maud46 Posted February 20, 2023 Share Posted February 20, 2023 (edited) Bonjour, Dans le cour de biochimie nous avons évoqué l'exemple de la phénylcétonurie. Il est écrit qu'il s'agit d'une maladie génétique rare due à un déficit en phénylalanine hydroxylase (qui provoque donc une accumulation de phénylalanine dans le cerveau et le sang). Il est précisé qu'elle peut être « soignée » par régime alimentaire strict afin de limiter la quantité de phénylalanine absorbée. Or, nous avons vu dans un autre cours que la phénlyalalanine est un précurseur de la L-Dopa, dopamine, adrénaline, NOR-adrénaline et de la tyrosine. Est-ce que les personnes traitées pour la phénylcétonurie ont des carences dans ces derniers ? Merci par avance pour votre réponse et bonne journée :) Edited February 20, 2023 by maud46 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution cloe1 Posted February 20, 2023 Solution Share Posted February 20, 2023 Salut, Ce n'est pas précisé dans le cours (donc pas à savoir) mais oui c'est tout à fait possible, les personnes atteintes de phénylcétonurie peuvent par exemple avoir une peau plus claire du au déficit en Mélanine. Après je pense que ces déficits sont est pris en compte dans le traitement des patients. Bonne journée, yeisir and Cassolnousmanque2 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
maud46 Posted February 20, 2023 Author Share Posted February 20, 2023 (edited) Daccord merci beaucoup de ta réponse :) Edited February 20, 2023 by maud46 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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