Tuteur jiji_le_chat Posted February 18 Tuteur Posted February 18 coucou, je suis tombée sur une réaction vraiment je comprends pas ce qu'il se passe .. quelqu'un pourrait m'aider ? merci beaucoup https://ibb.co/92VBb9C Quote
Solution druide Posted February 18 Solution Posted February 18 Salut @jeanne_31 Voila la réaction: https://zupimages.net/viewer.php?id=24/07/znyc.jpeg Antoibaïne, Thomastocyte and jiji_le_chat 3 Quote
Tuteur jiji_le_chat Posted February 18 Author Tuteur Posted February 18 coucou, merci c'est clean mais je comprends toujours pas... tu pourrais m'expliquer s'il te plait ? :) merci encore Quote
druide Posted February 18 Posted February 18 C'est souvent le même principe. En alpha des carbonyles, tu as un H dit labile ou acide, qui peut partir facilement en présence de base comme ici, et donc former un carbanion. La condensation sur une deuxième molécule possédant une fonction cétone, va passer par l'attaque de ce carbanion sur le carbone lié à la cétone (charge partielle +) et ensuite repli de la liaison sur l'oxygène qui sera chargé -. La dernière étape va être la neutralisation, ce qui va permettre d'obtenir l'alcool correspondant et donc ta cétol finale. J'ai essayé de te décrire les réactions mais dit moi exactement ce que tu comprends pas!! Quote
Tuteur jiji_le_chat Posted February 18 Author Tuteur Posted February 18 Mm je comprends mieux pourquoi dans ta molécule finale y'a un méthyle qui s'est rajouté au C lié au OH ? merci encore Quote
druide Posted February 18 Posted February 18 il y a 6 minutes, jeanne_31 a dit : pourquoi dans ta molécule finale y'a un méthyle qui s'est rajouté au C lié au OH ? Dans les réactions de condensation, faut bien penser à compter le nombre de carbone. Ici, t'as les 5 du pentane de base + les 3 du propane. Le nombre de carbone est bon, ensuite, la façon de je l'ai dessiné ne change pas grand chose. Quote
Tuteur jiji_le_chat Posted February 18 Author Tuteur Posted February 18 il y a 21 minutes, druide a dit : C'est souvent le même principe. En alpha des carbonyles, tu as un H dit labile ou acide, qui peut partir facilement en présence de base comme ici, et donc former un carbanion. La condensation sur une deuxième molécule possédant une fonction cétone, va passer par l'attaque de ce carbanion sur le carbone lié à la cétone (charge partielle +) et ensuite repli de la liaison sur l'oxygène qui sera chargé -. La dernière étape va être la neutralisation, ce qui va permettre d'obtenir l'alcool correspondant et donc ta cétol finale. J'ai essayé de te décrire les réactions mais dit moi exactement ce que tu comprends pas!! comment ça s'appelle cette réaction ? mercii Quote
druide Posted February 18 Posted February 18 il y a 1 minute, jeanne_31 a dit : comment ça s'appelle cette réaction c'est une réaction de cétolisation! Quote
Tuteur jiji_le_chat Posted February 18 Author Tuteur Posted February 18 il y a 1 minute, druide a dit : c'est une réaction de cétolisation! haa ok c'est le truc horrible :) miam, mais c'est pas entre une aldéhyde et une cétone ça ? Quote
druide Posted February 18 Posted February 18 Cétolisation= entre 2 cétones Aldolisation= entre 1 cétone et 1 aldéhyde C'est diapo 42 du cours si jamais, elle détail tout!! Antoibaïne and Thomastocyte 2 Quote
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