poly d advent chimie

[asidre]

Bonjour

Est-ce que quelqu'un peut m aider avec le QCM 6 , SUJET 1/CHIMIE parce que j ai pas compris.

[ironmanon]

Coucou! alors je vais essayer de t'expliquer tout ça + en détails.

 

Item A : pour déterminer l'hybridation des C et des O, tu peux utiliser cette technique : 

Ici, chaque C de la molécule est lié à 4 substituants (+ 0 dnl), et chaque O est lié à 2 substituants (+ 2 dnl). Ils sont donc tous bien sp3.

 

Item B : la géométrie moléculaire dépend de l'hybridation de l'atome central (ici le C). Comme on a déjà vu qu'il était sp3, on sait que sa géométrie est tétraédrique, et pas triangulaire (c'est du cours : sp3 = tétraédrique, sp2 = triangulaire, sp = linéaire)

 

Item C : Comme tu as des OH en position ortho ("côte à côte"), tu peux former des liaisons Hydrogène intra-moléculaires : 

 

Item D : Voyons les atomes présents dans cette molécule. Les H n'ont pas de dnl, ils n'ont qu'un seul électron. Les C n'ont pas de dnl non plus car ils sont liés à 4 substituants, donc tous leurs électrons de valence sont pris dans une liaison. Les O sont bivalents, c'est à dire qu'ils ne forment que 2 liaisons, et leurs 4 autres électrons sont sous forme de dnl. Comme chaque O a 2 dnl et qu'il y a 6 O dans la molécule, ça fait un total de 2x6 = 12 dnl.

 

Item E : je ne peux pas l'expliquer plus que la correction, comme on forme des liaisons H intra-moléculaires (car OH en ortho), ce qui diminue la T° d'ébullition de la molécule. Dans le métadiphénol qui vous est présenté, les OH sont en position méta, on ne peut pas former de liaisons intra-moléculaires, donc la T° d'ébullition ne diminue pas.

 

C'est plus clair maintenant? :)

Edited December 6, 2022 by ironmanon

[asidre]

Oui c est super clair.Merci!