Responsable Matière Abdel_31 Posted February 20, 2024 Responsable Matière Posted February 20, 2024 Bonjour , le fait d'avoir n carbones asymétriques implique t'il TOUJOURS d'avoir 2^n stéréoisomères ? Merci d'avance Quote
Responsable Matière Solution Bastitine Posted February 20, 2024 Responsable Matière Solution Posted February 20, 2024 22 minutes ago, Abdel_31 said: Bonjour , le fait d'avoir n carbones asymétriques implique t'il TOUJOURS d'avoir 2^n stéréoisomères ? Merci d'avance Le fait d'avoir un nombre pair de C* peut donner des composés méso donc par exemple si SR=RS donc tu auras pas 4 mais 3 stéréoisomères (avec du butan-2,3diol par exemple). Donc c'est vrai en général mais pas tout le temps. Il faut aussi prendre en compte les isoméries géometriques Z/E dans le comptage du nombre de stéréoisomères. NIcotine, Morgalénique and Enzodiazépine 3 Quote
Responsable Matière Abdel_31 Posted February 20, 2024 Author Responsable Matière Posted February 20, 2024 il y a 21 minutes, Bastitine a dit : Le fait d'avoir un nombre pair de C* peut donner des composés méso donc par exemple si SR=RS donc tu auras pas 4 mais 3 stéréoisomères (avec du butan-2,3diol par exemple). Donc c'est vrai en général mais pas tout le temps. Il faut aussi prendre en compte les isoméries géometriques Z/E dans le comptage du nombre de stéréoisomères. Je suis désolé mais j'ai pas très bien compris...enfaite c'est que je comprends pas très bien le cours sur cette partie. et aussi le rapport avec la géométrie Z/E.. Quote
Membre du Bureau Enzodiazépine Posted February 21, 2024 Membre du Bureau Posted February 21, 2024 Le 20/02/2024 à 10:28, Abdel_31 a dit : Je suis désolé mais j'ai pas très bien compris...enfaite c'est que je comprends pas très bien le cours sur cette partie. et aussi le rapport avec la géométrie Z/E.. Salut ! en gros retient que les énantiomères et les diastéréoisomères sont des types de stéréoisomères et que donc ta molécule peut exister sous plein de formes différentes. Dans un premier temps à cause des différentes configurations R et S des C* de ta molécule mais aussi à cause de l'isomérie Z et E. par exemple ma molécule possède un C* R avec une isomérie géométrique E, la même molécule peut exister juste des configurations différentes, ce seront ces stéréoisomères. l'isomérie géométrique te laisse 2 possibilité ( soit E ou Z ) et le C* aussi ( soit R soit S ) ainsi tu auras 2*2possibilités de configurations ce qui donne en tout 4 stéréoisomères. C est pour cela que l isomérie E/Z compte autant que les Carbonne R/S NIcotine 1 Quote
Responsable Matière Abdel_31 Posted February 23, 2024 Author Responsable Matière Posted February 23, 2024 Le 21/02/2024 à 17:48, Enzodiazépine a dit : Salut ! en gros retient que les énantiomères et les diastéréoisomères sont des types de stéréoisomères et que donc ta molécule peut exister sous plein de formes différentes. Dans un premier temps à cause des différentes configurations R et S des C* de ta molécule mais aussi à cause de l'isomérie Z et E. par exemple ma molécule possède un C* R avec une isomérie géométrique E, la même molécule peut exister juste des configurations différentes, ce seront ces stéréoisomères. l'isomérie géométrique te laisse 2 possibilité ( soit E ou Z ) et le C* aussi ( soit R soit S ) ainsi tu auras 2*2possibilités de configurations ce qui donne en tout 4 stéréoisomères. C est pour cela que l isomérie E/Z compte autant que les Carbonne R/S D'accord merci ! Enzodiazépine 1 Quote
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