asidre Posted February 8, 2023 Share Posted February 8, 2023 Bonsoir Dans le cours de pharmacocinetique j'ai regardé Q(t) qui est la quantite de medicament présente dans l'organisme a l'instant t mais j'ai pas compris ce qui present Q'(t) . dQ/dt = Q’(t)= - k.Q(t) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Lulu_le_Fou Posted February 8, 2023 Responsable Matière Share Posted February 8, 2023 il y a 4 minutes, asidre a dit : Q(t) qui est la quantite de medicament présente dans l'organisme a l'instant t mais j'ai pas compris ce qui present Q'(t) . J'aurais dit que c'est la dérivée puisque on parle de vitesse instantanée, enfaite c'est comme dans le cours de cinétique en chimie Donc dQ/dt c'est la vitesse d'élimination (en gros c'est comme en ordre 1, la vitesse s'exprime comme ça v = k x A avec A le réactif, or ici c'est le médoc donc Q(t)) J'espère que c'est clair ! asidre and sucrecannelle 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution sucrecannelle Posted February 8, 2023 Solution Share Posted February 8, 2023 coucou après administration unique IV bolus on s'intéresse à l'évolution de Q(t) : (c'est un modèle simple à étudier puisque l'absorption est instantanée et la distribution est trop rapide pour être observée, donc on se retrouve finalement à observer seulement le phénomène d'élimination) dQ/dt représente la variation dans le temps de la quantité de médicament présente dans l'organisme Q'(t) symbolise donc la quantité de médicament qui est associée au phénomène d'élimination naturellement présent avec k la constante d'élimination, d'où le " - " qui reflète la diminution des concentrations au cours du temps (dû au phénomène d'élimination) ce qui est intéressant dans cette équation c'est surtout que tu peux remarquer que la vitesse d'élimination suit une loi d'ordre 1 (cf. cinétique chimique) ((: on dit aussi que la cinétique est linéaire la vitesse d'élimination du médicament est donc proportionnelle à sa concentration plasmatique par contre, les paramètres pharmacocinétiques (F,t1/2,Vd,Cl) ne varieront pas avec la concentration du médicament : ils sont constants sont sauf s'il y a des modifications pathologiques, des interactions médicamenteuses etc… et cela vaut pour la majorité des médicaments et c'est cool pour pouvoir prédire facilement les variations des concentrations en fonction du schéma posologique, c'est plus facile à manier en quelque sorte j'espère que c'est clair asidre and cellulesouches 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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