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QCM annales transcription


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Salut !

Alors pour commencer dans l'énoncé on nous dis qu'il est réalisé une chromatographie d'affinité, cela veut dire que l'on met dans une colonne un ligand (ici les oligodésoxynucléotides) qui seront fixés à cette colonne grace à la résine, ensuite on fait passer dans cette colonne (avec le ligand fixé) nos extraits cellulaires contenant des facteurs de transcription. On sait que les facteurs de transcriptions se fixent à certaines séquences précises, donc si un facteur de transcription est présent dans un extrait cellulaire et qu'il rencontre la séquence d'oligodésoxynucléotides lui correspondant il se fixe alors à la séquence. Après on fait un lavage pour éliminer tout ce qui est dans l'extrait cellulaire mais qui ne s'est pas fixé (donc tout ce qui n'est pas un facteur de transcription correspondant à la séquence qui a été précédemment fixé dans la colonne) puis on décroche ensuite les facteurs de transcription qui ont été fixés (élution) afin de voir le résultat. 

 

Capturedcran2023-11-10151555.png.0b65cb754119b0a6ed1b14df2d925306.png

 

Voici un schéma des différentes étapes pour t'aider à visualiser (les boules noires avec le petits carrés noirs représentent les oligodesoxynucléotides fixés sur la résine à la colonne, les ronds blancs entiers sont les extraits nucléaires des cellules qui ne s'accrochent pas à la séquence et les ronds blancs creux sont des facteurs de transcriptions correspondants aux séquences d'oligodésoxynucléotides.)

 

De ce fait avec les résultats obtenus dans le tableau s'il n'y pas pas la présence d'un facteur de transcription cela signifie qu'il ne s'est pas accroché aux oligodésoxynucléotides et donc que la séquence ne permet pas de lier le facteur de transcription. On voit alors avec les résultats que certaines modifications de la séquence du site de reconnaissance ( site où se met le facteur de transcription ) empêchent le facteur de se lier. 

 

J'espère t'avoir aidé :)

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