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    • Saluuuuut ! 😊   Ma réponse va reprendre ce qui a été dit précédemment ! En effet je suis totalement d'accord avec vous deux !    Chez les eucaryotes, comme chez le procaryotes, l'ARN messager contient au milieu une séquence codante entourée de l'AUG et du codon stop, et de part et d'autre se trouvent les séquences non codantes UTR en 3' et en 5'. Et comme cela a était dit ces séquences sont très importantes notamment car au niveau de la séquence 5' UTR se trouve le site de liaison au ribosome et au niveau de la séquence 3' UTR se trouve les signaux de localisation cytosolique !     C'est pour cela que oui, selon moi le premier item est un errata !    Peut être qu'il faisait référence, chez les eucaryotes, à l’épissage des introns = l’élimination des séquences introniques au niveau de l'ARNm suivie de l'ajout de la coiffe en 5’ et l’extrémité poly A en 3’ (succession d’adénylates). Car en effet c'est seulement cet ARN messager qui n’a plus ces introns, qui a une coiffe et qui a une extrémité poly A qui pourra être exporté du noyau vers le cytosol. Malgré tout on retrouve la séquence 5’ non traduite ou séquence codante et la 3’ non traduite également.   Breeef, là n'était pas la question donc le premier item que tu as cité @ZolaSki, est bien faux, c'est le deuxième item qui est dans le vrai !    Voilà en espérant avoir été claire !    Bon courage à vous deux ! 😀     
    • Parfait tu sais faire désormais 😉
    • Bsoir   1) Tu écris celle de l'atome correspondant   2) Pour un cation, tu enlèves le nombre d'électrons nécessaires en partant de la couche la plus élevée vers la moins élevée, donc pour chaque couche de la sous-couche la plus élevée (= la plus énergétique = s<p<d<f) vers la moins énergétique. 2') Pour un anion, c'est plus facile : tu n'as qu'à rajouter les électrons dans le sens classique.   Dac ? Essaies pour Fe2+ (Z = 26) et Cl- (Z = 17).
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