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Bonjour j'ai du mal à comprendre la difference entre les etudes observationnelle et exposés non exposés dans la pharmacoepidemiologie est ce que qlq peut m'expliquer la difference

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Le 18/02/2024 à 14:56, mel326 a dit :

Bonjour j'ai du mal à comprendre la difference entre les etudes observationnelle et exposés non exposés dans la pharmacoepidemiologie est ce que qlq peut m'expliquer la difference

Salut, alors les études observationnelles elles permettent la recherche d’un lien de causalité entre la prise d’un médicament et l’apparition d’une pathologie et y en a deux types, les études de cohorte et les cas-témoins. Les cohortes c’est des groupes de sujets qui présentes des caractéristiques communes et qu’on va suivre dans le temps. Certains seront exposés à un médicament et d’autres non et de là on compare les deux groupes par rapport à la survenue d’évènements qu’on pourra imputer au médicament ou non. Ce type d’étude il peut être prospective car on suit les groupes dans le temps ou rétrospective car la survenue de l’évènement peut être en lien avec un facteur antérieur au commencement de l’étude. Enfin le gros avantage c’est que tu peux comparer plusieurs évènements qui vont survenir chez le même groupe de sujets. Pour ce qui est des cas-témoins c’est le chemin inverse de la cohorte, on part de l’évènement qui est survenu et on cherche une possible causalité avec la prise d’un médicament (ou autre facteur) chez les cas et qui n’est pas le cas chez les témoins. J'espère que c'est plus clair pour toi, n'hésite pas si t'as d'autres questions, et sur ce bonne nuit 😆

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