lisonsome Posted December 17, 2023 Share Posted December 17, 2023 bonjour : "les études d'évaluation du potentiel mutagène doivent être terminées le début de la phase 2" est vrai. or je pensais qu'elle pouvait avoirr lieu en parallèle à n'importe quel moment. Est ce que quelqu'un pourrait me confirmer qu'elle peuvent du coup avoir lieu pendant l'administration chez le volontaire sain en phase 1 et doivent être terminées avant la phase 2 ? mercii aussi pour cet item : "les expérience de toxicité à dose reittéres doivent impérativement etre terminées avant le début des essais de phase 2 chez l'homme" est vrai. Mais ce n'est pas de phase 1 ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution PASSion_intréPASSable Posted December 17, 2023 Solution Share Posted December 17, 2023 Salut je te confirme sa diapo 13 du cours en question 2. Etudes de mutagenèse 2/ Des test supplémentaires sont effectués en cas de doute et dans tous les cas avant les essais cliniques de phase II : ... 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
lisonsome Posted December 17, 2023 Author Share Posted December 17, 2023 merci !! et aussi derrière confirmation, est ce bien possible d'administrer un PA de nature peptidique par voie orale ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSion_intréPASSable Posted December 17, 2023 Share Posted December 17, 2023 oui par exemple avec un comprimée gastro résistant Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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