Membre du Bureau Marmotte Posted March 16, 2023 Membre du Bureau Share Posted March 16, 2023 Salut, alors y a un truc sur lequel je bloque tout le temps c'est dire si un mélange est racémique ou pas j'ai compris que c'était quand ça pouvait être autant R que S ... mais du coup les règles pour un racémique c'est quoi ?: - carbone asymétrique - que ça puisse R ou S dans les même proportions et après ? Est-ce que quand on des dia du genre un Z/E + un C* ça peut être racémique ? Voili voilou si vous pouviez m'éclairer sur ce point se serait génial ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Pucca Posted March 16, 2023 Solution Share Posted March 16, 2023 Salut @Marmotte, Mélange racémique = mélange à part égales d'énantiomères Donc c'est lorsque tu as des réactions non stéréospécifiques (=> tu obtiens autant de l'un que de l'autre) et que tu obtiens des énantiomères (=> dont les configurations des C* sont opposées (ex : R+S, RR+SS, RS+SR...) Il y a 2 heures, Marmotte a dit : Est-ce que quand on des dia du genre un Z/E + un C* ça peut être racémique Oui si le C* peut être R ou S PASSsanitaire, Marmotte, BarbaPass and 1 other 4 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Membre du Bureau Marmotte Posted March 16, 2023 Author Membre du Bureau Share Posted March 16, 2023 il y a 12 minutes, Pucca a dit : Salut @Marmotte, Mélange racémique = mélange à part égales d'énantiomères Donc c'est lorsque tu as des réactions non stéréospécifiques (=> tu obtiens autant de l'un que de l'autre) et que tu obtiens des énantiomères (=> dont les configurations des C* sont opposées (ex : R+S, RR+SS, RS+SR...) Oui si le C* peut être R ou S Ok merci pour tes précisions à force je vais y arriver mdr ! Merci Pucca 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mireillelacoccinelle Posted March 20, 2023 Share Posted March 20, 2023 Bonjour @Pucca, je galère aussi avec les racémiques mais je me pose ue question: l'hydrogénation catalytique est une réaction stéréospécifique pourtant si on l'a fait sur une E on obtiens bien un mélange racémique.. donc est ce qu'on peut aussi partir d'une réaction stéréospécifique et obtenir un mélange racémique? Mercii d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Pucca Posted March 20, 2023 Share Posted March 20, 2023 Salut @mireillelacoccinelle, Oui puisque tu obtiendras 1 seul stéréoisomère => c'est stéréospécifique Lors d'une réaction non stéréospécifique, tu obtiens le nb max de stéréoisomères que tu peux atteindre avec des C* non stéréospécifiques R/S (ex : si 2C*, max = 22= 4 stéréoisomères) J'espère que c'est plus clair pour toi PASSsanitaire and mireillelacoccinelle 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
mireillelacoccinelle Posted March 20, 2023 Share Posted March 20, 2023 Oui merci beaucoup !! Pucca 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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