R 2015

[Shtomal]

Coucou ! 

 

Quelques "petites" questions : 

 

• QCM 4 item D vrai : Est ce qu'elle est vraie parce qu'on considère que la P-mat est la P clivée de plus haut PM, donc de 160 kDa, et pas celle de 40 kDa que reconnait l'AC1 ? 

Révélation

 

 

 

• QCM 5 ABC vrais : bon autant vous dire, j'avais mis ABC faux.... Je sais qu'il y avait un sujet sur ça mais j'ai encore du mal... (je viendrai surement à la perm au cas où)... Je vous explique comment j'avais raisonné : Pour moi, c'est pas la réactivité qu'on mesure par cette technique mais la possibilité de AC2 de se lier. Mais en y repensant, est ce que quand on regarde si la réactivité est encore là, on regarde en fait si le fait d'avoir accroché la drogue à l'AC2, n'empêche pas la liaison ? Du coup, il faut juste vérifier que l'AC2 couplé à la drogue continue à reconnaitre la protéine P ? Si c'est ça j'ai compris finalement

Révélation

 

• QCM 5 E faux : Dans ce sujet, Zuji dit que pour la E, ce qui est faux, c'est que l'ELIspot permet de numérer et pas de quantifier. Du coup, j'en conclus que on peut faire un ELIspot pour trouver le nombre de cellules sécrétant des Ac ou des Ag (ici INFalpha) ? http://tutoweb.org/forum/topic/19863-r2015-recherche-immuno/

 

 

• QCM 10 C faux : Est ce qu'elle est fausse parce qu'on ne peut pas savoir ? 

Révélation

 

 

Je suis désolée de toutes ces questions ! Si c'est trop lourd, j'irai les poser à la perm  

 

Bisouuus ! Bon courage ! 

[Capu]

Salut Shtomal! 

 

QCM 4. D : Dans l'énoncé, on t'explique que la pré-P est cytoplasmique car clivée au niveau du Golgi en P-mat qui sera exprimée au niveau de la membrane de ta cellule (donc en périphérie).

Dans la suite de l'énoncé, lors de la cryocoupe, ton AC1 réalise uniquement un marquage cytoplasmique alors que AC2 fait un marquage périphérique. On peut donc penser que l'AC2 reconnait la forme mature de P  

C'est pour cela que je pense que la forme de 160kDa est la protéine P mature 

 

QCM 5 : Dans ce QCM on cherche à vérifier si, d'une part, l'AC2 se lie toujours à la protéine P clivée et si, d'autre part, en présence de ta drogue, les LT sécrètent toujours de l'IFN gamma. Du coup c'est bien ce que tu crois avoir compris, on vérifie que le "couple" AC-drogue conserve les propriétés de chacun  J'espère avoir répondu à ta question mais n'hésite pas à redemander si jamais... 

 

QCM 10.C : A mon avis, c'est parce que chez les souris (+/-) pour g, le niveau d'expression pour la protéine g sera moindre au niveau des FMSS que pour les souris -/-,TgM qui la surexprime

 

En espérant avoir été assez claire et répondu à tes questions (t'inquiète, c'était pas si terrible  ) 

 

N'hésite pas si tu en as d'autres!

Bonne journée,

 

Capu (Tutrice recherche)

 

 

[Shtomal]

Coucou @Capu ! 

 

Merci beaucoup pour ta réponse !  

 

Pour la 5 du coup, et en règle générale, l'ELIspot peut etre utilisée pour énumérer les cellules sécrétrices d'Ag et d'Ac ? Pas seulement les Ac ? 

 

Pour le reste c'est bon  

 

[Capu]

Oups désolée j'avais pas vu celui là!

 

En fait l'ELISpot te permet de numérer le nombre de cellules sécrétant soit un Ac spécifique d'un certain antigène (que tu auras placé au fond de ton puit). (C'est la méthode la plus classique et celle que tu rencontres majoritairement dans les exercices).
 

D'un autre côté, tu peux aussi faire de la numération de cellules sécrétant des cytokines, ici on parlera donc d'Ag. Je t'invite à regarder le petit paragraphe de cours dessus où elle explique comment ils procèdent

 

Dans tous les cas, l'ELISpot ne te permettra pas de QUANTIFIER (c'est à dire une "concentration") mais bien seulement de NUMERER car on se demander juste quel est le nombre de cellules sécrétantes.

 

En espérant t'avoir aidée, 

 

N'hésite pas à demander des précisions!

 

Bon courage pour la suite

 

 

[Shtomal]

Coucou @Capu ! 

 

Merci beaucoup pour ton temps ! C'était très clair et j'ai maintenant tout compris ! 

 

Bonne journée !