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    • Lauraaaa
      Inversion de Walden

      By Lauraaaa · Posted

      Coucou !  Alors pour ce type de QCM, je te conseille de dessiner ton réactif de départ et ton produit final pour bien visualiser.  Je te propose qu’on reprenne la réaction ensemble : tu sais que tu es dans une SN2, le solvant est aprotique et la réaction se fait à froid.  Dans le cas de cette réaction, il y a un échange entre un groupement Br et le groupement OH de la potasse.   C’est une réaction stéréospécifique par définition, il n’y a donc qu’un seul stéréoisomère possible comme c’est indiqué dans la correction.  Tu sais aussi que dans le cas d’une SN2, le carbone qui subit la réaction change de configuration, donc dans notre cas le C3 devient S ( il était R à la base). En revanche le C4 ne changent pas de configuration puisqu’il n’est pas concerné par la réaction, on obtient donc la une configuration 3S;4S.  Oui tu as bien dessiné la molécule ! ( juste c’est un éthyle et pas un méthyle), si tu as des doutes sur comment dessiner les molécules je t’invite a revoir les cours de chimie organique du S1 !  J’espère que t’y vois un peu plus claire si tu as d’autres question n’hésite pas ! 
    • nooradrénaline
      Cis/trans addition, optiquement actif ?

      By nooradrénaline · Posted

      Hellooo,  Alors si je ne dis pas de bêtises, on est dans le cas d'une hydrogénation catalytique: tu as du H2 avec du Niquel comme catalyseur. Si l'on se fie aux cours, ce genre de réaction sont des cis-additions. Ensuite en ce qui concerne l'item D, je serais tentée de dire que si l'on se fie aux schéma de l'énoncé, ton menthol est bien optiquement actif et plus exactement lévogyre: le petit moins entre parenthèses devant semble aller dans ce sens.  Voilà, j'espère avoir pu t'aider, n'hésite pas si jamais t'as d'autres questions ou que tu vois une bêtise🤡 Et bonne soirée!
    • letartare06
      QCM

      By letartare06 · Posted

      Salut le QCM 5 du poly du tat page 25 je ne comprends pas comment on le sait je trouve pas ses infos dans mon cours et pour le 6 je vois quelque item dans mon cours masi j'arrive pas à raisonner malgré le cours pour trouver les bonnes réponses https://ibb.co/kYZqs1P
    • Loé
      QCM 8, Carbonyle Poly pharmacie tome 1

      By Loé · Posted

      Bonsoir, Pour le QCM 8 sur les carbonyles, je ne comprends pas pourquoi on dit que la réaction est une addition (item B). Pour moi, comme on fait réagir un Aldéhyde avec deux alcools, il s’agit plutôt d’une acétalisation. Parce que dans l’énoncé,on va jusqu’à la formation de la molécule d’eau et l’addition ne concerne que la première partie de la reaction avec la formation de l’hémiacétale, il me semble. Et pour l’item E, on dit que dans ce mécanisme réactionnel on passe par un carbocation. Mais on passe plutôt par un ion oxonium, non ? Merci d’avance pour vos retours, bonne soirée ! 
    • MahelpMeDoc
      Glandes salivaires

      By MahelpMeDoc · Posted

      Salut, pour moi la subtilité vient du fait que c'est le chemin du nerf lingual qui porte les fibres sécrétoires. En soi, ce n'est pas le nerf lingual qui constitue l'innervation sécrétoire, vu que c'est le nerf VII bis. Mais celui-ci prend à un moment le chemin du nerf lingual. Donc on peut dire que le nerf lingual véhicule l'information de l'activité sécrétoire (et aussi l'innervation sensorielle de la langue par ailleurs), dans la mesure où le chemin est utile, mais pas les fibres propres du nerf lingual. J'espère ne pas avoir été trop confus, n'hésite pas sinon !
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