fatima Posted January 7, 2023 Share Posted January 7, 2023 Bonjour, quelqu'un peut m'aider à trouver la solution de cette question s'il vous plaît c'est urgent J'ai pensé de passer de Newman à Fisher mais je ne sais pas comment Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Sylicium14 Posted January 7, 2023 Tuteur Share Posted January 7, 2023 Salut, Alors quand tu te trouve dans se cas, il faut d'abord que tu cherche ton carbone le plus oxydé dans ta représentation de Newman (ici c'est CH2OH et tu remarque qu'il est en arrière donc ton objectif ça va être de le passer devant pour pouvoir le représenter en Fischer). Il va donc falloir en quelque sorte que tu "retourne" ta molécule qui correspond à l'étape 3 sur l'image, une fois que tu l'as retourné tu peux passer à ta représentation de fischer. Pour savoir si 1 et 2 sont des diastéréoisomère, il te faut maintenant regarder si les carbone asymétrique (2 et 3) sont R ou S, et si je ne me suis pas trompé ils le sont bien. https://zupimages.net/viewer.php?id=23/01/afgq.jpg https://zupimages.net/viewer.php?id=23/01/uy35.jpg Voila j'espère avoir pu t'aider et pense pour la prochaine fois à poser tes question dans la rubrique correspondante (soit chimie si t'es en L.AS soit chimie organique en PASS) :) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
fatima Posted January 7, 2023 Author Share Posted January 7, 2023 (edited) Merci infiniment pour votre réponse. Tout est clair pour le moment D'accord je m'en souviendrai la prochaine fois inchaalah Edited January 7, 2023 by fatima Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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