Responsable Matière lisonsome Posted December 17, 2023 Responsable Matière Posted December 17, 2023 bonjour : "les études d'évaluation du potentiel mutagène doivent être terminées le début de la phase 2" est vrai. or je pensais qu'elle pouvait avoirr lieu en parallèle à n'importe quel moment. Est ce que quelqu'un pourrait me confirmer qu'elle peuvent du coup avoir lieu pendant l'administration chez le volontaire sain en phase 1 et doivent être terminées avant la phase 2 ? mercii aussi pour cet item : "les expérience de toxicité à dose reittéres doivent impérativement etre terminées avant le début des essais de phase 2 chez l'homme" est vrai. Mais ce n'est pas de phase 1 ? Quote
Tuteur Solution PASSion_intréPASSable Posted December 17, 2023 Tuteur Solution Posted December 17, 2023 Salut je te confirme sa diapo 13 du cours en question 2. Etudes de mutagenèse 2/ Des test supplémentaires sont effectués en cas de doute et dans tous les cas avant les essais cliniques de phase II : ... 1 Quote
Responsable Matière lisonsome Posted December 17, 2023 Author Responsable Matière Posted December 17, 2023 merci !! et aussi derrière confirmation, est ce bien possible d'administrer un PA de nature peptidique par voie orale ? Quote
Tuteur PASSion_intréPASSable Posted December 17, 2023 Tuteur Posted December 17, 2023 oui par exemple avec un comprimée gastro résistant Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.