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Salut, 

dans mon cours j’ai ecrit que les auto ac anti rcpg se fixaient sur un site de liaison différent de celui du ligand endogène du recepteur et du coup il sont allostériques ?

Si oui je ne comprends alors pas pourquoi dans les corections de qcm on nous dit que souvent les auto ac sont des Agonistes de récepteurs (cf 21-22 session 1 QCM 5 B et E)

Orthostérique—> antagoniste /agoniste

Allosterique—> NAM/PAM est ce que c’est ça s’il vous plait ou pas ? Est ce qu’un ligand allosterique peut etre un agoniste ?

 

merci d’avance pour vos explications !

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il y a 15 minutes, Naëlatence a dit :

Salut, 

dans mon cours j’ai ecrit que les auto ac anti rcpg se fixaient sur un site de liaison différent de celui du ligand endogène du recepteur et du coup il sont allostériques ?

Si oui je ne comprends alors pas pourquoi dans les corections de qcm on nous dit que souvent les auto ac sont des Agonistes de récepteurs (cf 21-22 session 1 QCM 5 B et E)

Orthostérique—> antagoniste /agoniste

Allosterique—> NAM/PAM est ce que c’est ça s’il vous plait ou pas ? Est ce qu’un ligand allosterique peut etre un agoniste ?

 

merci d’avance pour vos explications !

image.png.528f7cc12ed337c6706a21acbd705714.pngOn dit que ces autoanticorps sont souvent agonistes dans le sens où ils stimulent ces RCPG et donc la voie de signalisation en aval.

Les NAM et les PAM sont bien des modulateurs allostériques, en revanche on parle d'agoniste et d'antagoniste si les deux molécules se fixent sur le même site; benzodiazépine et flumazénil sont des ligants orthosthériques du site de liaison BZD, ici on peut dire que le flumazénil se comporte comme un antagoniste car le site de fixation qu'on prend comme référence est le side BZD.

 

Il faut surtout retenir que les auto AC sont souvent agonistes même s'ils se fixent sur autre site du récepteur ils se fixent tout de même sur le récepteur et stimulent directement ces effets (la plupart du temps car souvent agoniste)

 

Quel est le problème avec l'item B?

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