futurmedecinaskip Posted February 18, 2023 Share Posted February 18, 2023 salut, c'est pour savoir c'est quoi la méthode fish exactement ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TutMarion Posted February 18, 2023 Share Posted February 18, 2023 Coucou @futurmedecinaskip, pourrais tu me dire dans quel cours tu as vu cette méthode ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution TutMarion Posted February 18, 2023 Solution Share Posted February 18, 2023 (edited) Je viens de voir que cette méthode vous a été présentée dans le cours sur le cancer. Pour essayer de t’expliquer un peu mieux, c’est une technique qui va utiliser des sondes avec un marqueur fluorescent. Les sondes utilisées pourront se lier spécifiquement à un gène dans l’ADN d’une cellule. Ensuite tu pourras analyser la fluorescence de ta cellule pour détecter l’endroit ou les sondes se sont liées a ton chromosome. C’est alors une technique qui permettra de mettre en évidence les anomalies et les mutations génétiques d’une cellule pour le gène en question. Dans ton cours, ils te présentent cette technique pour mettre en évidence (grâce aux sondes fluorescentes) des cellules qui présentent la translocation des gènes ALK et EML4. Tu vois notamment que dans le cas d’une translocation des gènes tes sondes sont plus éloignées. Je n’ai pas eu ce cours l’année dernière donc je ne sais pas si cela t’explique mieux la technique ou si tu as besoin de plus de précision ! N’hésite pas si tu as une question. Bon courage. (Si @barbiedocteur et @AAAAH vous avez plus de précisions ou vous voulez rajouter quelque chose, n’hésitez pas!) Edited February 18, 2023 by TutMarion futurmedecinaskip and emylyyy 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant AAAAH Posted February 18, 2023 Élu Etudiant Share Posted February 18, 2023 Coucou ! Oui c'est exactement ça @TutMarion ! Petite précision comme ça peut porter à confusion, les sondes utilisées ne SONT PAS des anticorps comme on peut utiliser dans d'autres méthodes. Ce sont des séquences de nucléotides fluorescents qui vont se fixer sur le génome par complémentarité si l'ADN du patient le permet. Si la sonde se fixe sur un chromosome, on pourra l'observer par fluorescence et déterminer que cette partie du génome du patient est complémentaire à la sonde. On peut donc utiliser des sondes correspondant à des mutations connues et fréquentes dans le cas du cancer pour déterminer si elles sont présentes ou non chez le patient, ce qui permet la classification de son cancer et d'adapter le traitement. Vous avez fait le cours sur le cancer du sein ? Je le trouve pas sur moodle... En tout cas j'espère que c'est plus clair pour toi :) Cassolnousmanque2, emylyyy and TutMarion 3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Cassolnousmanque2 Posted February 18, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted February 18, 2023 il y a 17 minutes, AAAAH a dit : Vous avez fait le cours sur le cancer du sein ? Je le trouve pas sur moodle... Oui ! Ils l’ont fait lundi AAAAH 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant AAAAH Posted February 18, 2023 Élu Etudiant Share Posted February 18, 2023 il y a 8 minutes, Cassolnousmanque2 a dit : Oui ! Ils l’ont fait lundi Nickel ! Merci pour la précision Cassolnousmanque2 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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