Jacques-aube Posted December 12, 2023 Share Posted December 12, 2023 Bonjour, comment ce fait-il que la correction considère que les molécules B et C soient des stereoisomeres sachant qu’elles ne possèdent qu’un seul carbone asymétrique ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Flèche Posted December 12, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted December 12, 2023 Coucou @Jacques-aube ! il y a 13 minutes, Jacques-aube a dit : comment ce fait-il que la correction considère que les molécules B et C soient des stereoisomeres sachant qu’elles ne possèdent qu’un seul carbone asymétrique ? Je ne comprends pas trop la question car des molécules stéréoisomères peuvent très bien avoir un seul carbone asymétrique. En effet, ici tu vois que la molécule B est de configuration S (Br > Cl > chaîne carbonée > H -> sens anti-horaire = S) alors que C est de configuration R (même réflexion mais cette fois ça donne un sens horaire (puisque Cl et H sont inversés) = R). Les molécules B et C sont donc des énantiomères et donc des stéréoisomères. N'hésite pas si tu as des questions ! PS : je te conseille de poster tes questions dans les espaces respectifs des matières (ici "UE1 - chimie") pour avoir plus de visibilité auprès des tuteurs et/ou RM, surtout qu'en ce moment la plupart d'entre eux sont en partiels donc c'est un peu compliqué de devoir surveiller toutes les sections du forum désolée... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jacques-aube Posted December 13, 2023 Author Share Posted December 13, 2023 Il y a 18 heures, Flèche a dit : Coucou @Jacques-aube ! Je ne comprends pas trop la question car des molécules stéréoisomères peuvent très bien avoir un seul carbone asymétrique. En effet, ici tu vois que la molécule B est de configuration S (Br > Cl > chaîne carbonée > H -> sens anti-horaire = S) alors que C est de configuration R (même réflexion mais cette fois ça donne un sens horaire (puisque Cl et H sont inversés) = R). Les molécules B et C sont donc des énantiomères et donc des stéréoisomères. N'hésite pas si tu as des questions ! PS : je te conseille de poster tes questions dans les espaces respectifs des matières (ici "UE1 - chimie") pour avoir plus de visibilité auprès des tuteurs et/ou RM, surtout qu'en ce moment la plupart d'entre eux sont en partiels donc c'est un peu compliqué de devoir surveiller toutes les sections du forum désolée... Mais le carbone de derrière n’est pas asymétrique vu qu’il est lié à 2 CH3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Flèche Posted December 13, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted December 13, 2023 il y a 11 minutes, Jacques-aube a dit : Mais le carbone de derrière n’est pas asymétrique vu qu’il est lié à 2 CH3 Euh non effectivement le carbone de derrière n'est pas asymétrique comme tu le dis, mais je ne vois pas le pb j'avoue... puisque là on s'intéresse au carbone de devant qui, lui, est asymétrique -> stéréoisomères car R et S pour le même carbone asymétrique. N'hésite pas si tu as des questions ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jacques-aube Posted December 13, 2023 Author Share Posted December 13, 2023 Il y a 2 heures, Flèche a dit : Euh non effectivement le carbone de derrière n'est pas asymétrique comme tu le dis, mais je ne vois pas le pb j'avoue... puisque là on s'intéresse au carbone de devant qui, lui, est asymétrique -> stéréoisomères car R et S pour le même carbone asymétrique. N'hésite pas si tu as des questions ! Ahh je suis debile j’ai confondu distereoisomere et stereoisomere excuse moi Flèche 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Flèche Posted December 13, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted December 13, 2023 il y a une heure, Jacques-aube a dit : Ahh je suis debile j’ai confondu distereoisomere et stereoisomere excuse moi Aucun souci tkt ! Du coup c'est tout bon pour toi ? N'hésite pas si tu as des questions ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.