Ancien Responsable Matière Anaëlle2022 Posted March 8, 2023 Ancien Responsable Matière Posted March 8, 2023 Bien le bonjour, j'ai quelques questions par rapport au sujet 1 mais comme c'est pas des errata je pense que c'est juste moi qui ai pas compris je fais un sujet Pour le qcm 19D elles seront résistantes à la sptretomyocine pour moi c'était faux parce que je vois aucun terminateur, du coup je comprends pas comment elles peuvent exprimer le gène Et la 19E je comprends pas comment on est censé comprendre que ça sera chargé + ou-, c'est en rapport avec les phosphatases ? Pour le 20D l'étiquette GST permet de purifier l'insuline, pour moi c'était le glutathion et que ça, mais j'en déduis qu'on doit en déduire que comme on nous parle de glucose ça marche ? Et la 25A bon la c'est peut être un erratum mais flemme de changer tout le temps de post Juste pour moi les enzymes de restriction c'était des paires de nucléotides et pas juste des nucléotides Merci d'avance pour vos réponses ! Quote
Ancien Responsable Matière Solution Cassolnousmanque2 Posted March 8, 2023 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 8, 2023 Salut @Anaëlle2022, 19D : Effectivement il n’y a pas de terminateur mais de par la processivité de l’ARN polymérase, elle finira bien par se décrocher de toute manière ce qui marquera la fin de la transcription (après je ne pense pas que la prof joue sur ça) 19E : On fait une fusion traductionnelle entre le gène codant pour la protéine PASSION et les phosphates Il faut que tu saches que les phosphates sont chargés négativement (on vous l’a dit en génome au S1 !!!!) donc c’est un peu le même principe que si on avait accroché un tag à la protéine Comme la séquence qui nous permet de récupérer la protéine est chargée négativement, alors elle sera retenue sur une colonne d’anions 20D : L’étiquette GST te permet de faire une chromatographie d’affinité sur colonne de glutathion et cette protéine sera dans la fraction retenue, d’où le fait qu’on puisse purifier la protéine par ce biais là 25A : C’est vrai qu’effectivement comme l’ADN est double brin et que les EdR coupent les 2 brins alors il faut nécessairement des paires de nucléotides. Après je ne pense pas que le but était de piéger sur ça dans l’item mais surtout de vous faire retenir que les séquences sont bien semi-palindromiques Voilà, bon courage pour tes révisions, je te laisse revenir vers nous si tu as d’autres questions emylyyy, Fannoche, Anaëlle2022 and 1 other 3 1 Quote
Ancien Responsable Matière Anaëlle2022 Posted March 8, 2023 Author Ancien Responsable Matière Posted March 8, 2023 Hey @Cassolnousmanque2 il y a 18 minutes, Cassolnousmanque2 a dit : on vous l’a dit en génome au S1 !!!! Pardon j'avais oublié il y a 18 minutes, Cassolnousmanque2 a dit : L’étiquette GST te permet de faire une chromatographie d’affinité sur colonne de glutathion et cette protéine sera dans la fraction retenue, d’où le fait qu’on puisse purifier la protéine par ce biais là Oui mais je sais comprends pas où c'est qu'on voit qu'on a du glutathion quelque part ? On a bien l'étiquette GST mais on nous dit pas si il y a du glutathion quelque part, du coup on peut pas forcément purifier l'insuline tu vois ce que je veux dire ? il y a 18 minutes, Cassolnousmanque2 a dit : C’est vrai qu’effectivement comme l’ADN est double brin et que les EdR coupent les 2 brins alors il faut nécessairement des paires de nucléotides. Après je ne pense pas que le but était de piéger sur ça dans l’item mais surtout de vous faire retenir que les séquences sont bien semi-palindromiques Oui mais on se méfie de tout avec le TAT hein Cassolnousmanque2 1 Quote
Ancien Responsable Matière Cassolnousmanque2 Posted March 8, 2023 Ancien Responsable Matière Posted March 8, 2023 il y a 8 minutes, Anaëlle2022 a dit : Oui mais je sais comprends pas où c'est qu'on voit qu'on a du glutathion quelque part ? On a bien l'étiquette GST mais on nous dit pas si il y a du glutathion quelque part, du coup on peut pas forcément purifier l'insuline tu vois ce que je veux dire ? On ne te développe pas toutes les étapes pour faire la chromatographie, on te demande juste si on pourrait purifier la protéine grâce à ça et donc oui on pourrait en faisant cette chromatographie Quote
Ancien Responsable Matière Anaëlle2022 Posted March 8, 2023 Author Ancien Responsable Matière Posted March 8, 2023 il y a 3 minutes, Cassolnousmanque2 a dit : on te demande juste si on pourrait purifier la protéine grâce à ça Ah oui d'accord je suis un boulet Merci !!! Quote
Ancien Responsable Matière Cassolnousmanque2 Posted March 8, 2023 Ancien Responsable Matière Posted March 8, 2023 il y a 4 minutes, Anaëlle2022 a dit : Ah oui d'accord je suis un boulet Mais non, vous faites des erreurs parce que vous êtes stressés c’est normal !! Petit conseil pour éviter de faire des erreurs comme ça le jour de l’examen, relis 2 fois les questions pour être sure d’avoir bien compris et si tu trouves une question vraiment bizarre par rapport à l’énoncé « Pourquoi on me demande ça ? Je vois pas le lien » alors relis peut être l’énoncé, c’est sûrement parce que tu as raté un détail Anaëlle2022 1 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.