QCM annale

[jlr.10]

Bonjour, concernant ce QCM

je ne comprend pas pourquoi l'item A est faux, puisqu'il me semble que le C* à la position 3 n'est pas toucher par la réaction. Du coup même après hydrogénation catalytique on aurait un composé optiquement actif.

je ne comprend pas non plus pourquoi l'item B qui est vrai , puisque si on oxyde cette alcène par oxydation forte on obtient deux aldéhydes qui, si je ne me trompe pas, vont s'oxyder en acide carboxylique.

 

https://zupimages.net/viewer.php?id=23/11/pf8s.png

 

Merci d'avance pour vos réponses.  

[brebicuculline]

Coucou @jlr.10,

Pour l'item A, c'est faux car le carbone en position 3 suite à l'hydrogénation catalytique n'est plus asymétrique car il a 2 mêmes substituants. N'hésite pas si tu as besoin d'un schéma.

Pour ton autre question, est ce que tu ne parles pas plutôt de l'item D ?

Bon courage 

[jlr.10]

oui désoler je parlais bien de l'item D. Et du cou j'ai pas compris pourquoi c'est faux. 

[Roussette]

Hey @jlr.10 l'item D est faux parce que comme l'alcène est en bout de chaîne, cela donnera comme produit final CO2, H2O et un acide carboxylique (un aldéhyde qui s'oxyde en acide carboxylique plus précisément)

 

Repose toi bien ce soir pour être en forme demain

Bon courage

[Au-ccipital]

il y a 18 minutes, jlr.10 a dit :

Et du cou j'ai pas compris pourquoi c'est faux. 

Coucou!!

Alors dcp c'est faux parce que ton alcène est en bout de chaîne, ce qui veut dire que tu vas avoir le C du bout qui est lié à 2 H. 

Avec l'oxydation forte, la molécule se scinde en 2 au niveau de la double liaison et tout ce qui peut être oxydé s'oxyde.

Dans ce cas, la partie CH₂ va donner du CO₂ car les H sont oxydés.

Et l'autre côté s'oxyde en acide carboxylique. Est ce que c'est bon pour toi??

 

Bon courage pour demain en tout cas!!! N'oublies pas de te reposer ce soir pour être le plus en forme possible demain

Révélation

Mdrrr @Roussette t'es trop rapide!!

 

[jlr.10]

Super merci bcp j’ai mieux compris : )