté juste => pourtant il me semble que la gouttelette disparaît pendant la spermiation, et le corps résiduel est phagocyté par Sertoli.

 

La gouttelette disparaît bien ensuite puisqu'elle est dégradée par les cellules de Sertoli, on n'a juste pas, ici, retracé la totalité de la vie de la goutte mais on voulait simplement vous rappeler que le cytoplasme du spermatozoïde diminuait en volume de cette manière.

 

Il y a 2 heures, Tartiflemme a dit :

E. L'ADN se décondense et se voit doté de marques épigénétiques. compté vrai, mais l'ADN se condense plutôt non ?

Le 17/03/2021 à 08:26, columbo a dit :

pour le QM1 E sujet 4, je vois pas trop pourquoi on dit que l'adn se décondense pour moi il est condensé avec les protamines justement non?

 

Je sais même pas pourquoi ça a été compté vrai... En effet, les histones sont remplacées par des protamines et ces protamines participent à la condensation de l'ADN. L'item passe FAUX.

 

Encore désolée pour toutes ces petites erreurs et ces bugs !

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Petite question mais je ne pense pas que ce soit forcément un erratum: " La spermatogénèse est un phénomène continu à partir de la puberté grâce à au renouvellement continu des spermatogonies Ap" --> compté comme vrai mais je me demandais si ce n'était pas les spermatogonies Ad mais en y réflechissant si l'un se renouvelle l'autre aussi du coup je sais pas trop quoi en penser

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  • Ancien Responsable Matière
il y a 13 minutes, pikachumab a dit :

" La spermatogénèse est un phénomène continu à partir de la puberté grâce à au renouvellement continu des spermatogonies Ap" --> compté comme vrai mais je me demandais si ce n'était pas les spermatogonies Ad mais en y réflechissant si l'un se renouvelle l'autre aussi du coup je sais pas trop quoi en penser

 

L'an dernier, on considérait surtout les spermatogonies Ad comme des cellules quiescentes et les Ap comme des cellules beaucoup plus actives et principales responsables du renouvellement cellulaire en spermatogonies. Après, cette phrase est surtout tirée du cours de l'an passé il me semble, d'où le fait que peut-être elle vous ait embrouillée mais elle est toujours valide en soit puisque ce sont les Ap qui se renouvellent d'après votre cours et les Ad vont plutôt se différencier.

 

il y a 7 minutes, EmmaDu a dit :

Salut, je ne comprend pas pourquoi la transcription de l amh ne necessite pas entre autre l'expression de sry ??

 

Je te renvoie à mes réponses d'avant et au post d'introduction de ce sujet avec la correction de l'item.

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  • Ancien Responsable Matière

Bonjour, merci pour ce poly !

 

Je ne comprend pas bien la 16D du sujet 1, une question sur qu'est ce qui induit quoi dans l'hématopoièse à partir de la 6eme semaine :

est ce l'hématopoïese à partir de la 6eme semaine qui entraine le developpement du foie ? ou le foie qui se développe rapidement pour faire l'hématopoïese à partir de la 6eme semaine ?

 

De plus, dans le sujet 2 qcm8B, on nous dit qu'on a besoin de SOX9 et SF1 pour faire de l'AMH. sauf que pour avoir du SF1 il faut SRY, donc je comprend pas pourquoi la 8B et comptée comme fausse.

 

Merci et bonne journée !

 

Edited by Timopiacés
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hey salut, tout d'abord merci beaucoup pour ce poly!

J'ai une question concernant l'item D du qcm 17 du sujet 3 ; " au 3ème mois, le foie représente 10% du poids du foetus" ; compté Faux, pourtant c'est à la 9ème semaine donc tt début du 3ème mois non?

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coucou, 

sujet 1 qcm 8A (j'ai mis faux parce que je me suis rappelée du poignet gauche) mais j'ai une question sur l'âge osseux 

Comment ça se fait qu'on ne puisse pas déterminer l'âge osseux avec la colonne vertébrale ? parce que je me rappelle que je suis déjà allée voir un spécialiste, on avait fait une radio de la colonne vertébrale justement et il m'avait dit "ah vos os ont atteint l'âge adulte" 😹😹 mais à AUCUN MOMENT on avait fait une radio du poignet gauche 

donc comment il peut savoir du coup ? 

 

et sinon QCM19A il est écrit dans la correction que 400 ovocytes seront ovulables au cours de la vie mais dans mon cours j'ai noté 300 

du coup c'est quel chiffre ? 

 

qcm 20A je comprends pas la différence entre la correction et la question 

 

et quelle différence entre ENDOblastique et ENTOblastique ? 

Edited by cassolnousmanque
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  • Ancien Responsable Matière

Hello !

 

Le 18/03/2021 à 15:16, Timopiacés a dit :

De plus, dans le sujet 2 qcm8B, on nous dit qu'on a besoin de SOX9 et SF1 pour faire de l'AMH. sauf que pour avoir du SF1 il faut SRY, donc je comprend pas pourquoi la 8B et comptée comme fausse.

 

Il y a 23 heures, Thibault_de_Noel a dit :

J'ai une question concernant l'item D du qcm 17 du sujet 3 ; " au 3ème mois, le foie représente 10% du poids du foetus" ; compté Faux, pourtant c'est à la 9ème semaine donc tt début du 3ème mois non?

 

J'ai déjà répondu à ces questions au préalable donc n'hésitez pas à checker mes précédentes réponses ou bien le post récapitulatif des erratas !

 

Le 18/03/2021 à 15:16, Timopiacés a dit :

est ce l'hématopoïese à partir de la 6eme semaine qui entraine le developpement du foie ? ou le foie qui se développe rapidement pour faire l'hématopoïese à partir de la 6eme semaine ?

