Luz Posted December 3, 2022 Share Posted December 3, 2022 Bonjour ! J'avais une question à propos de la correction de cet item, il est dit que la configuration de cette molécule est en fait 2R3S, personnellement quand je la met à plat en représentation de Fisher je trouve l'inverse... Merci d'avance de m'éclairer...:) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Au-ccipital Posted December 3, 2022 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 3, 2022 Coucou @Luz! Il s'agit peut-être d'un problème au moment de passer en Fischer, car il y a un petit piège: le groupement avec le C le plus oxydé (que tu mettras en haut en Fischer) est à l'arrière dans la représentation de Newman. Donc avant de passer en Fischer, tu dois redessiner la molécule en Newman mais comme si tu la regardais de l'autre côté. (je sais pas si tu vois ce que je veux dire mdrr c'est pas facile à expliquer à l'écrit...). Mais en gros, ça fait que tout est inversé en Fischer après... Je te mets ici le lien vers un sujet qui t'explique en détail comment passer de Newman à Ficher, ça devrait pouvoir t'aider à comprendre ce que te dis: https://forum.tutoweb.org/topic/71311-un-peu-de-chimie-orga/?do=findComment&comment=386549 Sinon, n'hésites à poser tes questions ici si c'est toujours pas clair. Ou alors, c'est un problème au niveau de la numérotation de la chaîne carbonée: ici, le C* de derrière est le 2 et celui de devant est le 3 (tu pars de derrière car c'est là où tu as la fonction principale acide carboxylique.) MonosPASS 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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