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Tutorat Associatif Toulousain
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    • Inesuline
      [ERRATA POLY DU PRINTEMPS 2025/2026 TĂŠTE ET COU]

      By Inesuline · Posted

      Salut ! Pour le 14 A je suis d'accord l'item est mal formulé : on a bien 3 étages et dans l'étage moyen on retrouve l'articulation (l'ATM). Pour le 15 C, tu as raison c'est bien la voie d'accès au sinus maxillaire et non au hiatus. J'annule l'item. Pour le 17 E, en réalité la lame orbitaire sépare l'orbite à la fois de la région temporale et infra-temporale. Je te mets la partie du cours : https://ibb.co/zh9bmT27 Pour le 83 E, c'est un errata, il est vrai (il ne faut pas prendre ne compte la correction).
    • Saranesthesie
      RĂ©action aldolisation et cetolisation

      By Saranesthesie · Posted

      Ok super merci beaucoup ! 
    • fashiondesignaaaa
      Changement licence

      By fashiondesignaaaa · Posted

      alors je sais pas si j'ai bien compris ta questions mais si tu veux aller dans une lAS 2 qui n'est pas de L'UT3 pour ton cas , il faut aussi passer sur ecandidat par contre il me semble que c'est presque impossible d'être accepté dans une las 2 de l'UT2 ou UT1 car il n'accepte que des gens qui étaient deja dans l'université mais tu peux quand même faire la demande et voir ce que ça donne si jamais tu veux vraiment demandé une autre licence et que tu n'est pas accepté via E candidat tu peux en effet passer par une Licence 1 via parcoursup puis attendre la deuxième année pour candidaté dans cette licence , À VERIFIER QUAND MEME mais voila ce que je sais et désolé si je n'ai pas compris ta question 
    • bibo
      annale session 2 2024-2025

      By bibo · Posted

      ahhhh ok merci bcpp !!!
    • lĂ©as
      RĂ©action aldolisation et cetolisation

      By lĂ©as · Posted

      Salut @Saranesthesie!   Je te remet la diapositive de cours sur l’aldolisation pour que tu visualise bien le mécanisme avec les flèches: Ici il s’agit de l’addition de deux cétones mais la réaction peut aussi se dérouler entre une cétone et un aldéhyde ou deux aldéhydes, il te suffit de remplacer le R, R1 ou R2 par H.   On suit toujours la même logique: d’abord la déprotonation d’une des molécules pour former un énolate. Ensuite l’énolate attaque le carbone carbonylé de l’autre molécule -> tu obtient ainsi l’aldol si R=H et un cétol si R n’est pas H . Et ensuite si on chauffe, on réalise une élimination.   Je ne sais pas si j’ai répondu à ta question, n’hésites pas si c’est pas clair.  Bon courage ! 
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