francisco Posted December 13, 2023 Share Posted December 13, 2023 J'avais une question concernant les AVK, car on nous dit que ce sont des médicaments très hydrophiles, mais pourtant dans les QCM on nous dit qu'ils sont fortement liés aux protéines plasmatiques. Ducoup selon moi ça me semble contradictoire puisque c'est les médicaments lipophiles qui sont fortement liés aux protéines plasmatiques. Si quelqu'un voudrait bien m'expliquer ça serait gentil :) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur julienn Posted December 13, 2023 Tuteur Share Posted December 13, 2023 il y a 41 minutes, francisco a dit : J'avais une question concernant les AVK, car on nous dit que ce sont des médicaments très hydrophiles, mais pourtant dans les QCM on nous dit qu'ils sont fortement liés aux protéines plasmatiques. Ducoup selon moi ça me semble contradictoire puisque c'est les médicaments lipophiles qui sont fortement liés aux protéines plasmatiques. Si quelqu'un voudrait bien m'expliquer ça serait gentil :) Justement selon moi les AVK sont lipophiles il y a 1 minute, julienn a dit : Justement selon moi les AVK sont lipophiles donc ils sont fortement liés aux protéines plasmatique, à l'inverse des aminosides ... and suzy22 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
francisco Posted December 13, 2023 Author Share Posted December 13, 2023 il y a une heure, julienn a dit : Justement selon moi les AVK sont lipophiles donc ils sont fortement liés aux protéines plasmatique, à l'inverse des aminosides Merci pour la réponse! Mais ducoup je comprends pas pourquoi l'extraction hépatique des AVK = 0% alors que les médicaments lipophiles sont censés être éliminés justement par le métabolisme hépatique. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution suzy22 Posted December 13, 2023 Tuteur Solution Share Posted December 13, 2023 Attention, Eh c’est l’effet de premier passage hépatique. C’est le pourcentage de médicaments qui est métabolisé avant même d’arriver dans la circulation générale. Ça n’a rien a voir avec l’élimination du médicament. Les AVK sont un médicament lipophile qui subit un faible effet de premier passage hépatique, d’où le Eh=0%. Donc il a une biodisponibilité F=100%. Mais comme il est lipophile, il est métabolisé au niveau du foie pour pouvoir être éliminé par les urines (il faut que la molécule soir plus hydrophile pour qu’elle puisse se retrouver dans l’urine et « sortir » du corps). Tandis que la morphine (médicament lipophile) a un Eh=75%. Donc une biodisponibilité F=25%. ... 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
francisco Posted December 14, 2023 Author Share Posted December 14, 2023 Il y a 9 heures, suzy22 a dit : Attention, Eh c’est l’effet de premier passage hépatique. C’est le pourcentage de médicaments qui est métabolisé avant même d’arriver dans la circulation générale. Ça n’a rien a voir avec l’élimination du médicament. Les AVK sont un médicament lipophile qui subit un faible effet de premier passage hépatique, d’où le Eh=0%. Donc il a une biodisponibilité F=100%. Mais comme il est lipophile, il est métabolisé au niveau du foie pour pouvoir être éliminé par les urines (il faut que la molécule soir plus hydrophile pour qu’elle puisse se retrouver dans l’urine et « sortir » du corps). Tandis que la morphine (médicament lipophile) a un Eh=75%. Donc une biodisponibilité F=25%. Okkk je comprends mieux maintenant, merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.