Vava_ Posted December 6, 2023 Posted December 6, 2023 (edited) Bien le bonsoir, J'avais des questions par rapport à la chimie orga. Dans ces items on nous demande de dire si les molécules sont R ou S, soit. Mais le truc qui me bloque c'est que les molécule possèdent les mêmes substituants, donc je n'arrive pas à savoir l'ordre dans lequel les mettre. Puis en y repensant je me suis dis "mais du coup ne sont pas des C*", donc en théorie on ne pourrai pas définir si ils sont R ou S. Je dois me tromper qql part j'ai donc besoin de vous ;'(. Merci d'avance ! voici le qcm qui me pose problème : (source : partie 2 des TDs de chimie, le TD3 supplémentaire) Edited December 6, 2023 by Vava_ Quote
maathilde Posted December 6, 2023 Posted December 6, 2023 salut, alors d'abord pour savoir si un carbone est asymétrique il faut regarder à quoi il est lié mais attention il ne faut pas s'arrêter au premier atome, c'est le "tout" qui compte, par exemple le composé 1 au niveau du carbone 2 : il est lié à COOH, à OH, à H et à C4O4H9 (tout le reste en gros), c'est donc bien un C* ensuite tu classes par Z croissant et là c'est niveau par niveau, donc pour le C2, le OH va être n°1, le COOH n°2, le C4O4H9 n°3 et le H en dernier et là tu regardes dans quel sens ça tourne etc... est ce que c'est plus clair ? NIcotine 1 Quote
PASSofia Posted December 6, 2023 Posted December 6, 2023 J'ai une autre question par rapport à cet exo, dans la correction du QCM 10 item B on nous marque qu'il est de la série D mais à priori c'est pas un glucide puisqu'il a une fonction acide en haut donc on peut pas le définir si? Quote
Responsable Matière ilhamoxiciIline Posted December 6, 2023 Responsable Matière Posted December 6, 2023 il y a 3 minutes, PASSofia a dit : c'est pas un glucide puisqu'il a une fonction acide en haut donc on peut pas le définir si? à ma connaissance c'est pas forcément obligé d'être un glucide pour définir la série, on dit que les acides aminés (naturels) sont de séries L par exemple Cloé23 1 Quote
Ayoubb Posted December 6, 2023 Posted December 6, 2023 juste pour l'item D du qcm 10 pourquoi le 2ème carbone est R ? on est d'accord on tourne en R puis on inverse car H devant pour avoir S non ? Quote
PASSofia Posted December 6, 2023 Posted December 6, 2023 OH = 1 COOH = 2 C avec le reste = 3 donc on tourne S, on inverse et ça fait R Sashounet and NIcotine 1 1 Quote
Vava_ Posted December 6, 2023 Author Posted December 6, 2023 il y a une heure, maathilde a dit : salut, alors d'abord pour savoir si un carbone est asymétrique il faut regarder à quoi il est lié mais attention il ne faut pas s'arrêter au premier atome, c'est le "tout" qui compte, par exemple le composé 1 au niveau du carbone 2 : il est lié à COOH, à OH, à H et à C4O4H9 (tout le reste en gros), c'est donc bien un C* ensuite tu classes par Z croissant et là c'est niveau par niveau, donc pour le C2, le OH va être n°1, le COOH n°2, le C4O4H9 n°3 et le H en dernier et là tu regardes dans quel sens ça tourne etc... est ce que c'est plus clair ? Tout d'abord merci pour ta réponse, j'avais compris pour le C2 mais c'est pour les C3 et 4 que je bloque Quote
Ancien Responsable Matière NIcotine Posted December 6, 2023 Ancien Responsable Matière Posted December 6, 2023 Salut ! Tu souhaiterais avoir plus de détaille sur les configurations R et S des carbones 3 et 4 de tes molécules c'est ça, ou, tu as du mal à voir les carbone asymétriques en position 3 et 4 ? il y a une heure, Vava_ a dit : Tout d'abord merci pour ta réponse, j'avais compris pour le C2 mais c'est pour les C3 et 4 que je bloque Quote
Vava_ Posted December 6, 2023 Author Posted December 6, 2023 il y a 1 minute, NIcotine a dit : Salut ! Tu souhaiterais avoir plus de détaille sur les configurations R et S des carbones 3 et 4 de tes molécules c'est ça, ou, tu as du mal à voir les carbone asymétriques en position 3 et 4 ? les deux Quote
Ancien Responsable Matière Solution NIcotine Posted December 6, 2023 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 6, 2023 il y a une heure, Vava_ a dit : les deux Alors j'ai pris la molécule 3 comme exemple, je t'ai tout mis en pièce jointe : - image 1, 2 je t'ai mis les 4 substituants différent du C3 et C4 de couleurs diférentes histoire de mieux visualié - image 3, 4, je t'ai mis la numérotation des substituants pour savoir si ton carbone est R ou S (peut tu me confirmer si cela correspond bien à la correction du QCM 10 item D ?) N'hésites pas si tu as des questions ! Enzodiazépine 1 Quote
Vava_ Posted December 6, 2023 Author Posted December 6, 2023 D'accord c'est compris merci @NIcotine mais aussi aux autres :)) maathilde, NIcotine and Enzodiazépine 3 Quote
xlala Posted December 11, 2023 Posted December 11, 2023 Le 06/12/2023 à 21:23, NIcotine a dit : Salut ! Tu souhaiterais avoir plus de détaille sur les configurations R et S des carbones 3 et 4 de tes molécules c'est ça, ou, tu as du mal à voir les carbone asymétriques en position 3 et 4 ? Bonjour, Je m'incruste, moi je veux bien stpl. Merci Quote
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