Membre d'Honneur Solution Sashaperdu_au_bowling Posted January 17, 2022 Membre d'Honneur Solution Posted January 17, 2022 Coucou les loulous !! J'espère que al colle vous a plu ! Voilà le post pour discuter de toutes vos questions au sujet de la colle du 10 en BDR / Embryologie ! Des gros bisous d'amour et bonne semaine ! Quote
Ancien Responsable Matière bunot Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 Salut, merci pour la colle. Item D du QCM 6 j'ai pas très bien compris. Le crossing-over c'est entre 2 chromatides de 2 chromosomes homologues non ? Donc du coup j'ai pas très bien compris pourquoi c'est intrachromosomique. paniqueàbord, LisouPipou, PASSlesrep and 3 others 4 1 1 Quote
P2_Nostalgique Posted January 17, 2022 Posted January 17, 2022 Coucou Je ne comprends pas pour moi pour passer de spermatogonie AD à spermatocyte 1 il faut 27 mais pas de AP à 1 Est ce que vous pouvez m'expliquer ce qu'est la spermiogénèse pour c'était le passage de spermatide ronde à spermatozoide et non pour passer de spermatide ronde à spermatide en cours d'allongement PASSlesrep 1 Quote
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 il y a 1 minute, Gonzalette a dit : AD à spermatocyte 1 il faut 27 mais pas de AP à 1 sisi, ça c'est clair dans le cours... c'est bien Ap->spcyte1 et sinon, la 4-B (je ne remets pas en compte le fait qu'elle soit vrai) mais je trouve ça très ambigüe en disant que le Spz est très hétérogène, alors que juste après dans le cours il est dit: la forme des spz est spécifique à une espèce alors le "Dans l'aspèce humaine", je le trouve assez sujet à de mauvaises interprétations... En quoi les spz sont ils hétérogènes ??? (c'est purement curieux comme question, je sais que dans mon cours il est marqué noir sur blanc qu'ils ont bcp de polymorphysmes) PassPartout_ and Lit-loup 2 Quote
Ancien Responsable Matière bunot Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 il y a 7 minutes, Couzouféroce a dit : je sais que dans mon cours il est marqué noir sur blanc qu'ils ont bcp de polymorphysmes C'est justement pour ça il me semble Quote
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 il y a 2 minutes, bunot a dit : C'est justement pour ça il me semble Ca répond pas trop a ma question bg haha mais tqt au pire c'est pas l'endroit pour ce genre de questions Quote
Ancien Responsable Matière bunot Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 Et juste pour la 10 E, la thèque externe elle est quoi du coup ? Ni vascularisée ni énervée ou juste l'un des 2 ? Quote
Rhum1 Posted January 17, 2022 Posted January 17, 2022 il y a 10 minutes, bunot a dit : Et juste pour la 10 E, la thèque externe elle est quoi du coup ? Ni vascularisée ni énervée ou juste l'un des 2 ? C'est ça, ni vascularisée ni innervée, elle est fibreuse et sert pas à grand chose de ce que j'ai compris bunot 1 Quote
Ancien Responsable Matière bunot Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 il y a 8 minutes, Rhum1 a dit : C'est ça, ni vascularisée ni innervée, elle est fibreuse et sert pas à grand chose de ce que j'ai compris Ok merci grand homme charismatique Quote
Rhum1 Posted January 17, 2022 Posted January 17, 2022 il y a 1 minute, bunot a dit : Ok merci grand homme charismatique Le mec a de la mémoire ;) (il en faut cette année) bunot 1 Quote
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 il y a une heure, Rhum1 a dit : C'est ça, ni vascularisée ni innervée, elle est fibreuse et sert pas à grand chose de ce que j'ai compris Ouais @bunot: rappelle toi que la T.I c'est un tissus conjonctif, donc vsclarisé et innervé, alors que la T.E c'est un tissus myoépithélial (cf UE-2: un épithélium n'est jamais vascularisé ni innervé) bunot 1 Quote
Lit-loup Posted January 17, 2022 Posted January 17, 2022 Pour l’item 2E, il me semblait qu’on avait dit 30% des cellules germinales subissaient une apoptose (et pas 50) qqn de d’accord avec ça ?? SK2003, medmelcine and LisouPipou 3 Quote
