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  • Élu Etudiant
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Salut !

 

Vous pouvez débattre ici des potentiels errata de la partie GENOME de la colle !

 

Petit moment émotions : Ceci est mon dernier post errata... à partir de la semaine prochaine vous aurez un/une nouveau/nouvelle RI.... ?

Je vous souhaite à tous bonne continuation et énormément de réussit pour cette année ❤️

Posted (edited)

Salut merci pour cette colle ! 

J'ai deux trois questions vis a vis de certains qcm de génome; 

Tout d'abord l'item 16C considéré vrai alors qu'on parle d'adenosine MP et guanosine MP et non adenine et guanine lors de la synthèse de novo donc faux non ?

Ensuite la 21 C considéré fausse alors que la polI possède une fonction exonuclease 3'-5' donc vrai non ? 

Merci d'avance ! :rangs:

 

edit: pour la 18B quand l'hypoxanthine est avec la cytosine la mutation n'est pas encore fixée donc elle me semble fausse... 

 

 

Edited by Porthos
Posted

salut et merci pour cette colle !

Je suis d'accord avec Aramis pour la 16C et je ne comprends pas en quoi la 16B, "L'augmentation de la dégradation des nucléotides puriques peut provoquer un excès d'acide urique responsable de crises de coliques néphrétiques" est juste. Si on a une augmentation de la dégradation , on aura pas "d'excès " d'acide urique ? ?

Posted

Salut,

Je suis d'accord avec @Porthos pour la 18B et la 21C.

Pour la 16C, dans le poly de l'an dernier, on avait bien AMP et GMP (p34). Peut être qu'il a changé cette année, je n'ai pas le nouveau poly sur moi pour vérifier.

 

@Reiner pour la 16B, il faut que tu regardes la diapo 38 (si ça n'a pas changé) sur le catabolisme des purines : si tu degrades plus d'adenosine et de guanosine, tu crées plus de xanthine et donc plus d'acide urique.

 

Enfin, j'avais une question sur la 17B. J'avais en tête que le DNAb était la forme majoritaire chez l'Homme. C'est donc également le cas dans tous les autres organismes ?

Posted
  On 10/8/2018 at 12:19 PM, Manon_31 said:

Pour la 16C, dans le poly de l'an dernier, on avait bien AMP et GMP (p34). Peut être qu'il a changé cette année, je n'ai pas le nouveau poly sur moi pour vérifier

Expand  

Ça n'a pas changer, mais AMP et GMP sont bien des nucléotides et non des bases phosphorylés (adenineMP et guanineMP) présentées dans l'énoncé.

 

Pour l'ADNb il me semble qu'il a extrapolé ses propos sur l'homme à tous les autres organismes, notamment dans le recueil d'annale qu'il nous a donné (J'ai pas d'item précis à te proposer là)

Posted
  On 10/8/2018 at 12:29 PM, Porthos said:

Ça n'a pas changer, mais AMP et GMP sont bien des nucléotides et non des bases phosphorylés (adenineMP et guanineMP) présentées dans l'énoncé

Expand  

 

Ah oui je vois ce que tu veux dire. C'est vrai que je n'avais pas fait attention à ça mais oui je suis d'accord avec vous deux.

 

  On 10/8/2018 at 12:29 PM, Porthos said:

Pour l'ADNb il me semble qu'il a extrapolé ses propos sur l'homme à tous les autres organismes, notamment dans le recueil d'annale qu'il nous a donné (J'ai pas d'item précis à te proposer là)

Expand  

 

Ok merci ?

Posted
  On 10/8/2018 at 11:38 AM, Porthos said:

Salut merci pour cette colle ! 

J'ai deux trois questions vis a vis de certains qcm de génome; 

Tout d'abord l'item 16C considéré vrai alors qu'on parle d'adenosine MP et guanosine MP et non adenine et guanine lors de la synthèse de novo donc faux non ?

Ensuite la 21 C considéré fausse alors que la polI possède une fonction exonuclease 3'-5' donc vrai non ? 

Merci d'avance ! :rangs:

 

edit: pour la 18B quand l'hypoxanthine est avec la cytosine la mutation n'est pas encore fixée donc elle me semble fausse... 

 

 

Expand  

Juste pour la 21C, c'est la DNA pol 3 qui a une fonction exonuclease 3'-5'(elle fait un retour en arrière pour le proof-reading). La DNA pol 1 a une fonction exonuclease 5'-3' (pour couper l'amorce RNA il faut qu'elle puisse exonucléer dans le sens de synthétisation du brin 5'-3' sachant qu'elle circule en 3'-5' sur le brin transcrit )

Posted (edited)
  On 10/8/2018 at 12:37 PM, clementcome said:

Juste pour la 21C, c'est la DNA pol 3 qui a une fonction exonuclease 3'-5'(elle fait un retour en arrière pour le proof-reading). La DNA pol 1 a une fonction exonuclease 5'-3' (pour couper l'amorce RNA il faut qu'elle puisse exonucléer dans le sens de synthétisation du brin 5'-3' sachant qu'elle circule en 3'-5' sur le brin transcrit )

Expand  

Elle peut faire les deux non ? Je suis d'accord elle a une fonction exonuclease 5'-3' et 3'-5' alors que polIII n'a que 3'-5' cf diapo 113 et 114 du poly 

Edited by Porthos
Posted

Salut à tous !

 

Merci pour vos remarques ! Il y a en effet 2 errata pour l'instant sur cette colle de génome ?:

16C FAUX il s'agit de l'adénosine monophosphate et de la guanosine monophosphate

21C  VRAI la DNApol 1 a une fonction exonucléase 5'-3' et 3'-5'

 

Pour le reste:

18B reste vraie, cf diapo 26 du cours, la mutation fixée début lorsque la cytosine se trouve là où il y a normalement la thymine

16B reste vraie, cf diapo 34 du cours

17B reste vraie

 

Si d'autres items vous posent problèmes n'hésitez pas ! ?