 

A partir de a 6ème semaine, on va avoir l'apparition de l'hématopoïèse hépatique et celle-ci va devenir de plus en plus conséquente puisqu'elle va prendre le relai sur l'hématopoïèse vitelline. Du fait de l'augmentation de l'activité hématopoïétique, le foie va se développer en conséquence !

 

Il y a 2 heures, cassolnousmanque a dit :

sujet 1 qcm 8A (j'ai mis faux parce que je me suis rappelée du poignet gauche) mais j'ai une question sur l'âge osseux 

Comment ça se fait qu'on ne puisse pas déterminer l'âge osseux avec la colonne vertébrale ? parce que je me rappelle que je suis déjà allée voir un spécialiste, on avait fait une radio de la colonne vertébrale justement et il m'avait dit "ah vos os ont atteint l'âge adulte" 😹😹 mais à AUCUN MOMENT on avait fait une radio du poignet gauche 

donc comment il peut savoir du coup ? 

 

Alors, je ne suis ni ortho ni radiologue donc, pour être honnête avec toi, j'en sais absolument rien. Peut-être une notion de contraste qui varie selon l'état de minéralisation mais sinon, je n'en ai aucune idée mais n'hésite pas à checker Google pour en savoir plus si tu as le temps ! (d'ailleurs je vais regarder du coup haha)

 

Il y a 2 heures, cassolnousmanque a dit :

et sinon QCM19A il est écrit dans la correction que 400 ovocytes seront ovulables au cours de la vie mais dans mon cours j'ai noté 300 

 

Alors, j'ai toujours entendu 400 (400-500 même) après, si cette année, la prof a dit 300, retiens 300. Je te conseille de demander autour de toi pour être sûre. Après, ce chiffre est variable d'une femme à l'autre, il suffit qu'une femme fasse une ménopause relativement précoce et elle n'aura que 300 ovocytes ovulés au cours de sa vie. Si piège il y a sur ce chiffre, ce ne sera pas à une centaine près mais très certainement une inversion entre le stock (400.000/ovaire) et le nombre d'ovocytes ovulés (400) mais le Pr Moreau ne viendra pas vous planter un chiffre à une centaine près.

 

Il y a 2 heures, cassolnousmanque a dit :

qcm 20A je comprends pas la différence entre la correction et la question 

 

On a craqué en relisant cet item. Je te renvoie vers ce sujet qui posait la question :

 

Il y a 2 heures, cassolnousmanque a dit :

et quelle différence entre ENDOblastique et ENTOblastique ? 

 

C'est la même chose ! Tu as endoblaste = entoblaste, ectoblaste et mésoblaste comme tissus embryonnaires !

 

Bon courage !

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il y a 4 minutes, Rebelle a dit :

Hello !

 

 

 

J'ai déjà répondu à ces questions au préalable donc n'hésitez pas à checker mes précédentes réponses ou bien le post récapitulatif des erratas !

 

 

A partir de a 6ème semaine, on va avoir l'apparition de l'hématopoïèse hépatique et celle-ci va devenir de plus en plus conséquente puisqu'elle va prendre le relai sur l'hématopoïèse vitelline. Du fait de l'augmentation de l'activité hématopoïétique, le foie va se développer en conséquence !

 

 

Alors, je ne suis ni ortho ni radiologue donc, pour être honnête avec toi, j'en sais absolument rien. Peut-être une notion de contraste qui varie selon l'état de minéralisation mais sinon, je n'en ai aucune idée mais n'hésite pas à checker Google pour en savoir plus si tu as le temps ! (d'ailleurs je vais regarder du coup haha)

 

 

Alors, j'ai toujours entendu 400 (400-500 même) après, si cette année, la prof a dit 300, retiens 300. Je te conseille de demander autour de toi pour être sûre. Après, ce chiffre est variable d'une femme à l'autre, il suffit qu'une femme fasse une ménopause relativement précoce et elle n'aura que 300 ovocytes ovulés au cours de sa vie. Si piège il y a sur ce chiffre, ce ne sera pas à une centaine près mais très certainement une inversion entre le stock (400.000/ovaire) et le nombre d'ovocytes ovulés (400) mais le Pr Moreau ne viendra pas vous planter un chiffre à une centaine près.

 

 

On a craqué en relisant cet item. Je te renvoie vers ce sujet qui posait la question :

 

 

C'est la même chose ! Tu as endoblaste = entoblaste, ectoblaste et mésoblaste comme tissus embryonnaires !

 

Bon courage !

mercii 

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salut, pour le QCM18, item D des QCM en vrac : "Au stade villosités tertiaires, c'est le cytotrophoblaste qui est le tissu externe" je comprend pas pourquoi c'est vrai, ce n'est pas le ST plutôt ?

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  • Ancien Responsable Matière
il y a 4 minutes, MaeDu a dit :

salut, pour le QCM18, item D des QCM en vrac : "Au stade villosités tertiaires, c'est le cytotrophoblaste qui est le tissu externe" je comprend pas pourquoi c'est vrai, ce n'est pas le ST plutôt ?

 

En fait, lors de la transition stade secondaire-stade tertiaire, tu as une prolifération de cellules cytotrophoblastiques qui vient encercler la totalité de l'embryon et s'interposer entre l'embryon, le ST et la caduque utérine. Par contre, le tissu le plus proche des espaces intervilleux est bien le ST (et il semblerait que tu confondes avec ça). Par externe, se place par rapport à l'embryon, ce qui aurait dû être précisé pour éviter toute confusion.

 

Je t'ajoute quelques schémas pour te montrer un peu mieux :

 

2o5v.png

ioms.png

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