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 il y a 21 minutes, Lit-loup a dit : Pour l’item 2E, il me semblait qu’on avait dit 30% oui, moi aussi j'avais retenu 30%, mais avec la marge... IDK, j'ai quand même eu faux haha Quote
P2_Nostalgique Posted January 17, 2022 Posted January 17, 2022 moi j'ai marqué entre 30 et 50% Rhum1 1 Quote
Membre d'Honneur windu Posted January 17, 2022 Membre d'Honneur Posted January 17, 2022 Saluut ! Il y a 2 heures, bunot a dit : Item D du QCM 6 j'ai pas très bien compris. Le crossing-over c'est entre 2 chromatides de 2 chromosomes homologues non ? Donc du coup j'ai pas très bien compris pourquoi c'est intrachromosomique. Quand on parle de brassage intra-chromosomique, on sous-entend brassage au sein des paires de chromosomes homologues. Dans la nomenclature on réservera donc ce terme aux crossing-over alors que le brassage inter-chromosomique concernera les phénomènes de ségrégation aléatoire :) Il y a 2 heures, Couzouféroce a dit : et sinon, la 4-B (je ne remets pas en compte le fait qu'elle soit vrai) mais je trouve ça très ambigüe en disant que le Spz est très hétérogène, alors que juste après dans le cours il est dit: la forme des spz est spécifique à une espèce alors le "Dans l'aspèce humaine", je le trouve assez sujet à de mauvaises interprétations... En quoi les spz sont ils hétérogènes ??? Quand tu regardes la morphologie d'un spermatozoïde, elle peut être (et va souvent l'être) très différente de celle de son voisin : une forme différente en particulier au niveau de la tête, une taille différente, etc...c'est pour ça que le prof utilise le terme d'hétérogénéité des spermatozoïdes au niveau morphologique - et au niveau vitalité - dans l'espèce humaine. Après effectivement, il explique en parallèle que la forme de la tête est spécifique de l'espèce, mais il faut comprendre que si la forme idéale est censée être espèce-spécifique, les anomalies sont extrêmement nombreuses au niveau des remaniements post-mitotiques des spermatozoïdes et que les formes observées en pratique dans un même éjaculat sont très variables. il y a 37 minutes, Lit-loup a dit : Pour l’item 2E, il me semblait qu’on avait dit 30% des cellules germinales subissaient une apoptose (et pas 50) qqn de d’accord avec ça ?? Normalement il a bien dit entre 30 et 50%, et a confirmé ces chiffres pour la colle. Il faudra donc considérer que c'est vrai si l'item tombe tel quel au concours :) il y a 48 minutes, Couzouféroce a dit : Ouais @bunot: rappelle toi que la T.I c'est un tissus conjonctif, donc vsclarisé et innervé, alors que la T.E c'est un tissus myoépithélial (cf UE-2: un épithélium n'est jamais vascularisé ni innervé) Globalement tu as raison, on aurait plutôt tendance à parler de tissu myofibroblastique, mais dans l'idée d'une très faible/inexistante vascularisation/innervation, c'est tout à fait ça. La thèque externe joue très principalement un rôle protecteur : si on parle de vascularisation ou d'innervation, on parle de la thèque interne. Bon courage et bonne journée à tous bunot, Lit-loup, Ezrich and 1 other 1 3 Quote
Ancien Responsable Matière bunot Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 il y a 14 minutes, windu a dit : Quand on parle de brassage intra-chromosomique, on sous-entend brassage au sein des paires de chromosomes homologues. Dans la nomenclature on réservera donc ce terme aux crossing-over alors que le brassage inter-chromosomique concernera les phénomènes de ségrégation aléatoire :) Ok merci beaucoup windu 1 Quote
