Jump to content
  1. Le Tutorat & les études

    1. Informations Tutorat

      Planning, horaires, polys, etc... Toute l'info du Tutorat !

      10.6k
      posts
    2. 74
      posts
    3. 16.1k
      posts
    4. Espace Lycéens

      Vous souhaitez vous inscrire en PASS ou en L.AS ? La réponse à toutes vos questions : c'est ici !

      4.3k
      posts
    5. Elus

      Toute l'actualité de vos représentants auprès des Facultés.

      1.9k
      posts
    6. 8
      posts
    7. 13.2k
      posts
    8. 1.9k
      posts
    9. 12.2k
      posts
    10. Innovations Pédagogiques

      Si vous souhaitez poser des questions (amélioration, errata, propositions de fiches etc..) par rapport aux supports de la team Innovations Pédagogiques, c'est ici !

      516
      posts
  2. Questions de Cours

    1. 190.4k
      posts
    2. 5.3k
      posts
    3. 5.8k
      posts
    4. 4.1k
      posts
    5. Tut' Rentrée

      Toutes les informations et documents concernant les pré-rentrées du TAT.

      594
      posts
    6. 272k
      posts
  3. Hotline

    1. Hotline

      Des problèmes sur Tutoweb ?

      1.2k
      posts
    2. 24
      posts
  • Sujets

  • Upcoming Events

    No upcoming events found
  • Forum Statistics

    • Total Topics
      106.8k
    • Total Posts
      578.2k
  • Posts

    • Coucou !  Alors pour ce type de QCM, je te conseille de dessiner ton réactif de départ et ton produit final pour bien visualiser.  Je te propose qu’on reprenne la réaction ensemble : tu sais que tu es dans une SN2, le solvant est aprotique et la réaction se fait à froid.  Dans le cas de cette réaction, il y a un échange entre un groupement Br et le groupement OH de la potasse.   C’est une réaction stéréospécifique par définition, il n’y a donc qu’un seul stéréoisomère possible comme c’est indiqué dans la correction.  Tu sais aussi que dans le cas d’une SN2, le carbone qui subit la réaction change de configuration, donc dans notre cas le C3 devient S ( il était R à la base). En revanche le C4 ne changent pas de configuration puisqu’il n’est pas concerné par la réaction, on obtient donc la une configuration 3S;4S.  Oui tu as bien dessiné la molécule ! ( juste c’est un éthyle et pas un méthyle), si tu as des doutes sur comment dessiner les molécules je t’invite a revoir les cours de chimie organique du S1 !  J’espère que t’y vois un peu plus claire si tu as d’autres question n’hésite pas ! 
    • Hellooo,  Alors si je ne dis pas de bêtises, on est dans le cas d'une hydrogénation catalytique: tu as du H2 avec du Niquel comme catalyseur. Si l'on se fie aux cours, ce genre de réaction sont des cis-additions. Ensuite en ce qui concerne l'item D, je serais tentée de dire que si l'on se fie aux schéma de l'énoncé, ton menthol est bien optiquement actif et plus exactement lévogyre: le petit moins entre parenthèses devant semble aller dans ce sens.  Voilà, j'espère avoir pu t'aider, n'hésite pas si jamais t'as d'autres questions ou que tu vois une bêtise🤡 Et bonne soirée!
    • Salut le QCM 5 du poly du tat page 25 je ne comprends pas comment on le sait je trouve pas ses infos dans mon cours et pour le 6 je vois quelque item dans mon cours masi j'arrive pas à raisonner malgré le cours pour trouver les bonnes réponses https://ibb.co/kYZqs1P
    • Bonsoir, Pour le QCM 8 sur les carbonyles, je ne comprends pas pourquoi on dit que la réaction est une addition (item B). Pour moi, comme on fait réagir un Aldéhyde avec deux alcools, il s’agit plutôt d’une acétalisation. Parce que dans l’énoncé,on va jusqu’à la formation de la molécule d’eau et l’addition ne concerne que la première partie de la reaction avec la formation de l’hémiacétale, il me semble. Et pour l’item E, on dit que dans ce mécanisme réactionnel on passe par un carbocation. Mais on passe plutôt par un ion oxonium, non ? Merci d’avance pour vos retours, bonne soirée ! 
    • Salut, pour moi la subtilité vient du fait que c'est le chemin du nerf lingual qui porte les fibres sécrétoires. En soi, ce n'est pas le nerf lingual qui constitue l'innervation sécrétoire, vu que c'est le nerf VII bis. Mais celui-ci prend à un moment le chemin du nerf lingual. Donc on peut dire que le nerf lingual véhicule l'information de l'activité sécrétoire (et aussi l'innervation sensorielle de la langue par ailleurs), dans la mesure où le chemin est utile, mais pas les fibres propres du nerf lingual. J'espère ne pas avoir été trop confus, n'hésite pas sinon !
×
×
  • Create New...