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Diastéréoisomères


Abdel_31
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  • Solution
22 minutes ago, Abdel_31 said:

Bonjour , le fait d'avoir n carbones asymétriques implique t'il TOUJOURS d'avoir 2^n stéréoisomères ?

Merci d'avance

Le fait d'avoir un nombre pair de C* peut donner des composés méso donc par exemple si SR=RS donc tu auras pas 4 mais 3 stéréoisomères (avec du butan-2,3diol par exemple). Donc c'est vrai en général mais pas tout le temps. Il faut aussi prendre en compte les isoméries géometriques Z/E dans le comptage du nombre de stéréoisomères.

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il y a 21 minutes, Bastitine a dit :

Le fait d'avoir un nombre pair de C* peut donner des composés méso donc par exemple si SR=RS donc tu auras pas 4 mais 3 stéréoisomères (avec du butan-2,3diol par exemple). Donc c'est vrai en général mais pas tout le temps. Il faut aussi prendre en compte les isoméries géometriques Z/E dans le comptage du nombre de stéréoisomères.

Je suis désolé mais j'ai pas très bien compris...enfaite c'est que je comprends pas très bien le cours sur cette partie.

et aussi le rapport avec la géométrie Z/E..

aaaaa.PNG

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  • Membre du Bureau
Le 20/02/2024 à 10:28, Abdel_31 a dit :

Je suis désolé mais j'ai pas très bien compris...enfaite c'est que je comprends pas très bien le cours sur cette partie.

et aussi le rapport avec la géométrie Z/E..

aaaaa.PNG

Salut ! en gros retient que les énantiomères et les diastéréoisomères sont des types de stéréoisomères et que donc ta molécule peut exister sous plein de formes différentes. Dans un premier temps à cause des différentes configurations R et S des C* de ta molécule mais aussi à cause de l'isomérie Z et E. 

 

par exemple ma molécule possède un C* R avec une isomérie géométrique E, la même molécule peut exister juste des configurations différentes, ce seront ces stéréoisomères. 

 

l'isomérie géométrique te laisse 2 possibilité ( soit E ou Z ) et le C* aussi ( soit R soit S ) ainsi tu auras 2*2possibilités de configurations ce qui donne en tout 4 stéréoisomères. 

 

C est pour cela que l isomérie E/Z compte autant que les Carbonne R/S

 

 

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Le 21/02/2024 à 17:48, Enzodiazépine a dit :

Salut ! en gros retient que les énantiomères et les diastéréoisomères sont des types de stéréoisomères et que donc ta molécule peut exister sous plein de formes différentes. Dans un premier temps à cause des différentes configurations R et S des C* de ta molécule mais aussi à cause de l'isomérie Z et E. 

 

par exemple ma molécule possède un C* R avec une isomérie géométrique E, la même molécule peut exister juste des configurations différentes, ce seront ces stéréoisomères. 

 

l'isomérie géométrique te laisse 2 possibilité ( soit E ou Z ) et le C* aussi ( soit R soit S ) ainsi tu auras 2*2possibilités de configurations ce qui donne en tout 4 stéréoisomères. 

 

C est pour cela que l isomérie E/Z compte autant que les Carbonne R/S

 

 

D'accord merci !

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