JSMClem Posted January 7, 2016 Share Posted January 7, 2016 Re-bonjour! Cette fois au qcm 17, je ne comprends pas l'item C, corrigé vrai, comme quoi la réaction conduit à 2 composés erythro. J'obtiens bien deux composés SR et RS que j'essaie de passer en Fisher ensuite, mais je n'obtiens que des thréo. De plus, comme l'item E "on obtient un mélange possédant une activité optique" est faux, parce qu'on obtient une forme méso, ça semble logique d'obtenir deux erythro mais je n'obtiens pas des composés de cette forme, j'ai obtenu du 2,3 dihydroxy-3-méthylbutane de forme RS et SR, est-ce que je me serais trompée à ce niveau là? Merci d'avance! l'annale de 2012 dispo dans la librairie: http://www.tutoweb.org/tat_librairie/Mara%C3%AEchers/Annales%20concours/S1%20-%20Concours%20Mara%C3%AEchers%20Janvier%202012.pdf Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Ems3 Posted January 10, 2016 Solution Share Posted January 10, 2016 Bonjour, il s'agit bien d'un mélange RS/SR, je pense que tu dois faire une erreur dans le passage en Fisher. As tu réessayé ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
JSMClem Posted January 12, 2016 Author Share Posted January 12, 2016 Je pense aussi, en fait je pense me tromper par rapport aux groupements à placer aux extrémités de la molécule, normalement le groupement le plus oxydé doit se retrouver en haut en Fisher mais si on fait ça ici en mettant un oxygène en haut on ne va pas retrouver des groupements identiques aux niveaux des "branches" de la molécule et c'est ça qui me gène pour déterminer après la forme erythro/thréo... comment as tu procédé? Link to comment Share on other sites More sharing options...
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