Vava_ Posted December 6, 2023 Share Posted December 6, 2023 (edited) Bien le bonsoir, J'avais des questions par rapport à la chimie orga. Dans ces items on nous demande de dire si les molécules sont R ou S, soit. Mais le truc qui me bloque c'est que les molécule possèdent les mêmes substituants, donc je n'arrive pas à savoir l'ordre dans lequel les mettre. Puis en y repensant je me suis dis "mais du coup ne sont pas des C*", donc en théorie on ne pourrai pas définir si ils sont R ou S. Je dois me tromper qql part j'ai donc besoin de vous ;'(. Merci d'avance ! voici le qcm qui me pose problème : (source : partie 2 des TDs de chimie, le TD3 supplémentaire) Edited December 6, 2023 by Vava_ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
maathilde Posted December 6, 2023 Share Posted December 6, 2023 salut, alors d'abord pour savoir si un carbone est asymétrique il faut regarder à quoi il est lié mais attention il ne faut pas s'arrêter au premier atome, c'est le "tout" qui compte, par exemple le composé 1 au niveau du carbone 2 : il est lié à COOH, à OH, à H et à C4O4H9 (tout le reste en gros), c'est donc bien un C* ensuite tu classes par Z croissant et là c'est niveau par niveau, donc pour le C2, le OH va être n°1, le COOH n°2, le C4O4H9 n°3 et le H en dernier et là tu regardes dans quel sens ça tourne etc... est ce que c'est plus clair ? NIcotine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSofia Posted December 6, 2023 Share Posted December 6, 2023 J'ai une autre question par rapport à cet exo, dans la correction du QCM 10 item B on nous marque qu'il est de la série D mais à priori c'est pas un glucide puisqu'il a une fonction acide en haut donc on peut pas le définir si? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ilhamoxiciIline Posted December 6, 2023 Share Posted December 6, 2023 il y a 3 minutes, PASSofia a dit : c'est pas un glucide puisqu'il a une fonction acide en haut donc on peut pas le définir si? à ma connaissance c'est pas forcément obligé d'être un glucide pour définir la série, on dit que les acides aminés (naturels) sont de séries L par exemple Cloé23 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSofia Posted December 6, 2023 Share Posted December 6, 2023 Oui c'est vrai tu as raison, merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ayoubb Posted December 6, 2023 Share Posted December 6, 2023 juste pour l'item D du qcm 10 pourquoi le 2ème carbone est R ? on est d'accord on tourne en R puis on inverse car H devant pour avoir S non ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSofia Posted December 6, 2023 Share Posted December 6, 2023 OH = 1 COOH = 2 C avec le reste = 3 donc on tourne S, on inverse et ça fait R NIcotine and Sashounet 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Vava_ Posted December 6, 2023 Author Share Posted December 6, 2023 il y a une heure, maathilde a dit : salut, alors d'abord pour savoir si un carbone est asymétrique il faut regarder à quoi il est lié mais attention il ne faut pas s'arrêter au premier atome, c'est le "tout" qui compte, par exemple le composé 1 au niveau du carbone 2 : il est lié à COOH, à OH, à H et à C4O4H9 (tout le reste en gros), c'est donc bien un C* ensuite tu classes par Z croissant et là c'est niveau par niveau, donc pour le C2, le OH va être n°1, le COOH n°2, le C4O4H9 n°3 et le H en dernier et là tu regardes dans quel sens ça tourne etc... est ce que c'est plus clair ? Tout d'abord merci pour ta réponse, j'avais compris pour le C2 mais c'est pour les C3 et 4 que je bloque Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière NIcotine Posted December 6, 2023 Responsable Matière Share Posted December 6, 2023 Salut ! Tu souhaiterais avoir plus de détaille sur les configurations R et S des carbones 3 et 4 de tes molécules c'est ça, ou, tu as du mal à voir les carbone asymétriques en position 3 et 4 ? il y a une heure, Vava_ a dit : Tout d'abord merci pour ta réponse, j'avais compris pour le C2 mais c'est pour les C3 et 4 que je bloque Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Vava_ Posted December 6, 2023 Author Share Posted December 6, 2023 il y a 1 minute, NIcotine a dit : Salut ! Tu souhaiterais avoir plus de détaille sur les configurations R et S des carbones 3 et 4 de tes molécules c'est ça, ou, tu as du mal à voir les carbone asymétriques en position 3 et 4 ? les deux Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Solution NIcotine Posted December 6, 2023 Responsable Matière Solution Share Posted December 6, 2023 il y a une heure, Vava_ a dit : les deux Alors j'ai pris la molécule 3 comme exemple, je t'ai tout mis en pièce jointe : - image 1, 2 je t'ai mis les 4 substituants différent du C3 et C4 de couleurs diférentes histoire de mieux visualié - image 3, 4, je t'ai mis la numérotation des substituants pour savoir si ton carbone est R ou S (peut tu me confirmer si cela correspond bien à la correction du QCM 10 item D ?) N'hésites pas si tu as des questions ! Enzodiazépine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Vava_ Posted December 6, 2023 Author Share Posted December 6, 2023 D'accord c'est compris merci @NIcotine mais aussi aux autres :)) NIcotine, Enzodiazépine and maathilde 3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
xlala Posted December 11, 2023 Share Posted December 11, 2023 Le 06/12/2023 à 21:23, NIcotine a dit : Salut ! Tu souhaiterais avoir plus de détaille sur les configurations R et S des carbones 3 et 4 de tes molécules c'est ça, ou, tu as du mal à voir les carbone asymétriques en position 3 et 4 ? Bonjour, Je m'incruste, moi je veux bien stpl. Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.