Ancien Responsable Matière Couzouféroce Posted January 17, 2022 Ancien Responsable Matière Posted January 17, 2022 (edited) il y a 47 minutes, windu a dit : Quand tu regardes la morphologie d'un spermatozoïde, elle peut être (et va souvent l'être) très différente de celle de son voisin : une forme différente en particulier au niveau de la tête, une taille différente, etc...c'est pour ça que le prof utilise le terme d'hétérogénéité des spermatozoïdes au niveau morphologique - et au niveau vitalité - dans l'espèce humaine. Après effectivement, il explique en parallèle que la forme de la tête est spécifique de l'espèce, mais il faut comprendre que si la forme idéale est censée être espèce-spécifique, les anomalies sont extrêmement nombreuses au niveau des remaniements post-mitotiques des spermatozoïdes et que les formes observées en pratique dans un même éjaculat sont très variables. Ok c'est archi clair ! Révélation Et par là j'aime beaucoup ton prénom Mace :) On croise les doigts pour son retour dans The Books of Boba Fett Edited January 17, 2022 by Couzouféroce windu 1 Quote
P2_Nostalgique Posted January 17, 2022 Posted January 17, 2022 Est ce que vous pouvez m'expliquer ce qu'est la spermiogénèse pour c'était le passage de spermatide ronde à spermatozoide et non pour passer de spermatide ronde à spermatide en cours d'allongement bunot 1 Quote
Membre d'Honneur windu Posted January 18, 2022 Membre d'Honneur Posted January 18, 2022 Coucou ! Il y a 15 heures, Gonzalette a dit : Est ce que vous pouvez m'expliquer ce qu'est la spermiogénèse pour c'était le passage de spermatide ronde à spermatozoide et non pour passer de spermatide ronde à spermatide en cours d'allongement La spermiogenèse c'est la fin de la spermatogenèse, qui dure 23 jours et se déroule après les étapes de méiose. C'est la maturation d'une spermatide ronde à un spermatozoïde en passant par une étape de spermatide en cours d'allongement avec formation des différentes spécificités cellulaires du spermatozoïde : flagelle, acrosome et condensation nucléaire notamment. Est-ce que c'est bon pour toi ? :) Quote
P2_Nostalgique Posted January 18, 2022 Posted January 18, 2022 Donc elle concerne pas que le spermatides rond non je comprends pas vraiment l'item 2 A je crois Quote
Dr_LaPat Posted January 18, 2022 Posted January 18, 2022 Salut ! Pour les items B et C du QCM 9 par rapport aux gonocytes primordiaux j'arrive pas à trouver à quelle partie du cours ça correspond. J'ai du rater un épisode pendant le cours parce que ça me dis rien... Si qqun veut bien m'éclairer jsuis chaud ! Merci Quote
lu0303 Posted January 18, 2022 Posted January 18, 2022 il y a 13 minutes, Dr_LaPat a dit : Salut ! Pour les items B et C du QCM 9 par rapport aux gonocytes primordiaux j'arrive pas à trouver à quelle partie du cours ça correspond. J'ai du rater un épisode pendant le cours parce que ça me dis rien... Si qqun veut bien m'éclairer jsuis chaud ! Merci Coucou, c’est dans la partie multiplication de l’ovogenèse ou tu as quelques dates avec gonocytes primordiaux / ovogonies / ovocytes I Quote
Dr_LaPat Posted January 18, 2022 Posted January 18, 2022 il y a 6 minutes, lu0303 a dit : Coucou, c’est dans la partie multiplication de l’ovogenèse ou tu as quelques dates avec gonocytes primordiaux / ovogonies / ovocytes I Je suis désolé je trouve vraiment pas dans le diapo du prof... si t'as une capture de la diapo dont tu parle je veux bien. Quote
MathildeS805 Posted January 18, 2022 Posted January 18, 2022 Salut @Dr_LaPat Les gonocytes (apparaissant 21 jours après la fécondation) sont des cellules souches de la lignée germinale. Il s'agit de cellules indifférenciées. A la 4ème-5ème semaine de développement, ces gonocytes vont migrer dans les gonades primordiaux. A partir de la 8ème semaine de développement ils vont se différencier en ovogonies qui se multiplieront de manière très intense et active (mitoses) afin d'avoir un maximum d'ovogonies (6 à 7 millions) au 5ème mois. Ce stock va en suite s'épuiser. Dès la 12ème semaine de développement les ovogonies vont entrer en méiose pour donner les premiers ovocytes I (bloqués en prophase I). Tu le vois bien sur ce schéma (en bleu) J'espère que ça t'as un peu aidé... Bon courage Rhum1 and windu 2 Quote
Dr_LaPat Posted January 18, 2022 Posted January 18, 2022 Aaaahhh ok merci beaucoup @MathildeS805j'avais pas les dates c'est pour ça j'étais perdu. Du coup c'est très claire merci beaucoup ! Quote
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