lefuturneurochir Posted February 22 Share Posted February 22 (edited) je comprends pas pourquoi c'est un butan-2-ol et pas un propan-2-ol (en divisant l'alcène en deux je vois pas comment il peut avoir 4C)?? Merci d'avance Edited February 22 by lefuturneurochir Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Aaronigashima Posted February 22 Share Posted February 22 Slt je t'ai detaille toutes les etapes j'espere que ca t'aidera ! https://zupimages.net/viewer.php?id=24/08/0ere.png Je pense que tu t'es trompé en essayant d'identifier C et D, sachant que D peut faire une estherification il ne peut etre que celui de gauche (car celui de droite, donc C, possede un methyl qui l'empeche de pouvoir s'estherifier). J'espere que c plus clair ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lefuturneurochir Posted February 22 Author Share Posted February 22 (edited) il y a 9 minutes, Aaronigashima a dit : Slt je t'ai detaille toutes les etapes j'espere que ca t'aidera ! https://zupimages.net/viewer.php?id=24/08/0ere.png Je pense que tu t'es trompé en essayant d'identifier C et D, sachant que D peut faire une estherification il ne peut etre que celui de gauche (car celui de droite, donc C, possede un methyl qui l'empeche de pouvoir s'estherifier). J'espere que c plus clair ! merci mais je comprends pas comment tu as su que lors de la première réaction c'était deux cétones en produit, il me semble que cela pouvait être un cétone et un alcool? Edited February 22 by lefuturneurochir Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Aaronigashima Posted February 22 Share Posted February 22 1 minute ago, lefuturneurochir said: merci mais je comprends pas comment tu as su que lors de la première réaction c'était deux cétones en produit, il me semble que cela pouvait être un cétone et un alcool? En gros si tu veux l'oxydation forte tu coupes simplement ta double liaison en 2 et tu rajoute 2 O aux endroits manquants, le reste tu le laisses normal : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/08/wtqx.png C'est plus clair comme ca ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lefuturneurochir Posted February 22 Author Share Posted February 22 (edited) il y a 22 minutes, Aaronigashima a dit : En gros si tu veux l'oxydation forte tu coupes simplement ta double liaison en 2 et tu rajoute 2 O aux endroits manquants, le reste tu le laisses normal : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/08/wtqx.png C'est plus clair comme ca ? oui oui mais je sais que des fois ça donne un alcool et un cétone c'est pour ça que je me demande à quel moment ça donne quoi. surtout que c'est plus logique que ce soit un alcool qui s'estérifie qu'un cétone dans ce cas Edited February 22 by lefuturneurochir Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Aaronigashima Posted February 22 Solution Share Posted February 22 9 minutes ago, lefuturneurochir said: oui oui mais je sais que des fois ça donne un alcool et un cétone c'est pour ça que je me demande à quel moment ça donne quoi. surtout que c'est plus logique que ce soit un alcool qui s'estérifie qu'un cétone dans ce cas Regarde la diapo de la prof ya montre toutes les fois ou tu as un alcool : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/08/2xex.png Donc quand tu as un =C lie a un R et un H tu remplaces le H par un alcool. Quand tu as =CH2 tu auras formation d'eau (qui est considere comme un alcool). Et je viens de me rendre compte que j'ai oublie de mettre le fonction hydroxyl en haut dsl tu auras donc formation d'acide carboxylique (qui est donc D car c'est l'acide carboxylique qui peut s'esterifier pas la cetone) mais donc ca change pas le fait que la C soit la cetone car on te dis que justement C c'est celle qui ne s'estherifie pas ! https://zupimages.net/viewer.php?id=24/08/xzco.png lefuturneurochir and Antoibaïne 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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