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    • Laurie12
      phase et critères

      By Laurie12 · Posted

      Donc les 2 en meme temps ? C'est noté ! 
    • Océ81
      Rattrapage pour boursier

      By Océ81 · Posted

      Bonjour, Comme beaucoup d’autres étudiants je n’ai hélas pas eu ma première année… Voulant à tout prix entrer en formation de Kinésithérapie, j’ai décidé à la rentrée de partir vers une formation STAPS accès Kinésithérapie pour avoir une seconde chance. Dans peu de temps nous avons les rattrapages de médecine qui auront pour unique but de nous faire rentrer en LAS si j'ai bien compris, formation que je ne compte donc pas suivre. Par ailleurs, étant boursière, je suis donc dans l’obligation de suivre l’intégralité de mes cours, d’assister à l’ensemble de mes travaux dirigés ainsi qu’à tous mes examens. Dans ce cas,  en tant que boursière pensez-vous que je suis obligée d’assister aux rattrapages ? Je ne sais plus à qui poser la question aujourd'hui...
    • Hibou
      questions en vrac sur essais cliniques et pré-cliniques

      By Hibou · Posted

      Coucou @Inconnu_de_2021 ici il faut retenir que la HTND est la plus haute dose non toxique mais "toxique" dans le sens létal   J'avais demandé à nos RM l'item m'avait surpris également (il en était ressortis ce que je t'ai écris ci-dessus), c'est purpan 2020 non ? ~quelque chose de récent en tout cas (cette annale est à mes yeux la pire en terme d'items imprécis, mais elle est très formatrice :') )   Retiens le mais honnêtement ne t'embête pas trop avec 🙃     Courage 💚
    • TACKycardie
      questions en vrac sur essais cliniques et pré-cliniques

      By TACKycardie · Posted

      Oui, les animaux sont utilisés lors des essais précliniques, les essais cliniques concernent les essais chez l'Homme. Par contre attention, les essais précliniques ne sont pas forcément finis avant la première administration chez l'Homme (par exemple les études de mutagenèse et carcinogenèse), par contre ils doivent être terminés avant la phase II des essais cliniques. Mais encore une fois, l'item part du principe qu'on parle du dév pré-clinique, donc ici on ne se pose pas la question de savoir si on utilise l'Homme ou pas (car on l'utilise obligatoirement en essais cliniques), mais plutôt si on peut épargner les animaux quand c'est possible en dév préclinique.   Alors ici en gros ça veut dire qu'il faut que les effets de ton médicament se voient, c'est-à-dire qu'on puisse savoir si l'amélioration de l'état du patient est directement due au médicament, car chaque patient reçoit aussi un placébo. Le Pr l'a dit oralement je te le confirme, elle l'a dit dans la partie inconvénients des essais croisés, c'est donc à savoir. Elle a tout simplement dit que l'on ne peut pas réaliser un essai croisé avec n'importe quel médicament, il faut que la pathologie soit stable, qu'il n'y ait pas de guérison, que l'effet du médicament soit rémanent (càd qu'il dure dans le temps), et le médicament doit être symptomatique.    
    • Bonemine
      ph un item sur le pouvoir tampon

      By Bonemine · Posted

      Hey @Inconnu_de_2021! 🙂  Le pouvoir tampon décrit la capacité d'un système tampon à minorer les variations de ph lors de l'addition d'une base ou d'un acide fort. Ici, il s'agit de l'addition de 0,01 moles  d'acide fort HCl. Il se note: β = ΔC/ΔpH  =>ΔC correspond à la quantité d'acide ou de base forte ajoutée, donc ici, à la quantité de HCl ajouté, donc ΔC = 0,01 =>ΔpH correspond à la variation de ph obtenue par cet ajout. Il nous manque donc la valeur de ΔpH pour mesurer β: ΔpH = ph (avant ajout) - ph (après ajout) en valeur absolue. Il faut donc connaitre la valeur du ph avant et après l'ajout: Edit: je viens de voir que mon calcul de ph avant ajout et après ajout concernait d'autres items qui ne t'embêtaient pas donc si tu as bien compris va directement aux phrases en gras (les conclusions de paragraphes) puis à la conclusion finale 😁.   Avant l'ajout: La quantité de matière d'acide CH3COOH est: 0,1 x 0,3 = 0,03 mol. ("titrant à 0,1M" signifie que la concentration en CH3COOH dans la solution de 0,3L est de 0,1 mol/L) La quantité de matière de base CH3COO- est: 0,1 x 0,9 = 0,09 mol. pH = pKa + log(A-/AH)= pKa + log(base/acide) = 4,75 + log (0,09/0,03) = 4,75 + log3 = 4,75 + 0,5. Donc ph avant ajout = 5,25 Il n'est pas nécessaire de calculer les concentrations (C= n/V) pour le log, on peut se contenter de la quantité de matière car le volume total étant le même (1,2L), celui-ci s'annulerait sur la fraction.   Après l'ajout: HCl est un acide fort, donc il réagit totalement avec la base de la solution c'est-à-dire CH3COO- => 0,01 moles d'HCl réagissent avec autant de moles de base CH3COO- soit 0,01 moles de CH3COO- pour donner 0,01 moles de l'acide conjugué c'est-à-dire CH3COOH. Donc, la nouvelle quantité d'acide est: 0,03 (préexistante) + 0,01 (formée par réaction de HCl avec CH3COO-) = 0,04 mol Et la nouvelle quantité de base est: 0,09 (préexistante) - 0,01 (quantité qui a réagi avec HCL) = 0,08 mol pH = pKa + log(A-/AH)= pKa + log(base/acide) = 4,75 + log(0,08/0,04) = 4,75 + log(2) = 4,75 + 0,3. Donc ph après ajout = 5,05   Donc ΔpH =5,25 - 5,05 = 0,2 Donc le pouvoir tampon est: β = ΔC/ΔpH = 0,01/0,2 = 0,05 Est-ce que c'est OK?
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