[Erratas Colle n°7 Génome du 16/11]

[Juliette82]

@chloefgn je vais essayé de te détailler le raisonnement : 

Dans l’énonce faut garder : 

-       « aucune anomalie chromosomique de nombre » => donc pas de syndrome de Turner

-       Endonucléase SiSi3 sensible à la méthylation => ne coupe pas quand méthylé

 

Analyse de l’électrophorèse : 

-       Individu H : en absence de SiSi3 on a une bande => on a un chromosome X. Cependant, en présence de SiSi3 on a plus de bande => digestion du chromosome X => chromosome X non méthylé

-       Individu O : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a toujours deux bandes donc l’enzyme n’a pas agit => méthylation des deux chromosomes. 

-       Individu T : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a plus qu’une bande => un chromosome a été digéré donc il était non méthylé et l’autre n’a pas été digéré donc est méthylé. 

 

A : L’individu H est nécessairement un homme : VRAI => on a qu’un chromosome X et il est non méthylé. Si c’était une femme on aurait eu dans la piste sans SiSi3 deux bandes. De plus, on a exclut les anomalie de nombre donc ca ne peut pas etre une femme avec un seul chromosome X 

B : L’individu T pourrait être le fils de H : FAUX => on a du que l’individu T a deux chromosomes X c’est donc une fille et pas un fils. 

C : L’individu O subit une inactivation préférentielle du X : FAUX =>  il n’y a pas d’inactivation préférentielle du X étant donné que chaque X est inactivé de manière aléatoire dans le génome ( 50% le maternel /50% le paternel en moyenne).

D : L'individu T subit une inactivation préférentielle du chromosome maternel en sachant qu'il est l'enfant de l'individu H : FAUX => Le chromosome inactivé est celui qui n'est pas coupé par l'enzyme. Ici c’est la bande la plus haute qui n'est pas coupée. Elle correspond au X de l'individu H (même hauteur que l’électrophorèse) qui est un homme donc son père, c'est son chromosome paternel qui est préférentiellement inactivé.

E : Les 2 bandes présentes chez O de tailles différentes correspondent à 2 allèles différents du gène Z : VRAI => étant donné la présence de 2 bandes lorsque l'ADN n'est pas soumis à l'endonucléase. Cela signifie qu'il y a 2 allèles différents de ce gène, un sur chaque chromosome X.

 

[chloefgn]

il y a 16 minutes, Juliette82 a dit :

@chloefgn je vais essayé de te détailler le raisonnement : 

 

Dans l’énonce faut garder : 

-       « aucune anomalie chromosomique de nombre » => donc pas de syndrome de Turner

-       Endonucléase SiSi3 sensible à la méthylation => ne coupe pas quand méthylé

 

Analyse de l’électrophorèse : 

-       Individu H : en absence de SiSi3 on a une bande => on a un chromosome X. Cependant, en présence de SiSi3 on a plus de bande => digestion du chromosome X => chromosome X non méthylé

-       Individu O : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a toujours deux bandes donc l’enzyme n’a pas agit => méthylation des deux chromosomes. 

-       Individu T : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a plus qu’une bande => un chromosome a été digéré donc il était non méthylé et l’autre n’a pas été digéré donc est méthylé. 

 

A : L’individu H est nécessairement un homme : VRAI => on a qu’un chromosome X et il est non méthylé. Si c’était une femme on aurait eu dans la piste sans SiSi3 deux bandes. De plus, on a exclut les anomalie de nombre donc ca ne peut pas etre une femme avec un seul chromosome X 

B : L’individu T pourrait être le fils de H : FAUX => on a du que l’individu T a deux chromosomes X c’est donc une fille et pas un fils. 

C : L’individu O subit une inactivation préférentielle du X : FAUX =>  il n’y a pas d’inactivation préférentielle du X étant donné que chaque X est inactivé de manière aléatoire dans le génome ( 50% le maternel /50% le paternel en moyenne).

D : L'individu T subit une inactivation préférentielle du chromosome maternel en sachant qu'il est l'enfant de l'individu H : FAUX => Le chromosome inactivé est celui qui n'est pas coupé par l'enzyme. Ici c’est la bande la plus haute qui n'est pas coupée. Elle correspond au X de l'individu H (même hauteur que l’électrophorèse) qui est un homme donc son père, c'est son chromosome paternel qui est préférentiellement inactivé.

E : Les 2 bandes présentes chez O de tailles différentes correspondent à 2 allèles différents du gène Z : VRAI => étant donné la présence de 2 bandes lorsque l'ADN n'est pas soumis à l'endonucléase. Cela signifie qu'il y a 2 allèles différents de ce gène, un sur chaque chromosome X.

 

Super merci pour ces détails ça m’aide déjà plus mais j’ai juste une dernière question : toujours par rapport aux QCM de TD on pouvait observer les fragments métylés, mais comment se fait-il ici qu’on ne les observe pas ? 

[alpanda]

Bonsoir @Juless ! Je suis d'accord avec toi c'est une erreur dans la correction : la force ionique augmente la stabilité de l'ADN. Cela n'est pas pour autant un errata, merci de le soulever ! 

[Juliette82]

@chloefgn si on observe les fragments méthylés étant donné qu'ils sont insensibles à l'endonucléase. Ceux que tu vois pas c'est les non méthylés dans la colonne en présence d'endonucléase

Edited November 17, 2020 by Juliette82

[chloefgn]

il y a 17 minutes, Juliette82 a dit :

@chloefgn si on observe les fragments méthylés étant donné qu'ils sont insensibles à l'endonucléase. Ceux que tu vois pas c'est les non méthylés dans la colonne en présence d'endonucléase

Et pourquoi on observe pas les non méthylés ?

[Liliputienne]

Il y a 12 heures, chloefgn a dit :

toujours par rapport aux QCM de TD on pouvait observer les fragments métylés, mais comment se fait-il ici qu’on ne les observe pas ? 

Tu pourrais envoyer le QCM en question pour qu'on voit ce qui te pose problème s'il te plaît ? 

[Juliette82]

@chloefgn on voit les non méthylés quand il y a pas l'endonucléase (piste - c'est la piste témoin), mais quand elle est présente on la voit par parce qu'elle les coupe