Abdel_31 Posted February 20 Share Posted February 20 Bonjour , le fait d'avoir n carbones asymétriques implique t'il TOUJOURS d'avoir 2^n stéréoisomères ? Merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Bastitine Posted February 20 Solution Share Posted February 20 22 minutes ago, Abdel_31 said: Bonjour , le fait d'avoir n carbones asymétriques implique t'il TOUJOURS d'avoir 2^n stéréoisomères ? Merci d'avance Le fait d'avoir un nombre pair de C* peut donner des composés méso donc par exemple si SR=RS donc tu auras pas 4 mais 3 stéréoisomères (avec du butan-2,3diol par exemple). Donc c'est vrai en général mais pas tout le temps. Il faut aussi prendre en compte les isoméries géometriques Z/E dans le comptage du nombre de stéréoisomères. Enzodiazépine, NIcotine and Morgalénique 3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Abdel_31 Posted February 20 Author Share Posted February 20 il y a 21 minutes, Bastitine a dit : Le fait d'avoir un nombre pair de C* peut donner des composés méso donc par exemple si SR=RS donc tu auras pas 4 mais 3 stéréoisomères (avec du butan-2,3diol par exemple). Donc c'est vrai en général mais pas tout le temps. Il faut aussi prendre en compte les isoméries géometriques Z/E dans le comptage du nombre de stéréoisomères. Je suis désolé mais j'ai pas très bien compris...enfaite c'est que je comprends pas très bien le cours sur cette partie. et aussi le rapport avec la géométrie Z/E.. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Enzodiazépine Posted February 21 Responsable Matière Share Posted February 21 Le 20/02/2024 à 10:28, Abdel_31 a dit : Je suis désolé mais j'ai pas très bien compris...enfaite c'est que je comprends pas très bien le cours sur cette partie. et aussi le rapport avec la géométrie Z/E.. Salut ! en gros retient que les énantiomères et les diastéréoisomères sont des types de stéréoisomères et que donc ta molécule peut exister sous plein de formes différentes. Dans un premier temps à cause des différentes configurations R et S des C* de ta molécule mais aussi à cause de l'isomérie Z et E. par exemple ma molécule possède un C* R avec une isomérie géométrique E, la même molécule peut exister juste des configurations différentes, ce seront ces stéréoisomères. l'isomérie géométrique te laisse 2 possibilité ( soit E ou Z ) et le C* aussi ( soit R soit S ) ainsi tu auras 2*2possibilités de configurations ce qui donne en tout 4 stéréoisomères. C est pour cela que l isomérie E/Z compte autant que les Carbonne R/S NIcotine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Abdel_31 Posted February 23 Author Share Posted February 23 Le 21/02/2024 à 17:48, Enzodiazépine a dit : Salut ! en gros retient que les énantiomères et les diastéréoisomères sont des types de stéréoisomères et que donc ta molécule peut exister sous plein de formes différentes. Dans un premier temps à cause des différentes configurations R et S des C* de ta molécule mais aussi à cause de l'isomérie Z et E. par exemple ma molécule possède un C* R avec une isomérie géométrique E, la même molécule peut exister juste des configurations différentes, ce seront ces stéréoisomères. l'isomérie géométrique te laisse 2 possibilité ( soit E ou Z ) et le C* aussi ( soit R soit S ) ainsi tu auras 2*2possibilités de configurations ce qui donne en tout 4 stéréoisomères. C est pour cela que l isomérie E/Z compte autant que les Carbonne R/S D'accord merci ! Enzodiazépine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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