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Pharmacocinétique


Go to solution Solved by suzy22,

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Salut @Cloé23,

 

Enfaite, l'absorption d’un médicament est la résultante de deux phénomènes: la résorption (passage membranaire) et les effets de premier passage hépatique. Donc la fraction résorbée, c’est la fraction de la dose de médicament qui passe la barrière intestinal, qui est dans la circulation sanguine en direction du foie. Par contre ce n’est pas encore la fraction de médicament dans la circulation générale car il faut subir l’effet de premier passage hépatique avant.

 

De plus la résorption n'existe pas pour la voie IV (administration directement dans la circulation générale). Donc la fraction de médoc résorbée ne peut pas correspondre à la fraction de médoc dans la circulation générale.

 

Est ce que c’est plus clair?

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Ahh oui voilà c'est ça ! Merci !! Mais du coup on est d'accord que la dose de médicament résorbée va subir un effet de premier passage hépatique, et donc après cet effet de premier passage hépatique la dose disponible pour être distribuée dans l'organisme est le coefficient de biodisponibilité ?

 

Est-ce que c'est ça ??

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