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[quésako]

Bonjour, 

 

Je suis en train de faire l'examen de 2021 de PASS et ne comprends pas pourquoi cet item est compté juste ? 

 

"Les limites d’une étude de phase 3 comprennent la durée limitée d’administration du médicament candidat, le faible nombre de patients et la meilleure observance que dans les soins courant." Je pensais justement qu’en phase 3 il y avait le plus de patients.

Serait-il possible que quelqu’un m’explique ?

[Cloé23]

Salut, je pense que "le faible nombre de patients" correspond au fait que dans un essai clinique de phase 3, on n'a un nombre de patient faible par rapport à la population générale, qui correspond au soins courants. Sinon tu as raison, la phase 3 d'un essai clinique est celle qui regroupe le plus de patients.

 

Voilà ! Après attends la confirmations d'un tuteur au cas où, je ne veux pas dire de bêtises mais je pense que c'est ce que je viens de te dire et ce qu'il fallait comprendre concernant l'item.

[quésako]

SI c'est bien ça je trouve cet item assez ambiguë quand même...

Sinon merci pour ta réponse :):)

[Cloé23]

Oui c'est clair je suis d'accord avec toi, je suis tombée dans le piège aussi t'en fais pas !

[1Biscotte]

  On 12/11/2023 at 1:47 PM, juju7 said:

SI c'est bien ça je trouve cet item assez ambiguë quand même...

Sinon merci pour ta réponse :):)

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c'est pas tant ambigu puisque dans ton essai clinique de phase 3 il y a un millier de personnes mais dans la vraie vie, le médicament pourra être utilisé par des millions de personnes. 
Le médicament développé pourrait être un nouveau doliprane.

[quésako]

  On 12/11/2023 at 2:16 PM, 1Biscotte said:

c'est pas tant ambigu puisque dans ton essai clinique de phase 3 il y a un millier de personnes mais dans la vraie vie, le médicament pourra être utilisé par des millions de personnes. 
Le médicament développé pourrait être un nouveau doliprane.

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Oui mais comparé aux essais de phase 1 et 2 que peut on dire alors sur la quantité ?  quelle est minime dans ce cas ! 

[1Biscotte]

  On 12/11/2023 at 2:37 PM, juju7 said:

Oui mais comparé aux essais de phase 1 et 2 que peut on dire alors sur la quantité ?  quelle est minime dans ce cas ! 

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c'est sur xDDDDDD.
L'item faisait référence au monde réel et pas aux essais d'avant. je suis d'accord pour dire que ca aurait pu être posé différemment.

[suzy22]

Dans les qcm quand on parle des limites des essais c’est toujours pas apport à la réalité d’un patient qui prendrait le médicament pour un traitement donc sur le long terme, avec les inobservance de celui ci (il a oublié de le prendre ou alors il a oublié qu’il l’a déjà pris (x2 le comprimé).

 

Voilà