jeanne_31 Posted February 18 Share Posted February 18 coucou, je suis tombée sur une réaction vraiment je comprends pas ce qu'il se passe .. quelqu'un pourrait m'aider ? merci beaucoup https://ibb.co/92VBb9C Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution druide Posted February 18 Tuteur Solution Share Posted February 18 Salut @jeanne_31 Voila la réaction: https://zupimages.net/viewer.php?id=24/07/znyc.jpeg jeanne_31, Antoibaïne and Thomastocyte 3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
jeanne_31 Posted February 18 Author Share Posted February 18 coucou, merci c'est clean mais je comprends toujours pas... tu pourrais m'expliquer s'il te plait ? :) merci encore Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur druide Posted February 18 Tuteur Share Posted February 18 C'est souvent le même principe. En alpha des carbonyles, tu as un H dit labile ou acide, qui peut partir facilement en présence de base comme ici, et donc former un carbanion. La condensation sur une deuxième molécule possédant une fonction cétone, va passer par l'attaque de ce carbanion sur le carbone lié à la cétone (charge partielle +) et ensuite repli de la liaison sur l'oxygène qui sera chargé -. La dernière étape va être la neutralisation, ce qui va permettre d'obtenir l'alcool correspondant et donc ta cétol finale. J'ai essayé de te décrire les réactions mais dit moi exactement ce que tu comprends pas!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
jeanne_31 Posted February 18 Author Share Posted February 18 Mm je comprends mieux pourquoi dans ta molécule finale y'a un méthyle qui s'est rajouté au C lié au OH ? merci encore Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur druide Posted February 18 Tuteur Share Posted February 18 il y a 6 minutes, jeanne_31 a dit : pourquoi dans ta molécule finale y'a un méthyle qui s'est rajouté au C lié au OH ? Dans les réactions de condensation, faut bien penser à compter le nombre de carbone. Ici, t'as les 5 du pentane de base + les 3 du propane. Le nombre de carbone est bon, ensuite, la façon de je l'ai dessiné ne change pas grand chose. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
jeanne_31 Posted February 18 Author Share Posted February 18 il y a 21 minutes, druide a dit : C'est souvent le même principe. En alpha des carbonyles, tu as un H dit labile ou acide, qui peut partir facilement en présence de base comme ici, et donc former un carbanion. La condensation sur une deuxième molécule possédant une fonction cétone, va passer par l'attaque de ce carbanion sur le carbone lié à la cétone (charge partielle +) et ensuite repli de la liaison sur l'oxygène qui sera chargé -. La dernière étape va être la neutralisation, ce qui va permettre d'obtenir l'alcool correspondant et donc ta cétol finale. J'ai essayé de te décrire les réactions mais dit moi exactement ce que tu comprends pas!! comment ça s'appelle cette réaction ? mercii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur druide Posted February 18 Tuteur Share Posted February 18 il y a 1 minute, jeanne_31 a dit : comment ça s'appelle cette réaction c'est une réaction de cétolisation! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
jeanne_31 Posted February 18 Author Share Posted February 18 il y a 1 minute, druide a dit : c'est une réaction de cétolisation! haa ok c'est le truc horrible :) miam, mais c'est pas entre une aldéhyde et une cétone ça ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur druide Posted February 18 Tuteur Share Posted February 18 Cétolisation= entre 2 cétones Aldolisation= entre 1 cétone et 1 aldéhyde C'est diapo 42 du cours si jamais, elle détail tout!! Antoibaïne and Thomastocyte 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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