 

Posted
  On 10/8/2018 at 12:46 PM, galaxytom said:

18B reste vraie, cf diapo 26 du cours, la mutation fixée début lorsque la cytosine se trouve là où il y a normalement la thymine

Expand  

 

Je suis d'accord qu'il met ça au début du cours mais lorsqu'il traite des systèmes de réparation, la réparation a lieu après appariement des bases. Donc l'appariement Hx-C ne peut pas être réparée ?

Posted
  On 10/8/2018 at 12:45 PM, Porthos said:

Elle peut faire les deux non ? Je suis d'accord elle a une fonction exonuclease 5'-3' et 3'-5' alors que polIII n'a que 3'-5' cf diapo 113 et 114 du poly 

Expand  

Oui c'est vrai qu'elle a les deux fonctions donc c'était bien une errata !

Au temps pour moi ?

Posted

Bonjour, 

J'ai trouvé qu'au qcm 14 l'aigle apparaît après la mésange, en traçant avec ma règle des traits reportés sur l'axe du temps : me suis-je pris la tête pour rien ou est-ce bien une errata svp ?

Posted
  On 10/8/2018 at 1:03 PM, thefle said:

Bonjour, 

J'ai trouvé qu'au qcm 14 l'aigle apparaît après la mésange, en traçant avec ma règle des traits reportés sur l'axe du temps : me suis-je pris la tête pour rien ou est-ce bien une errata svp ?

Expand  

 

Perso j'ai regardé globalement, ça doit se jouer à 1 mm, je ne pense pas que ça soit intentionnel la très légère différence 

Posted
  On 10/8/2018 at 12:54 PM, Manon_31 said:

 

Je suis d'accord qu'il met ça au début du cours mais lorsqu'il traite des systèmes de réparation, la réparation a lieu après appariement des bases. Donc l'appariement Hx-C ne peut pas être réparée ?

Expand  

 

Si tu parles des systèmes de réparation au 2.7 du cours, les sytèmes de réparation remplacent les bases altérées or l'Hx et la cytosine ne sont pas des bases altérées ce sont des bases qui ne sont pas au bon endroit. Du coup les systèmes de réparation tels que la glycosylase n'interviendront pas.

  On 10/8/2018 at 1:03 PM, thefle said:

Bonjour, 

J'ai trouvé qu'au qcm 14 l'aigle apparaît après la mésange, en traçant avec ma règle des traits reportés sur l'axe du temps : me suis-je pris la tête pour rien ou est-ce bien une errata svp ?

Expand  

 

L'écart est très faible et correspond peut être à une erreur de mise en page.

 

Si au concours on veut vous piéger avec un item de ce genre il faudrait que des dates soient marquées sur l'arbre. ?

Posted
  On 10/8/2018 at 1:08 PM, galaxytom said:

 

Si tu parles des systèmes de réparation au 2.7 du cours, les sytèmes de réparation remplacent les bases altérées or l'Hx et la cytosine ne sont pas des bases altérées ce sont des bases qui ne sont pas au bon endroit. Du coup les systèmes de réparation tels que la glycosylase n'interviendront pas.

Expand  

 

Ah d'accord merci beaucoup !

Posted
  On 10/8/2018 at 1:08 PM, galaxytom said:

 

Si tu parles des systèmes de réparation au 2.7 du cours, les sytèmes de réparation remplacent les bases altérées or l'Hx et la cytosine ne sont pas des bases altérées ce sont des bases qui ne sont pas au bon endroit. Du coup les systèmes de réparation tels que la glycosylase n'interviendront pas.

 

L'écart est très faible et correspond peut être à une erreur de mise en page.

 

Si au concours on veut vous piéger avec un item de ce genre il faudrait que des dates soient marquées sur l'arbre. ?

Expand  

ça marche, merci bcp !

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Qcm 18 item A: dans le cours on parle de système de contrôle et pas de réparation, techniquement du coup l’item n’est pas faux?

Posted
  On 10/8/2018 at 3:32 PM, Tetsuoshima said:

Qcm 18 item A: dans le cours on parle de système de contrôle et pas de réparation, techniquement du coup l’item n’est pas faux?

Expand  

 

L'item reste juste il existe en réalité 2 phases de réparation (cf diapo 130), les systèmes de contrôle détectent l'anomalie mais ce sont les systèmes de réparation qui la corrigent.

Ce qui est dit diapo 130 est aussi vrai dans le cas des mutations lors de la transcription sauf que dans ce cas c'est souvent la fonction proof reading qui corrige les anomalies, dans ce cas alors systèmes de contrôle et de réparation sont associés au seins des DNApol.

  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 10/8/2018 at 5:02 PM, Mattoxique said:

Je ne vois nul part dans le poly que la DNA Pol I possède une exonucléase 3'-5' moi 

Expand  

 

@Mattoxique, diapo 113, il est évoqué que LES DNA polymérases ont une activité exonucléasique 3'-5' 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Bonjour merci beaucoup pour cette colle !

Pour la 22 B, j'avais mis vrai parce que j'avais vraiment appris qu'il y avait une perte de gêne comme la télormérase est réprimée dans les cellules différenciées du coup je comprends pas...

Quelqu'un peut il me confirmer que je me suis trompée ?

Posted

Bonjour, merci pour la colle!

dans le qcm 10 B la thymidine n’est pas considérée comme une base ? Puisque dans la question on parle de nucléoside

une âme charitable pour me confirmer? ?

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