Juliette82 Posted November 16, 2020 Posted November 16, 2020 @chloefgn je vais essayé de te détailler le raisonnement : Dans l’énonce faut garder : - « aucune anomalie chromosomique de nombre » => donc pas de syndrome de Turner - Endonucléase SiSi3 sensible à la méthylation => ne coupe pas quand méthylé Analyse de l’électrophorèse : - Individu H : en absence de SiSi3 on a une bande => on a un chromosome X. Cependant, en présence de SiSi3 on a plus de bande => digestion du chromosome X => chromosome X non méthylé - Individu O : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a toujours deux bandes donc l’enzyme n’a pas agit => méthylation des deux chromosomes. - Individu T : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a plus qu’une bande => un chromosome a été digéré donc il était non méthylé et l’autre n’a pas été digéré donc est méthylé. A : L’individu H est nécessairement un homme : VRAI => on a qu’un chromosome X et il est non méthylé. Si c’était une femme on aurait eu dans la piste sans SiSi3 deux bandes. De plus, on a exclut les anomalie de nombre donc ca ne peut pas etre une femme avec un seul chromosome X B : L’individu T pourrait être le fils de H : FAUX => on a du que l’individu T a deux chromosomes X c’est donc une fille et pas un fils. C : L’individu O subit une inactivation préférentielle du X : FAUX => il n’y a pas d’inactivation préférentielle du X étant donné que chaque X est inactivé de manière aléatoire dans le génome ( 50% le maternel /50% le paternel en moyenne). D : L'individu T subit une inactivation préférentielle du chromosome maternel en sachant qu'il est l'enfant de l'individu H : FAUX => Le chromosome inactivé est celui qui n'est pas coupé par l'enzyme. Ici c’est la bande la plus haute qui n'est pas coupée. Elle correspond au X de l'individu H (même hauteur que l’électrophorèse) qui est un homme donc son père, c'est son chromosome paternel qui est préférentiellement inactivé. E : Les 2 bandes présentes chez O de tailles différentes correspondent à 2 allèles différents du gène Z : VRAI => étant donné la présence de 2 bandes lorsque l'ADN n'est pas soumis à l'endonucléase. Cela signifie qu'il y a 2 allèles différents de ce gène, un sur chaque chromosome X. Quote
chloefgn Posted November 16, 2020 Posted November 16, 2020 On 11/16/2020 at 9:22 PM, Juliette82 said: @chloefgn je vais essayé de te détailler le raisonnement : Dans l’énonce faut garder : - « aucune anomalie chromosomique de nombre » => donc pas de syndrome de Turner - Endonucléase SiSi3 sensible à la méthylation => ne coupe pas quand méthylé Analyse de l’électrophorèse : - Individu H : en absence de SiSi3 on a une bande => on a un chromosome X. Cependant, en présence de SiSi3 on a plus de bande => digestion du chromosome X => chromosome X non méthylé - Individu O : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a toujours deux bandes donc l’enzyme n’a pas agit => méthylation des deux chromosomes. - Individu T : en absence de SiSi3 on a deux bandes => deux chromosomes X. En présence de SiSi3 on a plus qu’une bande => un chromosome a été digéré donc il était non méthylé et l’autre n’a pas été digéré donc est méthylé. A : L’individu H est nécessairement un homme : VRAI => on a qu’un chromosome X et il est non méthylé. Si c’était une femme on aurait eu dans la piste sans SiSi3 deux bandes. De plus, on a exclut les anomalie de nombre donc ca ne peut pas etre une femme avec un seul chromosome X B : L’individu T pourrait être le fils de H : FAUX => on a du que l’individu T a deux chromosomes X c’est donc une fille et pas un fils. C : L’individu O subit une inactivation préférentielle du X : FAUX => il n’y a pas d’inactivation préférentielle du X étant donné que chaque X est inactivé de manière aléatoire dans le génome ( 50% le maternel /50% le paternel en moyenne). D : L'individu T subit une inactivation préférentielle du chromosome maternel en sachant qu'il est l'enfant de l'individu H : FAUX => Le chromosome inactivé est celui qui n'est pas coupé par l'enzyme. Ici c’est la bande la plus haute qui n'est pas coupée. Elle correspond au X de l'individu H (même hauteur que l’électrophorèse) qui est un homme donc son père, c'est son chromosome paternel qui est préférentiellement inactivé. E : Les 2 bandes présentes chez O de tailles différentes correspondent à 2 allèles différents du gène Z : VRAI => étant donné la présence de 2 bandes lorsque l'ADN n'est pas soumis à l'endonucléase. Cela signifie qu'il y a 2 allèles différents de ce gène, un sur chaque chromosome X. Expand Super merci pour ces détails ça m’aide déjà plus mais j’ai juste une dernière question : toujours par rapport aux QCM de TD on pouvait observer les fragments métylés, mais comment se fait-il ici qu’on ne les observe pas ? Quote
Ancien Responsable Matière alpanda Posted November 16, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 16, 2020 Bonsoir @Juless ! Je suis d'accord avec toi c'est une erreur dans la correction : la force ionique augmente la stabilité de l'ADN. Cela n'est pas pour autant un errata, merci de le soulever ! Juless 1 Quote
Juliette82 Posted November 17, 2020 Posted November 17, 2020 (edited) @chloefgn si on observe les fragments méthylés étant donné qu'ils sont insensibles à l'endonucléase. Ceux que tu vois pas c'est les non méthylés dans la colonne en présence d'endonucléase Edited November 17, 2020 by Juliette82 Quote
chloefgn Posted November 17, 2020 Posted November 17, 2020 On 11/17/2020 at 6:37 AM, Juliette82 said: @chloefgn si on observe les fragments méthylés étant donné qu'ils sont insensibles à l'endonucléase. Ceux que tu vois pas c'est les non méthylés dans la colonne en présence d'endonucléase Expand Et pourquoi on observe pas les non méthylés ? Quote
Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted November 17, 2020 Ancien Responsable Matière Posted November 17, 2020 On 11/16/2020 at 9:40 PM, chloefgn said: toujours par rapport aux QCM de TD on pouvait observer les fragments métylés, mais comment se fait-il ici qu’on ne les observe pas ? Expand Tu pourrais envoyer le QCM en question pour qu'on voit ce qui te pose problème s'il te plaît ? Quote
Juliette82 Posted November 17, 2020 Posted November 17, 2020 @chloefgn on voit les non méthylés quand il y a pas l'endonucléase (piste - c'est la piste témoin), mais quand elle est présente on la voit par parce qu'elle les coupe Quote
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