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Recensement des erratas du poly de cours 2023-2024


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  • Responsable Matière

Bonjour à tous !

Dans les réponses à ce message vous trouverez un recensement de tous les erratas du poly de cours qui ont été signalés pour l'ICM.  Dans l'ordre, vous avez : 

- Chapitre 1 : Cibles des médicaments
- Chapitre 2 : Pharmacocinétique
- Chapitre 3 : Galénique
- Chapitre 4 : Essais cliniques
- Chapitre 5 : Cycle de vie du médicament et cadre juridique
- Chapitre 6 : Notions d'addictovigilance
- Chapitre 7 : Stratégies thérapeutiques et prévention de l'iatrogénie

Ce post n'est pas ouvert à d'autres réponses, mais si vous tombez sur un errata, vous pouvez le signaler ici :  https://forum.tutoweb.org/topic/97442-polycopies-las-signalement-errata/

 

 On vous répondra et si c'est un errata confirmé, il sera recensé ici. 

Bon courage pour la dernière ligne droite, vous avez fait la majorité du chemin avant le concours ! 

La Tutobise 💞🌈

 

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  • Responsable Matière

Chapitre 1 : Cibles des médicaments

 

  •  p7, I. Généralités concernant les cibles spécifiques : deux définitions pour clarifier :

cible endogène : qui provient de l'organisme, cela peut être un certain type de cellules ou de récepteurs.

cible exogène : qui ne provient pas de l'organisme, cela peut être un virus, une bactérie...  

 

  • p9 : I. Loi d'action de masse : explication écrite des formules et clarification des termes : 

KD=[M]x[C]/[MC]

KD est donc égal à la concentration de molécules multipliée par la concentration de cibles divisé par la concentration de complexes molécule+cible.

 

Km=[E]x[S]/[ES]

 Km est égal à la concentration en enzymes [E] multipliée par la concentration en substrats [S], divisées par la concentration en complexes enzyme+substrat [ES]

 

  • p13 : a) Le récepteur de la vitamine A (acide rétinoïque) : faute de frappe :

Ici, on parle bien de la vitamine et pas de la vitamine 1

Pour clarifier : le professeur utilise les termes RAR et RXR indépendamment en tant que récepteurs de la vitamine A : les deux sont corrects car ces deux sous types de récepteurs se dimérisent en présence du ligand. 

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  • Responsable Matière

Chapitre 2 : Pharmacocinétique

 

  • p25 :

Cette équation correspond à la loi de Fick et devrait se trouver juste au dessus du texte tout en haut de la page 26 (2ème capture d'écran).

image.png.cd73571eaa7bae6d3c9e915a2fc8297f.png

image.png.3a2d4c70c515ce87ae3bda8657a693c9.png

 

 

  • p30 : b) Sécrétion tubulaire des médicaments 

Attention avec la liste des transporteurs : il y a bien 2 types de transporteurs : les SLC et les ABCB1, alors que les OAT et les OCT sont des sous types de SLC.

image.png.b595d42580cfd3e034677546838d020f.png

 

  • p31 :  c) Réabsorption tubulaire des médicaments

La phrase "La forme lipophile non ionisée (des médicaments acides faibles, bases faibles" n'est pas terminée, la bonne formulation est la suivante :

Pour les médicaments ionisables, la forme ionisée est peu lipophile, tandis que la forme non ionisée est très lipophile. 

 

  • p31 : 1) Définitions

/!\ ERREUR sur les formules de la clairance d'élimination plasmatique : 

La forme correcte est : 
image.png.b2735c6c68f7b031606d018d49ce3ba4.png

 

  • p32 : Relations entre les différents paramètres

/!\ Erreur sur une formule

k=CL/Vd

 

  • p38 : Correction du QCM 1 

La correction exacte pour l'item B est : 

B. La rifampicine est un inducteur enzymatique de CYP450, il augmente sa synthèse. La rifampicine diminue donc la biodisponibilité des substrats des CYP450.

 

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  • Responsable Matière

Chapitre 7 : Stratégies thérapeutiques et prévention de l'iatrogénie

 

/!\ Suite à un oubli de notre part, le cours sur la pharmacovigilance n'a pas été intégré au polycopié, je vous invite à aller le lire quand même sur la page moodle de LAS ICM. (vous allez voir, c'est assez simple, vous avez déjà vu la majorité transversalement dans le reste des cours).

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