Membre du Bureau Lulu_la_tortue Posted February 27 Membre du Bureau Posted February 27 Coucou les écureuils ! Bonne nouvelle, le Poly du Printemps est disponible sur la Librairie ! Il sera distribué en papier très prochainement. Il s'agit de l'équivalent du Poly de l'Avent, destiné à vous fournir un maximum de QCM pour vous entraîner pendant les révisions ! Il comporte donc, pour chaque UE, 3 sujets types ainsi que des QCM supplémentaires (et d'autres petites surprises :)). Ce post vous servira à faire remonter les potentiels erratas de la matière Pharmacocinétique et Galénique, il y a un post par matière, faites-attention d'être sous le bon ! Les RM complèteront ce post au fur et à mesure pour vous éviter de devoir remonter dans les messages. Bonnes révisions et donnez tout pour la dernière ligne droite ! Quote
Tuteur PASS_muraille Posted March 10 Tuteur Posted March 10 Bonjour, j’avais une petite question par rapport à l’item E du QCM 6 des qcm supp en pharmacocinétique : E. Pris en dehors d’un repas, les comprimés A et B ont un coefficient de biodisponibilité similaire. (A est lipophile, B est hydrophile) Je pensais qu’un médicament lipophile serait plus absorbé qu’un hydrophile, et que donc cet item serait faux mais il est compté juste, est-ce que quelqu’un peut m’expliquer les nuances de la lipophilie ? merciii Quote
Tuteur FuturDocteurMamourV2 Posted March 11 Tuteur Posted March 11 Salut, merci beaucoup pour tous ces QCMs ! @PASS_muraille Je pense que c'est car on a vu en cours qu'un médicament très lipophile (comme A dans l'exercice) a du mal à se solubiliser dans le tube digestif et si le médicament ne se solubilise pas dans le tube digestif il ne peut pas être absorbé et donc sera éliminé dans les excréments. Donc il vaut mieux le prendre en même temps qu'un repas car de la bile sera produite pour solubiliser les lipides que tu manges et donc ça permettra aussi la solubilisation des médicaments lipophile ce qui augmentera leur absorption. Mais comme là l'item précise bien "dehors d'un repas" c'est bien faux car B sera lui bien solubilisé car hydrophile donc plus absorbé. Je sais pas si c'est très clair peut être que les tuteur pourraient mieux l'expliquer @Ludiveine , @Passifacile De mon coté j'ai aussi une question pour les tuteurs. C'est l'item E du QCM 9 des QCMs supplémentaires qui me pause problème "L'ampleur des fluctuations des concentrations est toujours constante, peu importe le nombre d'administrations effectué" Il est compté VRAI Mais on a vu cette formule en cours : "Ampleur des fluctuations = Cmax/Cmin = e^k.tau > 1, si k est grand (donc T1/2 petit), les fluctuations seront grandes" Donc si on modifie le nombre d'administrations cela signifie obligatoirement qu'on doit modifier tau et dans ce cas on voit bien que l'ampleur des fluctuations va être modifiée puisqu'elle est égale à e^k.tau Est ce que c'est moi qui interprète mal l'item ou la formule donnée avec l'exponentielle ou bien une errata ? Bonne journée Quote
Tuteur PASS_muraille Posted March 11 Tuteur Posted March 11 @FuturDocteurMamourV2l’item est vrai mais merci déjà pour tes explications c’est un peu plus clair ! Quote
Tuteur Atome31 Posted March 13 Tuteur Posted March 13 (edited) Bonjour, Concernant le QCM 13 du sujet type 3 de l'UE 11 (partie pharmacocinétique), je ne comprends pas comment trouver un clairance totale de 8 L/min (item A). en utilisant la formule "(Dose) / (ASC)" on trouve 10 ml / min. quelqu'un pourrait-il m'expliquer s'il vous plait ? Merci bcp !! Edited March 14 by Atome31 Quote
Sanchez Posted March 15 Posted March 15 bonjour, pour le qcm 10 du sujet 1, la bonne formule n'est-elle pas plutôt ln(A0/A)/t = k pour une cinétique d'ordre 1 ? Quote
Cloé23 Posted March 15 Posted March 15 Salut ! Je ne comprends pas le QCM 10 du sujet 2, est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer pourquoi c'est d'ordre 2 s'il vous plait ? Quote
Aya Posted March 16 Posted March 16 bonjour ! sujet 3 Q 13 : selon la formule CL=dose/ASC l, la clairance sera 10 non ? et par conséquent la clairance non rénale = 8 ? mercii Quote
Tuteur camyosine Posted March 17 Tuteur Posted March 17 Salut ! À propos du QCM10 du sujet 3, il s’agit d’une réaction d’ordre 0, il est compté vrai que la constante de vitesse k est d’en moyenne égale à 2,51 mol.L-1.s-1. Bonne journée ! Quote
Tuteur mathi.asparagine Posted March 19 Tuteur Posted March 19 Le 13/03/2024 à 17:12, Atome31 a dit : Concernant le QCM 13 du sujet type 3 de l'UE 11 (partie pharmacocinétique), je ne comprends pas comment trouver un clairance totale de 8 L/min (item A). en utilisant la formule "(Dose) / (ASC)" on trouve 10 ml / min. quelqu'un pourrait-il m'expliquer s'il vous plait ? Le 16/03/2024 à 12:22, Aya a dit : selon la formule CL=dose/ASC l, la clairance sera 10 non ? Salut il vous manque le coefficient de biodisponibilité F=80% pour la voie orale on a la formule : CL= F*D/ASC Le 17/03/2024 à 10:19, camyosine a dit : il s’agit d’une réaction d’ordre 0, il est compté vrai que la constante de vitesse k est d’en moyenne égale à 2,51 mol.L-1.s-1. Les réaction d'ordre 0 ont bien ces unités : Ordre 0 -> mol/L/sec Ordre 1 -> s-1 Ordre 2 -> L/mol/sec Quote
Tuteur Claralh Posted March 20 Tuteur Posted March 20 Bonsoir ! Petite question sur le QCM14A du sujet type 3, les comprimés solubles et dispersibles peuvent être également pelliculés non ? Merci :) Quote
Responsable Matière POMME Posted March 21 Responsable Matière Posted March 21 Bonjour, pour moi il y a une erreur dans le QCM17 sujet 1 item A (et B sûrement aussi), la séquence de l’item n’est pas la même que celle du séquençage. Il me semble qu’un nucléotide a été sauter ce qui décale tous donc l’item A devrait être compté faux. Le 15/03/2024 à 15:53, Sanchez a dit : bonjour, pour le qcm 10 du sujet 1, la bonne formule n'est-elle pas plutôt ln(A0/A)/t = k pour une cinétique d'ordre 1 ? Je suis d’accord avec toi, ça explique pourquoi je me retrouver avec des calculs impossible et des résultats bizarre. Sanchez 1 Quote
Responsable Matière POMME Posted March 21 Responsable Matière Posted March 21 Salut, sujet 2 QCM 14 item A il y a une errata. On nous dit que Tmax est le moment ou la vitesse d’absorption et d’élimination sont identique mais l’énoncer traite d’IV bolus donc ce n’est pas vrai. Quote
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