mel326 Posted February 15 Share Posted February 15 Bonjour est ce que quelq'un peut détailler les calculs de la corection concernant le qcm 11 de pharmacocinétique de l'an dernier avec les formules utilisés parce que j'ai un peu du mal avec la correction Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Zoe.chvt Posted February 16 Tuteur Share Posted February 16 Salut ! tu parles bien de ce QCM ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Passifacile Posted February 17 Responsable Matière Share Posted February 17 @mel326 ? mel326 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mel326 Posted February 17 Author Share Posted February 17 Il y a 1 heure, Passifacile a dit : @mel326 ? c'est le qcm 11 session 1 2022-2023 Le 16/02/2024 à 10:29, Zoe.chvt a dit : Salut ! tu parles bien de ce QCM ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution Zoe.chvt Posted February 17 Tuteur Solution Share Posted February 17 Coucou je vais essayer de reformuler item par item: Plus le coefficient de biodisponibilité d'un médicament administré par voie orale est élevé Item A : " Plus l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques après administration unique est élevée". Cet item est Vrai Je te remet un extrait du cours Ici, on voit bien que l'ASC pour la voie orale dépend de F le coefficient de biodisponibilité. Plus e dernier sera grand, plus ton ASC le sera aussi. itm B " Plus le temps de demi-vie d'élimination est élevé." FAUX La biodisponibilité n’influence pas l’élimination du médicament donc pas d'influence sur le t1/2 item C. Plus la concentration moyenne à l'état d'équilibre après administrations répétées est élevée. Vrai : Quand tu adminisitres via une voie orale, d'une façon répétée, la concentration moyenne à l'équilibre vaut: Donc elle dépend de F et est augmentée si la biodisponibilité augmente Item D. Plus les fluctuations des concentrations après administrations répétées sont élevées. FAUX: on approche les fluctuations par le rapport 𝐂𝐦𝐚𝐱/ 𝐂𝐦𝐢𝐧 = eke*tau et ce rapport n'est pas modifié par la biodisponibilité. Item E. Plus le nombre d'administrations nécessaire pour atteindre l'état d'équilibre est élevé. La je sais pas trop comment le reformuler par rapport à la correction: Le nombre d’administration nécessaire pour atteindre l’équilibre est : n ≥ 3,3. (t1/2 / tau). Ce paramètre est indépendant de la biodisponibilité car tau est le temps entre 2 injection et T1/2 n'est pas influencé par la biodisponibilité Est-ce que ça t'aides? As tu d'autres questions ? mel326 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mel326 Posted February 19 Author Share Posted February 19 Le 17/02/2024 à 13:06, Passifacile a dit : @mel326 ? Le 17/02/2024 à 15:25, Zoe.chvt a dit : Coucou je vais essayer de reformuler item par item: Plus le coefficient de biodisponibilité d'un médicament administré par voie orale est élevé Item A : " Plus l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques après administration unique est élevée". Cet item est Vrai Je te remet un extrait du cours Ici, on voit bien que l'ASC pour la voie orale dépend de F le coefficient de biodisponibilité. Plus e dernier sera grand, plus ton ASC le sera aussi. itm B " Plus le temps de demi-vie d'élimination est élevé." FAUX La biodisponibilité n’influence pas l’élimination du médicament donc pas d'influence sur le t1/2 item C. Plus la concentration moyenne à l'état d'équilibre après administrations répétées est élevée. Vrai : Quand tu adminisitres via une voie orale, d'une façon répétée, la concentration moyenne à l'équilibre vaut: Donc elle dépend de F et est augmentée si la biodisponibilité augmente Item D. Plus les fluctuations des concentrations après administrations répétées sont élevées. FAUX: on approche les fluctuations par le rapport 𝐂𝐦𝐚𝐱/ 𝐂𝐦𝐢𝐧 = eke*tau et ce rapport n'est pas modifié par la biodisponibilité. Item E. Plus le nombre d'administrations nécessaire pour atteindre l'état d'équilibre est élevé. La je sais pas trop comment le reformuler par rapport à la correction: Le nombre d’administration nécessaire pour atteindre l’équilibre est : n ≥ 3,3. (t1/2 / tau). Ce paramètre est indépendant de la biodisponibilité car tau est le temps entre 2 injection et T1/2 n'est pas influencé par la biodisponibilité Est-ce que ça t'aides? As tu d'autres questions ? Merci beaucoup Zoe.chvt 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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