pharmacocinétique

[Evanninho]

Bonjour j'ai qq questions en pharmaco :

 

1) d'abord je comprend pas la E de ce qcm comment on trouve le fu pour trouver le CLfg ? (correction BC maraicher 2015)

 

2) sur la courbe des perfusions iv continue j'vois pas comment évolue le Ro (vitesse de perfusion) par rapport à la vitesse d'élimination ( d'ailleurs je comprend pas sur cette fameuse courbe pk elle remonte sachant qu'on est en vitesse d'élimination IV) donc si qq peut m'expliquer cette fameuse courbe 8 ca régalerais

 

3) bon j'pense pas c'est essentiel pour le concours mais dans T90% =3,3xT1/2 il sort d'ou ce 3,3 vu que si on veux vrmnt 90% de dégradation ca correspondrait à 5T1/2 pas 3,3 ?  

 

*4) je comprend pas non plus cet exo (correection BCE maraicher 2018) pour moi lorsqu'on avait biodisponibilité incomplète  cela voulait dire que lorsqu'on prenais le médoc + repas on avait une augmentation de F( et donc Cmax était plus grand que a jeun) mais que ce passe t'il dc parce que a priori c'est pas  

 

 

Edited February 10, 2023 by Evanninho

[BrianO'Conner]

il y a 14 minutes, Evanninho a dit :

Bonjour j'ai qq questions en pharmaco :

 

1) d'abord je comprend pas la E de ce qcm comment on trouve le fu pour trouver le CLfg ? (correction BC maraicher 2015)

 

2) sur la courbe des perfusions iv continue j'vois pas comment évolue le Ro (vitesse de perfusion) par rapport à la vitesse d'élimination ( d'ailleurs je comprend pas sur cette fameuse courbe pk elle remonte sachant qu'on est en vitesse d'élimination IV) donc si qq peut m'expliquer cette fameuse courbe 8 ca régalerais

 

3) bon j'pense pas c'est essentiel pour le concours mais dans T90% =3,3xT1/2 il sort d'ou ce 3,3 vu que si on veux vrmnt 90% de dégradation ca correspondrait à 5T1/2 pas 3,3 ?  

 

salut

 

1) tu as dans le cours la formule CLfg = fu * DFG, ici on ne connaît pas la fraction libre de médicament donc je pense que c'est impossible de trouver une valeur de CLfg d'où le fait que l'item soit faux (les 300 ml/min de CL rénale pourraient venir uniquement de la sécrétion on sait pas)

 

2) pour cette courbe il faut surtout retenir que la concentration en médicament va augmenter jusqu'à atteindre l'état d'équilibre Css = R0/CL (formule très importante) et que la durée pour arriver à cet équilibre est de 3,3 demi-vie

 

3) C(t) = C0 * e^-kt 

C(t)/C0 =e^-ln2*t/T1/2    dans notre cas C/C0 = 10% car on veut 90% du médicament éliminé

0,1 = e^-ln2*t/T1/2   

ln(0,1) = -ln2*t/T1/2

(ln(0,1)/-ln2) * T1/2 = t

3,3 * T1/2 = t

[Evanninho]

@Brian_OConner bah merci c’était grv claire juste j’ai rajouter une question 4 je sais pas si t’avais vu et j’aurais bien aimé que tu rep stp 

et pour la 2 on sait pas la courbe du Ro dc ?

[manganèse]

Salut @Evanninho,

pour ta question 4 ton médicament est ici en partie dégradé par l’acidité gastrique. Il ne peut donc pas avoir un Cmax plus élevé que quand il est pris à jeun puisque une partie est dégradée et n’atteint pas la circulation générale je sais pas si j’ai été très clair.

Et pour le Ro normalement elle reste la même  tout au long de la perfusion.