concours 2020-2021 qcm 13

[célesteee]

bonjour, je ne comprend pas pourquoi l'item E du qcm 16 ("la séquence du cadre de lecture ouvert de l'ADN codant cette protéine peut donner une information sur la raison de son absence d'expression dans les cellules cancéreuses") est vraie, est-ce que quelqu'un peut m'expliquer ? merci!

[Thomas.chem]

Bonjour, comme la correction dit : "Si une mutation est présente au niveau du cadre de lecture de la protéine, elle peut ne pas être exprimée dans les cellules cancéreuses". Donc en analysant ce cadre de lecture, si on remarque une mutation et donc une différence avec la séquence de base, on peux penser alors que à cause de cette mutation notre ADN n'est plus transcriptible en ARNm. 

Dis moi si c'est clair !!!

[célesteee]

il y a 8 minutes, Thomas.chem a dit :

Bonjour, comme la correction dit : "Si une mutation est présente au niveau du cadre de lecture de la protéine, elle peut ne pas être exprimée dans les cellules cancéreuses". Donc en analysant ce cadre de lecture, si on remarque une mutation et donc une différence avec la séquence de base, on peux penser alors que à cause de cette mutation notre ADN n'est plus transcriptible en ARNm. 

Dis moi si c'est clair !!!

en fait je comprends pas comment on peut déduire qu'elle peut pas être dans les cellules cancéreuses si elle est dans le cadre de lecture ? 

[Thomas.chem]

Bhe en gros, La protéine Y n'est pas exprimé dans les cellules cancéreuses (dis dans l'énoncé), On cherche à savoir pourquoi elle n'est pas exrprimé.

alors on peux donc étudier l'ADN codant cette protéine. Si on trouve une mutation sur le cadre de lecture ouverte au niveau de l'ADN codant cette protéine Y, on peux estimer que c'est cette mutation sur l'ADN qui provoque l'absence de la protéine chez notre patiente. 

j'espère être un peu plus clair ...

[célesteee]

Il y a 4 heures, Thomas.chem a dit :

Bhe en gros, La protéine Y n'est pas exprimé dans les cellules cancéreuses (dis dans l'énoncé), On cherche à savoir pourquoi elle n'est pas exrprimé.

alors on peux donc étudier l'ADN codant cette protéine. Si on trouve une mutation sur le cadre de lecture ouverte au niveau de l'ADN codant cette protéine Y, on peux estimer que c'est cette mutation sur l'ADN qui provoque l'absence de la protéine chez notre patiente. 

j'espère être un peu plus clair ...

ahhh ok merci !!