ce_lia Posted January 21, 2023 Share Posted January 21, 2023 Hello ! J'aurais besoin d'aide pour la chimie orga. Je n'arrive pas à comprendre comment raisonner dans ce genre d'exercice. Normalement lorsque le radical est donneur par effet inductif ou mésomère , la molécule est plus basique et à l'inverse lorsque le radical est attracteur par un des effets, la molécule est plus acide. Ducoup je comprend pas trop pourquoi la bonne réponse est la B. Voici l'exo en question : Merci d'avance pour la réponse et désolé du dérangement :) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Flèche Posted January 21, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted January 21, 2023 Coucou @ce_lia ! Je pense que tu auras plus de visibilité si tu poses ta question directement dans la section "cours PASS" puis dans "UE11 - Chimie Organique" car je ne suis pas sûre que les tuteurs et RM spécialisés regardent particulièrement cette section du forum... Révélation En attendant @Au-ccipital et @Fabulo vous saurez probablement mieux expliquer que moi Fabulo 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Fabulo Posted January 21, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted January 21, 2023 Hello @ce_lia, d'ou vient ce QCM ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Membre du Bureau Solution Roussette Posted January 21, 2023 Membre du Bureau Solution Share Posted January 21, 2023 Coucou ! Voilà une réponse détaillée qui j'espère pourra t'aider. Et si tu as d'autres questions n'hésite pas Merci @Au-ccipital avec qui j'ai concocté cette réponse khaled, Au-ccipital, ce_lia and 2 others 1 1 2 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Fabulo Posted January 21, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted January 21, 2023 Ah ok je comprends ce que vous avez fait @Roussette mais il y a un petit truc qui me pose problème (et qui sera réglé en fonction de la d'ou provient le QCM). On ne peut pas vraiment être sur que la dihydropyridine se comporte comme ça (en délocalisant ses électrons) et pas comme la pyridine qui a son doublet de l'azote inaccessible.. je ne sais pas ce qu'en pense @Au-ccipital ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ce_lia Posted January 22, 2023 Author Share Posted January 22, 2023 @Fabulo ce QCM vient du poly pharmacie 2022-2023, chapitre 1 :) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ce_lia Posted January 22, 2023 Author Share Posted January 22, 2023 @RoussetteMerci beaucoup pour ta réponse ! C'est bien clair et organisé c'est exactement ce qui me fallait pour comprendre ce genre d'exercice :)) Roussette 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
juliangiogénèse Posted January 22, 2023 Share Posted January 22, 2023 Il y a 17 heures, Fabulo a dit : Ah ok je comprends ce que vous avez fait @Roussette mais il y a un petit truc qui me pose problème (et qui sera réglé en fonction de la d'ou provient le QCM). On ne peut pas vraiment être sur que la dihydropyridine se comporte comme ça (en délocalisant ses électrons) et pas comme la pyridine qui a son doublet de l'azote inaccessible.. je ne sais pas ce qu'en pense @Au-ccipital ? Je suis d'accord, je pensais qu'il n'y avait pas de conjugaison du doublet de l'azote, comme la prof avait dit pour l'anniline Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Membre du Bureau Roussette Posted January 22, 2023 Membre du Bureau Share Posted January 22, 2023 Coucou, avec @Au-ccipital, on pense qu’en fait ici, contrairement au cas de la pyridine, l’azote est donneur et son dnl peut se délocaliser, comme on vous l’explique dans l’image ci-dessous : Hésitez pas si vous avez d’autres questions! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Fabulo Posted January 23, 2023 Ancien Responsable Matière Share Posted January 23, 2023 Ah oui d'accord, je vois @Roussette Roussette and Au-ccipital 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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