Anonymous Posted November 25, 2023 Share Posted November 25, 2023 Bonjour, je ne comprends pas le raisonnements à avoir pour répondre à la A et la E est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer en détail svp surtout que la molécule est bizarre Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution RElisse Posted November 25, 2023 Tuteur Solution Share Posted November 25, 2023 Bonjour @Anonymous pour l'item A : en fait quand tu as une double liaison cela peut donne lieu soit à un diastéréoisomère Z soit diastéréoisomère E . Mais pour ca il faut que chaque carbone de la double liaison soit lié à 2 substituant different . Si c'est le cas il faut pour chaque carbone trouver le groupe prioritaire 1 et le groupe prioritaire 2 . Puis , si les deux groupes prioritaire 1 sont du meme coté => diastéréoisomère Z si c'est pas le cas => diastéréoisomère E. Ici déja la premiere condition n'est pas respecté puisque C à gauche est lié à 2H. Item A = faux. item E: déja la molécule présenté est de configuration S donc sont énantiomère sera de configuration R. Pour avoir un diastéréoisomère il faut deux carbones asymétrique ce qui n'est pas le cas ici . rapelle toi de schéma : https://postimg.cc/Sj2fy9N0 il y a 7 minutes, Anonymous a dit : surtout que la molécule est bizarre c'était le piége ici je pense de présenter la molécule d'une maniere dont on a pas l'habitude de voir mais c'est vrai que le qcm n'est pas simple . Bon courage ! Enzodiazépine and NIcotine 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Anonymous Posted November 25, 2023 Author Share Posted November 25, 2023 (edited) @RElisse d'acc merci bcp Edited November 25, 2023 by Anonymous RElisse 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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