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Salut, j’ai du mal avec l’item DE Lles deux sont juste mais je comprends pas la formule intégrant Kapp et sur la E comment trouver la constante K ?

 

5y6u.png

 

mercii

Edited by MonsieurCarcinome
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Posted (edited)

Bonjour,

 

Pour la question D : Ici, il y a dégénérescence de l'ordre car H20 est en excès, c'est pour ça que H20 n'apparait pas dans l'équation. On a donc :

v = k . [(CH3)3CBraq] . [H20] mais H20 est en excès et ne varie pas (y'en atrop pour qu'on observe une variation alors on considère que c'est une constante et on l'intègre à la constante de temps qui devient une constante de temps apparente). On a donc :

v = kapp . [(CH3)3CBraq] avec kapp = k. [H20]

La constante apparente est en s-1 donc on a une réaction d'ordre 1 donc la vitesse s'exprime comme suivant [At] = [A0].exp(-kt)

Ca donne : [(CH3)3CBraq]t = [(CH3)3CBraq]0 x exp(-kapp x t) =>[(CH3)3CBraq]t / [(CH3)3CBraq]0 = exp(-kapp x t) => ln ([(CH3)3CBraq]t / [(CH3)3CBraq]0 )= -kapp x t

Donc c'est vrai.

 

Pour la E : Toujours avec une réaction d'ordre 1, t1/2 = ln(2)/kapp = 0,7/1,4.10-1 = 7.10-1/14.10-2 = 0,5 x 10(-1+2) = 5 secondes donc à 60 seconde son a dépassé t1/2.

(ce qui est bizarre avec ce tableau c'est que à t = 5secondes, on devrait avoir une concentration de A0/2... mais on s'en fout, on voit bien que 60 >>> 5 donc le temps de demi-vie a été dépassé)

OU plus facilement : la concentration initiale est 4,07.10-2 mol.L-1 donc si on passe en dessous de la moitié (2,035.10-2 mol.L-1), c'est que t1/2 est dépassé ( à t=60 secondes, on est à 1,76 donc on est en dessous).

Donc c'est vrai

 

Allez, dernière ligne droite, tu vas y  arriver, tu as fait le plus gros !!!!

Edited by manue86

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