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QCM 22 Session 1 chimie organique


Go to solution Solved by Thomastocyte,

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Bonjour tout le monde, j'ai une question par rapport au QCM 22 Session 1 annale 2022-2023, est ce quelqu'un pourrait me détailler le mécanisme, parce c'est un peu galère sans...

Merci d'avance 😊

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40 minutes ago, PASS1234 said:

Bonjour tout le monde, j'ai une question par rapport au QCM 22 Session 1 annale 2022-2023, est ce quelqu'un pourrait me détailler le mécanisme, parce c'est un peu galère sans...

Merci d'avance 😊

Slt, 

Je t'envoie en piece jointe comment j'ai realisé mes reactions, si tu as une question par rapport a une etape hesite pas a demander !

 

https://ibb.co/R6p0PGD

 

Ainsi la A est fausse car la molecule est S, la B est vraie car tu as une cetone en beta de la fonction principale (carboxylique), la C est vraie car B contient bcp de grpmt attracteurs -> decarboxylation facile, et la E est vraie car un alcool primaire forme un aldheide (qui reduit la liqueur de Fehling pour rappel)  (la D j'ai pas compris pk ct juste la verite)

 

En esperant que ca t'aidera !

Edited by Aaronigashima
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  • Responsable Matière
  • Solution

Salut ! Je t'ai fait les réactions ci dessous.

LiAlH4 est une étape de réduction, donc une cétone se réduit en alcool (secondaire) et ton AA carbo en alcool aussi (mais primaire). Tu vois bien que tu obtiens deux alcools, qui sont en béta par rapport à l'autre.

L'hydrolyse acide sur un ester conduit a la formation d'un alcool et d'un AA carbo.

Le cuivre est une sorte d'oxydation, sachant que tu as un alcool primaire, tu deviens un aldéhyde.

image.thumb.png.4eb8362bca8e9e734e9ece09cd9298a0.png

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  • 2 weeks later...
il y a 5 minutes, Aya a dit :

normalement un alcool secondaire donne un cetone , non ?

en effet si ct un alcool 2aire ça serait une cétone mais c'est un alcool 1aire ici, essaie de dessiner la formule developpé ça pourrait t'aider :)

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