mfl Posted December 5, 2023 Share Posted December 5, 2023 coucou, je suis bloquée sur un item de qcm en isomérie correspondant à cette molécule : l'item est "3 a une action sur la lumière polarisée" compté vrai j'ai fait la configuration absolue j'ai trouvé R et S donc je me suis dit qu'il devait y avoir une compensation intra moléculaire (méso) donc pas d'action sur la lumière polarisée mais dcp je me trompe. est ce que qqn peut m'expliquer svp ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ayoubb Posted December 5, 2023 Share Posted December 5, 2023 (edited) il y a 8 minutes, mfl a dit : coucou, je suis bloquée sur un item de qcm en isomérie correspondant à cette molécule : l'item est "3 a une action sur la lumière polarisée" compté vrai j'ai fait la configuration absolue j'ai trouvé R et S donc je me suis dit qu'il devait y avoir une compensation intra moléculaire (méso) donc pas d'action sur la lumière polarisée mais dcp je me trompe. est ce que qqn peut m'expliquer svp ? ce n'est pas plutôt lié à dextrogyre et levogyre ? parce que je comprends pas trop Edited December 5, 2023 by Ayoubb Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Gaétang Posted December 5, 2023 Share Posted December 5, 2023 il y a 7 minutes, Ayoubb a dit : ce n'est pas plutôt lié à dextrogyre et levogyre ? parce que je comprends pas trop Salut, non c'est juste que la molécule n'a pas ni de plan ni d'axe de symétrie et n'est pas superposable à son image dans un miroir, donc la molécule est chirale et donc optiquement active egy and Ayoubb 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ayoubb Posted December 5, 2023 Share Posted December 5, 2023 à l’instant, Gaétang a dit : Salut, non c'est juste que la molécule n'a pas ni de plan ni d'axe de symétrie et n'est pas superposable à son image dans un miroir, donc la molécule est chirale et donc optiquement active donc quand y'a pas d'axe de symétrique elle est optiquement active donc a une action sur la lumière polarisée ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mfl Posted December 5, 2023 Author Share Posted December 5, 2023 (edited) il y a 4 minutes, Ayoubb a dit : donc quand y'a pas d'axe de symétrique elle est optiquement active donc a une action sur la lumière polarisée ? mais comment tu sais que c'est pas un composé méso ? puisqu'ils ont les mêmes substituants? fin sauf si j'me trompe Edited December 5, 2023 by mfl Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ayoubb Posted December 5, 2023 Share Posted December 5, 2023 il y a 3 minutes, mfl a dit : mais comment tu sais que c'est pas un composé méso ? puisqu'ils ont les mêmes substituants? fin sauf si j'me trompe un composé méso c'est la molécule elle-même est symétrique par rapport à un axe il me semble Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mfl Posted December 6, 2023 Author Share Posted December 6, 2023 Il y a 9 heures, Enzodiazépine a dit : Bonjour, peut etre que l'image n'est pas complète mais je ne comprend pas comment tu peux trouver des configurations sans C* l'image est complète et il n'y a aucune indication concernant le caractère dextrogyre ou lévogyre de la molécule par contre tu dis qu'il n'y a pas de carbones asymétriques ? je pensais qu'il y en avait 2... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Solution Enzodiazépine Posted December 6, 2023 Responsable Matière Solution Share Posted December 6, 2023 Il y a 3 heures, mfl a dit : l'image est complète et il n'y a aucune indication concernant le caractère dextrogyre ou lévogyre de la molécule par contre tu dis qu'il n'y a pas de carbones asymétriques ? je pensais qu'il y en avait 2... autant pour moi il y en a bien 2, la molécule me parait étrange cependant, en l'état tu n'as aucune indication pour savpir si elle est dextrogyre ou lévogyres en effet Le 05/12/2023 à 16:27, Gaétang a dit : Salut, non c'est juste que la molécule n'a pas ni de plan ni d'axe de symétrie et n'est pas superposable à son image dans un miroir, donc la molécule est chirale et donc optiquement active Est ce que tu aurais la référence de ce QCM il me parait assez peu conventionnel, mais en effet je rejoins @Gaétang je me fierai juste au caractère chiral de la molécule pour expliquer son action sur la lumière polarisé, d'autant plus qu'il me semble que la mésomérie sera abordée pour vous plus en détail au S2. En espérant un peu t'avoir aidé Bonne soirée Gaétang and NIcotine 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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