BardoBrando Posted October 27, 2023 Share Posted October 27, 2023 (edited) Bonjour dans plusieurs item des QCM TAT en rapport avec le leçon de biocell sur la sénescence et mort cellulaire il est question de cytométrie en flux je n'ai trouvé ni mention de cette technique dans le poly du prof ni aucune image en rapport avec les graphiques issus de cette technique Est-ce que cette notion n'est plus au programme ou c'est à savoir même si le prof l'a pas dit ou alors est-ce que j'ai juste pas été assez attentif à ça durant le cours ? à oui et si c'est à savoir quelqu'un pourrait m'expliquer le principe parce que j'ai rien compris Edited October 27, 2023 by BardoBrando Thomawok 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
POMME Posted October 27, 2023 Share Posted October 27, 2023 C’est peut-être aussi une notion qui sera abordée en TD de Biocell et comme les cours des TDs de Biocell tombent à l’examen. Après faut attendre la confirmation d’un tuteur. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
BardoBrando Posted October 27, 2023 Author Share Posted October 27, 2023 il y a 1 minute, POMME a dit : C’est peut-être aussi une notion qui sera abordée en TD de Biocell et comme les cours des TDs de Biocell tombent à l’examen. Après faut attendre la confirmation d’un tuteur. ah oui pas bête j'avais pas pensé ça en effet ça pourrait être possible Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution Thomawok Posted October 27, 2023 Tuteur Solution Share Posted October 27, 2023 Bonjour, je ne suis pas trop au courant de ce que vous avez eu comme cours ou en TD mais je vais essayer au moins de t'expliquer la cytométrie en flux. Pour commencer c'est une technique d'analyse de cellule donc on cherche à étudier si des cellules expriment des biomarqueurs et si oui concomitamment ou non. On va donc marquer un groupe de cellules par rapport à plusieurs biomarqueurs tels que des récepteurs exprimés à la surface, des lipides membranaires, des protéines membranaires. Ce qu'il faut c'est que les biomarqueurs puissent être accessible. On marque les cellules avec un fluorochrome. Attention je répète ce fluorochrome doit être capable de s'accrocher à sa cible et d'y rester. Ensuite on va passer les groupe de cellule dans un tube qui va permettre de faire passer les cellules une par une devant un système qui va être capable d'analyser la taille de la cellule, sa granulosité ainsi que sa fluorescence. Avec les données obtenues on va obtenir un graphique comme joint. Pour le lire il faut comprendre que chaque point rouge est une cellule et que plus une cellule est loin de l'origine plus elle exprime un biomarqueur. Dans cet exemple les cellules très en haut expriment un biomarqueur CD3 mais pas le marqueur CD4 et les cellules en haut à droite expriment à la fois le marqueur CD3 et CD4. On peut ainsi étudier différentes populations de cellule en les différenciant. En espérant que ce message t'aies éclairé. BardoBrando, July and Hamtaro 2 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
BardoBrando Posted October 28, 2023 Author Share Posted October 28, 2023 @ThomawokMerci beaucoup pour l'explication je pense avoir compris en fait c'est pas si compliqué que ça si c'est bien expliqué :) Thomawok 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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