Passover Posted January 14, 2023 Share Posted January 14, 2023 Bonsoir, J 'ai besoin d'aide dans la résolution de ces types de qcms svp ps: merci d'avanceee https://zupimages.net/viewer.php?id=23/02/j2n6.png https://zupimages.net/viewer.php?id=23/02/gyi2.png https://zupimages.net/viewer.php?id=23/02/gyi2.png https://zupimages.net/viewer.php?id=23/02/5806.png Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Manonbril Posted January 14, 2023 Solution Share Posted January 14, 2023 (edited) Salut ! Alors je vais essayer de reprendre tout ça : Pour le QCM12, pour l'item A, on a un système pi-sigma-n, et tu dois savoir que l'azote de par son doublet non liant a un effet mésomère donneur donc on a une délocalisation des électrons du doublet non liant vers la liaison sigma avec l'apparition d'une double liaison entre le C et le N et d'une charge + pour l'azote qui perd un électron. On a ensuite la délocalisation de pi vers le C donc l'apparition d'une charge - car le C de gauche gagne un électron --> item faux Pour l'item B, tu vois directement que l'égalité des charges n'est pas respectée, du côté gauche tu n'as pas de charge et tu as une charge - à droite sur le C donc c'est directement faux. Pour l'item C, @Pucca a déjà répondu sur ce sujet : https://forum.tutoweb.org/topic/86837-aide-qcm-11-pack-poly/#comment-463767 Pour l'item D, tu as un système -/sigma/pi avec une délocalisation de la charge - de l'oxygène par effet mésomère donneur ce qui forme une double liaison et délocalisation de pi sur le C avec apparition d'une charge - donc item vrai Pour l'item E c'est comme pour le B, l'égalité des charges n'est pas respectée --> faux Pour le QCM 16, la question D est fausse car le chlore a un effet inductif attracteur mais de ce fait la première molécule est en effet plus acide que la deuxième (vous allez le voir dans le prochain cours normalement). Pour l'item E, à gauche tu as un tertiobutyle qui a un effet inductif donneur plus important que la chaîne de droite CH3-CH2-CH2... car il est plus substitué. Ca se rapporte à cette partie du cours : Pour le QCM 13, tu peux déjà éliminer les item A et C car l'égalité des charges n'est pas respectée (il y a 4 charges - et 2 charges + donc un total des charges de -2 alors que la molécule de départ est neutre) Pour l'item B, il y a une délocalisation d'atomes car il y a apparition d'un H lié au C lui-même lié au N qui n'était pas dans la molécule de départ, or dans les formes mésomères il y a uniquement une délocalisation d'électrons donc c'est faux. Pour l'item D, l'équilibre des charges est respecté, il n'y a pas délocalisation d'atomes, l'oxygène lié doublement au N a un effet mésomère attracteur donc on a O- et N+ et il y a délocalisation de pi vers sigma donc on a C+ et Li- --> item vrai A partir de l'item D, si on délocalise les électrons de la double liaison du Li vers le N+ on obtient la molécule de l'item E --> item vrai J'espère que c'est déjà plus clair pour toi, n'hésite pas si tu veux d'autres précisions ! Edited January 14, 2023 by Manonbril image en trop Selm, Au-ccipital, Passover and 1 other 1 1 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Passover Posted January 14, 2023 Author Share Posted January 14, 2023 Merciiiiii d'avoir pris le temps de me répondre,juste désolée de te déranger à nouveau, j ai quelques question concernant, l item D avec le cycle, comment on sait que l on s arrête a ce C précisément et que l on ne continue pas jusqu'au troisième par exemple, et pour l exo avec Li comment on sait précisément la encore ce qu il faut délocaliser ( par exemple pour on ne délocalise pas les électrons du cycle...) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Manonbril Posted January 14, 2023 Share Posted January 14, 2023 En fait pour l'item D tu peux tout à fait continuer sur les carbones qui suivent, c'est ce qui fait qu'il y a plusieurs formes mésomères possibles et pas uniquement 2, mais là dans la question on t'a proposé celle-ci et il faut juste dire si c'est une forme possible et en effet c'en est une donc c'est vrai. Et pour l'exo avec le Li, là aussi il y a plusieurs formes mésomères possibles, et si tu regardes le cycle tu vois qu'entre la molécule de départ et celle dans les items D et E les doubles liaisons du cycle ont changé de place, car en réalité il y a eu délocalisation des électrons du cycle mais celle-ci a fait le tour complet c'est pour ça qu'il n'y a pas de charge + ou - sur le cycle (si tu te dessines chaque étape de la délocalisation du cycle tu retombes bien sur ça). Passover and Pucca 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Passover Posted January 14, 2023 Author Share Posted January 14, 2023 Wow merci c est bcp plus clair, Manonbril 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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