melanocytes Posted March 17, 2023 Share Posted March 17, 2023 Je n'arrive pas du tout à répondre aux item correspondant à l'énoncé, peut-être dû à une mauvaise compréhension de l'énoncé, quelqu'un pourrait m'éclairer ? bombero 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Solution Anaëlle2022 Posted March 17, 2023 Responsable Matière Solution Share Posted March 17, 2023 Salut @lalali ! Alors je vais essayer du coup de te reprendre ça -> Tu as un médoc qui a une métabolisation hépatique et un premier passage important (qui va faire baisser le coeff de biodisponibilité du coup) -> Si tu mets un inhibiteur, c'est comme si tu diminuais cette métabolisation Du coup - item A on va pas avoir une augmentation mais une baisse de la clairance puisque on a un inhibiteur -item B comme la clairance baisse on va effectivement avoir une augmentation de la demi-vie, qu'on constate bien si on part de la formule T1/2= 0,7Vd/CL -item C le Vd ne dépend pas de la clairance, ce sont deux choses indépendantes -item D si on inhibe toujours ce substrat, on va avoir moins de métabolisation et un premier passage hépatique qui sera moins important, donc le coeff de biodisponibilité va augmenter et pas diminuer -item E ton médoc est principalement éliminé par voie métabolique donc si tu l'inhibes ta constante d'élimination va diminuer aussi J'espère que c'est plus clair et que je dis pas de bêtises, mais j'aurais raisonné comme ça bombero and Candy03 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
bombero Posted March 17, 2023 Share Posted March 17, 2023 coucou @lalali !!! le CYP450 3A4 est responsable de l'élimination de la majorité des médicaments notamment du médicament A ici, c'est une enzyme notamment hépatique d'où l'effet de premier passage hépatique important ! la clairance représente la capacité de l'organisme a éliminé le médicament, donc ici, la clairance diminuera : B inhibe le CYP3A4 (l'activité de l'enzyme est donc diminée) T1/2 augmente car cela prendra plus de temps pour éliminer 50% du médicament : les enzymes sont moins performantes à cause du médicament B le Vd représente juste la capacité du médicament à diffuser dans l'organisme, donc l'inhibition du CYP n'influence en rien le Vd… F augmentera car l'effet de premier passage hépatique sera moins important ! ke (constante d'élimination) va diminuer aussi, c'est logique (j'espère) ((: voilà, bon courage et n'hésite pas si tu as des questions <3 Alexandra_, Anaëlle2022, zygote69 and 2 others 2 2 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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