Anne-d-Autriche Posted January 7, 2018 Share Posted January 7, 2018 QCM 57 - Une protéine « Pr » est isolée par chromatographie de gel-filtration. Par cette technique, sa masse moléculaire estimée est de 125 kDa. Soumise à une électrophorèse en gel de polyacrylamide-SDS (SDS-PAGE), cette protéine « Pr » donne 2 bandes de masses moléculaires respectives de 78 (A) et 24 kDa (B). Lorsque l’électrophorèse en SDS-PAGE est réalisée après traitement par le β-mercaptoéthanol, on met en évidence 2 bandes de masses moléculaires respectives de 39 et 24 kDa. C. La protéine « Pr » est un hétéro-tétramère. Je comprends pas le raisonnement à suivre pour trouver cet item faux... Pour moi on a deux bandes de 28 et deux bandes dans le 78 qui apparaissent liée a cause du ponts disulfure.... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
AliPotter Posted January 7, 2018 Share Posted January 7, 2018 Bonsoir, Le sujet a été traité tout à l'heure, tu peux aller faire un tour et me dire si quelque chose reste encore flou pour toi http://tutoweb.org/forum/topic/16661-ss/ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Anne-d-Autriche Posted January 7, 2018 Author Share Posted January 7, 2018 J'ai été voir le lien, merci... mais je ne comprend toujours pas, On a une bande A et deux bandes B pour arriver a 125 kDa, mais lorsque l'on met du BME la bande A est séparée en deux bandes de 39kDa... du coup ça fait bien 4 bandes pour tétramères... Je comprend pas pourquoi on prend pas en compte le traitement au BME dans le raisonnement. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
La_Reine_Rouge Posted January 7, 2018 Share Posted January 7, 2018 J'ai été voir le lien, merci... mais je ne comprend toujours pas, On a une bande A et deux bandes B pour arriver a 125 kDa, mais lorsque l'on met du BME la bande A est séparée en deux bandes de 39kDa... du coup ça fait bien 4 bandes pour tétramères... Je comprend pas pourquoi on prend pas en compte le traitement au BME dans le raisonnement. Attention à ne pas confondre tétramère et tétracaténaire, c'est ce dernier item qui se rapporte aux nombre de chaînes (je crois)Pour voir si c'est un mono/di/tri etc -mère, tu dois regarder la partie SDS et non celle du B-mercapto éthanol dac ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Gardinatops Posted January 7, 2018 Solution Share Posted January 7, 2018 Attention à ne pas confondre tétramère et tétracaténaire, c'est ce dernier item qui se rapporte aux nombre de chaînes (je crois) Pour voir si c'est un mono/di/tri etc -mère, tu dois regarder la partie SDS et non celle du B-mercapto éthanol dac ? je confirme ! tu regardes combien de chaines tu as sans autre traitement que le SDS (dénaturant la structure quaternaire et faisant apparaitre les différentes sous unités). si tu fais agir le BME, tu vas détruire les liens intra chaine et interchaine, supprimant la structure tertiaire mais ce n'est pas ce qu'on te demande ici Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Anne-d-Autriche Posted January 8, 2018 Author Share Posted January 8, 2018 Niquel merci beaucoup !!! c'est enfin clair ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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