Mric02 Posted December 8, 2023 Share Posted December 8, 2023 Bonjour, est-ce que le faite que l'aminoside est hydrophile est lié avec le fait que son fu est proche de 100% ? ducoup, est-ce que un med lipophile ou hydrophobe aura plus tendances à se lier à des prot plasmatiq ? Merci beacoupp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution zaraza Posted December 8, 2023 Tuteur Solution Share Posted December 8, 2023 (edited) Coucou ! La fraction libre plasmatique (fu), c'est la partie qui n'est pas liée a des protéines plasmatiques. Comme les aminosides sont des molécules hydrophiles, et que le plasma est un milieu aqueux, les aminosides sont dans un environnement "confortable" quand ils se baladent dans le plasma. Ils n'ont donc pas besoin d'aide de protéines plasmatiques pour se déplacer. Il y a donc bien un lien entre la fu proche de 100% et le fait qu'elle soit hydrophile. Pour un médicament hydrophobe, c'est l'inverse, les molécules vont avoir besoin de protéines plasmatiques pour les aider a se déplacer, leur fraction libre plasmatique (fu) sera donc faible. J'espère que j'ai bien répondu à ta question! Edited December 8, 2023 by zaraza Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Mric02 Posted December 8, 2023 Author Share Posted December 8, 2023 ahh je vois merci beacoup, et pour les med lipophile / hydrophobes, ça a un lien avec le fu ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur bj.m Posted December 8, 2023 Tuteur Share Posted December 8, 2023 (edited) il y a 26 minutes, Mric02 a dit : Bonjour, est-ce que le faite que l'aminoside est hydrophile est lié avec le fait que son fu est proche de 100% ? ducoup, est-ce que un med lipophile ou hydrophobe aura plus tendances à se lier à des prot plasmatiq ? Merci beacoupp Salut alors un médicament hydrophile se diffuse dans l’eau de l’organisme. Les médicament sont lipophiles eux ont une affinité pour les lipides et se diffusent dans les graisses. La liaison du med va dépendre de plusieurs facteurs notamment l’affinité de médicaments pour les sites de liaison le nombre de site de liaison dispo ainsi que la concentration du médicament Edited December 8, 2023 by bj.m Mric02 and Louise_ICM 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur zaraza Posted December 8, 2023 Tuteur Share Posted December 8, 2023 il y a 2 minutes, Mric02 a dit : ahh je vois merci beacoup, et pour les med lipophile / hydrophobes, ça a un lien avec le fu ? Oui, pour les protéines hydrophobes c'est l'inverse : elles vont avoir besoin de protéines plasmatiques pour se déplacer (comme le plasma est un milieu aqueux, elles sont pas "confortables" dans ce milieu). Leur fraction libre plasmatique (fu) sera donc faible, comme pour les AVK par exemple. Louise_ICM 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Mric02 Posted December 8, 2023 Author Share Posted December 8, 2023 D'accord merci beacoup à vous 2, j'ai bien compris Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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