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TD 1 de génome


sarahferiel
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Bonjour,

alors en fait je rame depuis longtemps je n’arrive pas trop à comprendre cet exercice du TD1 de génome je ne l’avais déjà pas compris quand je l’ai fais mais là je ne comprends vraiment pas, si quelqu’un peut m’expliquer s’il vous plait

 

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alors on va procéder étape par étape :

 

Tout d'abord on observe que la colonie de bactérie est placée à 4°C. Cette température permet de bloquer la réplication de l'ADN (qui à lieu en permanence chez les procaryotes puisqu'il n'y a pas de cycle cellulaire contrairement aux eucaryotes).

 

Ensuite on ajoute de l'ATP radioactif, donc un RIBOnucléotide et pas un désoxyribonucléotide (comme précisé dans la correction). L'ATP radioactif sera donc incorporé dans l'ARN uniquement et permettra de le visualiser. 

 

Ensuite on remet les bactéries à 37° (température propice à la réplication de l'ADN pour les bactéries). A partir de ce moment, appelé T0, les bactéries vont se mettre à répliquer leur ADN dans un milieu contenant des ATP radioactifs (on va voir après ce que ça implique). Ensuite la réplication se poursuit comme d'habitude :

- ouverture de la double hélice

- synthèse des amorces d'ARN (incorporation de ribonucléotides)

- synthèse des brins continu et discontinu (incorporation de désoxyribonucléotides)

- élimination des amorces d'ARN (élimination des ribonucléotides)

- comblement des brèches 

- terminaison de la réplication

 

Donc comme seul l'ARN va être marqué radioactivement, on observera une radioactivité incorporée (= dans la molécule) à partir du moment où les amorces d'ARN sont synthétisées jusqu'au moment où elles seront éliminées. Tout ça est résumé sur le schéma ci dessous. Si tu as des questions n'hésite pas à les poser !

 

La nucléobise 🧡

 

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