Chimie orga

[ce_lia]

Hello ! J'aurais besoin d'aide pour la chimie orga.  Je n'arrive pas à comprendre comment raisonner dans ce genre d'exercice. Normalement lorsque le radical est donneur par effet inductif ou mésomère , la molécule est plus basique et à l'inverse lorsque le radical est attracteur par un des effets, la molécule est plus acide. Ducoup je comprend pas trop pourquoi la bonne réponse est la B.

Voici l'exo en question :

 

 

Merci d'avance pour la réponse et désolé du dérangement :) 

[Flèche]

Coucou @ce_lia ! 

 

Je pense que tu auras plus de visibilité si tu poses ta question directement dans la section "cours PASS" puis dans "UE11 - Chimie Organique" car je ne suis pas sûre que les tuteurs et RM spécialisés regardent particulièrement cette section du forum...

 

Révélation

En attendant @Au-ccipital et @Fabulo vous saurez probablement mieux expliquer que moi

 

[Fabulo]

Hello @ce_lia, d'ou vient ce QCM ? 

[Roussette]

Coucou ! Voilà une réponse détaillée qui j'espère pourra t'aider. Et si tu as d'autres questions n'hésite pas

Merci @Au-ccipital avec qui j'ai concocté cette réponse 

 

[Fabulo]

Ah ok je comprends ce que vous avez fait @Roussette mais il y a un petit truc qui me pose problème (et qui sera réglé en fonction de la d'ou provient le QCM).

On ne peut pas vraiment être sur que la dihydropyridine se comporte comme ça (en délocalisant ses électrons) et pas comme la pyridine qui a son doublet de l'azote inaccessible.. je ne sais pas ce qu'en pense @Au-ccipital ?

[ce_lia]

@Fabulo ce QCM vient du poly pharmacie  2022-2023, chapitre 1 :)

[ce_lia]

@RoussetteMerci beaucoup pour ta réponse !  C'est bien clair et organisé c'est exactement ce qui me fallait pour comprendre ce genre d'exercice :))

[juliangiogénèse]

Il y a 17 heures, Fabulo a dit :

Ah ok je comprends ce que vous avez fait @Roussette mais il y a un petit truc qui me pose problème (et qui sera réglé en fonction de la d'ou provient le QCM).

On ne peut pas vraiment être sur que la dihydropyridine se comporte comme ça (en délocalisant ses électrons) et pas comme la pyridine qui a son doublet de l'azote inaccessible.. je ne sais pas ce qu'en pense @Au-ccipital ?

Je suis d'accord, je pensais qu'il n'y avait pas de conjugaison du doublet de l'azote, comme la prof avait dit pour l'anniline

[Roussette]

Coucou, avec @Au-ccipital, on pense qu’en fait ici, contrairement au cas de la pyridine, l’azote est donneur et son dnl peut se délocaliser, comme on vous l’explique dans l’image ci-dessous :

 

Hésitez pas si vous avez d’autres questions!

[Fabulo]

Ah oui d'accord, je vois @Roussette