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Stéréochimie help


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Bonsoir je n’arrive pas à trouver le sens de cette molécule je trouve que c’est un S en mettant en num 1 le CN en numéro 2 la chaîne carbonée avec le N le phenyl de gauche en num 3 et en 4 lisopropyl ? Est ce que vous pouvez m’indiquer qui est prioritaire sur qui 

aussi vu que le substituant numéro 4 est dans le plan je l’ai inversé avec le CN (num 1) et j’ai lu l’inverse soit S 

https://share.icloud.com/photos/0efUsuifeEighiSupmTKHEPUQ

Posted

Tu as bien raison sur ton sens de lecture, cependant attention, il faut que le substituant le plus petit soit situé en arrière dans ta molécule, il faut alors inverser l'ordre de lecture. Ton groupement prioritaire est avec des traits soit en arrière et il faut le faire passer devant. 

Il faut juste que tu retiennes qu'il faut que tu inverses ton sens lorsque le dernier substituant n'est pas en arrière (en traits). 

 

J'espère avoir été claire !

Posted (edited)

Oui j’ai bien inversé l’ordre de lecture mais je voulais savoir comment on peut être sur que le groupe phenyl de gauche est - prioritaire devant le trait plein ? Et aussi lorsque l’on classe par ordre de Z croissant est ce que on prend en compte toute la chaîne carbonée de droit ou on s’arrête au trait plein (comme si on coupait la molécule) 

Edited by Betamargoptoéthanol
  • Solution
Posted

Bonjour @Betamargoptoéthanol ici pour cette molécule l'ordre de priorité est le suivant : 

En regardant le premier élement on voit que c'est tous des carbones donc ca aider pas trop , on regarde le deuxieme élement : ( entre parenthèse c'est pour désigner la liaison double ) 

- Dans le cas de CN c'est : N, (N), (N) 

- isopropyle : c'est C,C,H 

-chaine carbonée : C, H,H

- dans le cas du cycle : C,C,(C) 

 

Donc là on peut mettre dans l'ordre certain élement : 

en 1 :  CN 

en 2 : cycle

en 3 : isopropyle 

en 4: chaine carboné 

 

du coup moi je trouve que c'est de configuration : S 

 

hésite pas si c'est pas claire ! 

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